一、簇毛麦染色体的形态学及Gie msa-C带的多态性研究Ⅰ.簇毛麦染色体的核型及C-带核型（论文文献综述）
王艳珍[1]（2021）在《普通小麦-十倍体长穗偃麦草衍生后代的分子细胞遗传学研究及特异标记开发》文中研究指明小麦远缘杂交是通过导入外源物质来增加小麦的遗传多样性,从而达到定向遗传改良的目的。本研究对小麦-十倍体长穗偃麦草的部分衍生后代进行了分子细胞遗传学鉴定,筛选出了一系列稳定遗传、综合农艺性状突出的衍生材料,以期为小麦遗传育种工作提供重要中间材料与遗传资源。其次,本研究开发了十倍体长穗偃麦草的特异分子标记,加快对十倍体长穗偃麦草遗传物质的检测,同时为挖掘十倍体长穗偃麦草优异基因奠定了基础。主要研究结果如下:（1）对十倍体长穗偃麦草的染色体核型及与其他种属的亲缘关系做了初步分析。利用传统的细胞学方法,通过计算十倍体长穗偃麦草70条染色体各自的相对长度系数、着丝粒指数、臂比等指标可得出结论,本试验中的十倍体长穗偃麦草共包含35对染色体,其中,亚中间着丝粒染色体7对（7sm）,中间着丝粒染色体28对（28m）,有6对染色体具随体（6sat）。因此,可推测出本研究中所用的十倍体长穗偃麦草的染色体核型公式为:2n=10x=70=56m（8sat）+14sm（4sat）,属于“2B”类型。同时,利用本实验室现有的879对SSR引物和EST引物扩增筛选到了156个十倍体长穗偃麦草基因组特异分子标记,其中包括42个SSR标记,114个EST标记,这些分子标记为十倍体长穗偃麦草衍生后代中外源遗传物质的鉴定提供了理论基础。分子标记结果表明,有249对引物可在十倍体长穗偃麦草、中间偃麦草和拟鹅观草中都扩增出相同大小的条带,有52对引物可在十倍体长穗偃麦草、华山新麦草和滨麦中扩增出相同条带。故推测,本试验中的十倍体长穗偃麦草与拟鹅观草和中间偃麦草的亲缘关系较近,而与华山新麦草和滨麦的亲缘关系较远。（2）采用经典的细胞遗传学方法,从228个衍生后代中筛选鉴定出9个稳定的十倍体长穗偃麦草部分双二倍体,并将其命名为CA51、CA52、CA53、CA61、CA62、CA63、CA64、CB14和CB16。细胞学结果表明,9个部分双二倍体都含有56条染色体且在减数分裂第一次中期形成28个二价体,表明它们在细胞学上具有高度稳定性。基因组原位杂交（GISH）结果表明,CA51、CA52、CA53和CA63中包含40条普通小麦染色体和16条十倍体长穗偃麦草染色体;CA61、CA62、CA64和CB14中含有42条普通小麦的染色体和14条十倍体长穗偃麦草的染色体;而CB16携带了12条十倍体长穗偃麦草染色体。同时,在CA61和CB16中发现了来自十倍体长穗偃麦草的小片段易位染色体。基于荧光原位杂交技术（FISH）构建了9个部分双二倍体的FISH核型,并发现普通小麦1B、4B、6B和5A染色体上有明显的信号变异。分子标记的多态性结果表明,这些部分双二倍体不同于已报道的八倍体小偃麦。抗病性鉴定表明,9个部分双二倍体中有8个在成株期对条锈病、白粉病和赤霉病都有较强的抗性。此外,9个部分双二倍体在籽粒大小、品质等方面均不同于普通小麦亲本,为小麦远缘杂交提供了优质的桥梁材料。（3）本试验鉴定了7个稳定的异代换系,其中包括3个二体异代换系（CH10A5,CH114-B4,CH18122）和4个双重异代换系（CH18035,CH18050,CH18113,CH18130）。7个异代换系的根尖染色体数目均为42条,花粉母细胞构型均为2n=21II,田间表型偏向与普通小麦。其中CH10A5为小麦-十倍体长穗偃麦草1JS（1D）二体异代换系,田间高抗条锈病,中抗白粉病和赤霉病;CH114-B4是小麦-十倍体长穗偃麦草7J（7B）二体异代换系,成株期对条锈病和赤霉病表现为高抗,对白粉病表现为中抗;CH18122是小麦-十倍体长穗偃麦草4JS（4D）二体异代换系,表现为高抗条锈病、白粉病和赤霉病。4个双重异代换系中,CH18035可能的染色体组成为2n=42=38T.a+2T.p（1JS）+2T.p（6JS）（T.a代表普通小麦染色体,T.p代表十倍体长穗偃麦草染色体）,成株期高感条锈病和白粉病;CH18050可能的染色体组成为2n=42=38T.a+2T.p（2J）+2T.p（7J）,成株期高抗条锈病和白粉病;CH18113可能的染色体组成为2n=42=38T.a+2T.p（1JS）+2T.p（6J）,高抗条锈病,高感白粉病;CH18130可能的染色体组成为2n=42=38T.a+2T.p（2J）+2T.p（4JS）,对条锈病和白粉病表现为高抗。此外,7个异代换系在籽粒粗蛋白含量、面筋含量及淀粉含量方面均比普通小麦亲本7182有所提高,可用作小麦遗传改良的中间材料。（4）基于简化基因组测序技术（SLAF-seq）,从二体异代换系CH10A5、普通小麦7182和十倍体长穗偃麦草中分别获得11,931,086、10,383,011和9,871,061条reads,平均Q30为90.34%,平均GC含量为46.55%,最终得到的SLAF标签数分别为467,788、157,996、500,27。基于有参部分,通过BWA比对,共得到十倍体长穗偃麦草564,364个多态性SNP位点,注释到25903个差异基因,并通过在功能数据库比对,挖掘了十倍体长穗偃麦草响应逆境胁迫和籽粒相关的候选基因。基于无参序列分析,从十倍体长穗偃麦草18,971条unmapped SLAFs中挑选1,096条序列设计引物,经过PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳,共得到了859个特异标记,其开发效率达到78.38%。为开发部分同源群特异标记,针对1JS染色体上与十倍体长穗偃麦草相似度≥95%的序列设计引物,从957对引物中筛选到507个可作为1JS染色体特异的STS标记。为进一步检测这些标记的多态性和实用性,同时对多个小麦近缘种属了进行了扩增检测。结果表明,这些标记在十倍体长穗偃麦草（49个）、百萨偃麦草（38个）、二倍体长穗偃麦草（45个）、拟鹅观草（89个）、中间偃麦草（57个）均产生多态性;此外,在滨麦、华山新麦草、黑麦、卵穗山羊草、乌拉尔图小麦和粗山羊草中分别筛选出70个、51个、67个、54个、17个和43个特异分子标记。根据小麦及其近缘种特异分子标记的数目,初步推测出麦类物种亲缘关系的远近。本研究也得到了部分基因组特异性标记,其中包括St基因组特异标记21个,E基因组特异标记21个,Ee基因组特异标记15个和Eb基因组特异标记6个,为后续十倍体长穗偃麦草遗传物质的检测及染色体重排奠定理论基础。
李家创[2]（2021）在《5份小麦-华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及重要农艺性状评价》文中研究指明华山新麦草（Psathyrostachys huashanica Keng;2n=2x=14,Ns Ns）是来自禾本科（Poaceae）、新麦草属（Psathyrostachys Necski）的一种多年生二倍体异花授粉植物,因其具有早熟、抗多种小麦病害（锈病、白粉、赤霉、全蚀）、耐寒抗旱、耐盐碱、矮秆、分蘖多等优良特性,被认为是普通小麦（Triticum aestivum）改良的宝贵遗传资源。通过远缘杂交技术和染色体工程的方法创制而成的小麦—华山新麦草衍生系则是快速有效利用华山新麦草Ns基因组最重要的中间材料。本研究利用七倍体杂种H8911（2n=49,AABBDDNs）和硬粒小麦（Triticum durum）Trs-372（2n=28,AABB）杂交后产生的子代,经连续自交6-7代后从中筛选出5个衍生后代:DH5、DH88、DH66、TR77、DH109,综合采用细胞学观察、原位杂交技术（GISH和Mc-FISH）、分子标记技术（EST-STS、SSR、SCAR和SNP芯片）等方法,结合田间性状调查,对其进行了详细分析,主要研究结果如下:（1）华山新麦草染色体核型的初步分析:对研究材料的外源亲本—华山新麦草的染色体组进行了初步的核型分析,推测其核型公式为2n=2x=14=12m（4sat）+2sm,Stebbins核型为2A型,平均臂比为1.4,在属内居于较高的水平,但其在植物界进化水平偏低。（2）细胞学观察表明DH5的染色体组型为2n=42+Ti=21Ⅱ+Ti（Ti指小片段染色体）;GISH分析显示DH5含有一个小的华山新麦草染色体片段,该片段无法在减数分裂阶段与小麦染色体配对,只能从父本传递给子代,传递率约为1/2;FISH实验表明DH5是一个2A缺体2B四体;分子标记结果表明DH5中附加的外源小片段来自华山新麦草5Ns染色体的短臂;利用标记转化法开发了8对可以用于检测华山新麦草5Ns染色体的SCAR标记。农艺性状调查表明DH5株高较低,对条锈病有较高抗性,外源染色体小片段的有无对农艺性状影响不大。（3）细胞学观察表明DH88的染色体组型为2n=44=22Ⅱ;GISH分析显示其含有一对华山新麦草的染色体片段,这对外源染色体片段可以正常配对并传递给子代。EST-STS分子标记表明DH88所附加的一对染色体片段来自华山新麦草6Ns染色体。DH88对条锈病表现为高抗,可能是由于华山新麦草6Ns染色体的抗病基因进入导致。（4）细胞学观察DH66的染色体组型为2n=42=21Ⅱ;GISH实验显示DH66中有一对小麦染色体被华山新麦草染色体所替代,这对外源染色体可以正常联会配对并传递到子代中;Mc-FISH实验结果表明DH66缺失了其一对5D染色体。分子标记表明DH66获得了华山新麦草5Ns染色体而失去了小麦5D染色体;DH66的小麦15K SNP芯片结果也在5D染色体的位置上出现了和华山新麦草相似度高和小麦亲本7182相似度低的交叉峰,综合分子标记的结果可以得知DH66中一对5D染色体被华山新麦草5Ns染色体所代换。DH66株高较低,在成株期对条锈病表现为高抗,籽粒品质较好,可以作为抗条锈病和优质小麦育种的重要材料。（5）有丝分裂分析表明TR77的染色体组型为2n=42=21Ⅱ,其中有一对染色体超过1/2的部分被外源染色体所替代。减数分裂过程中外源染色体可以正常配对并传递给子代,表明TR77是一个细胞遗传学稳定的小麦—华山新麦草易位系。分子标记和Mc-FISH分析显示在TR77中形成了5DL-3DS·3DL染色体和3DS-Ns L·Ns S染色体,因此TR77是一个包含了双重易位的小麦—华山新麦草衍生材料。对TR77的小麦15K SNP芯片分析推断出易位发生在5D染色体物理位置的202.3Mb和213.1Mb处,靠近着丝粒。TR77具有圆锥状的穗型且无芒,其穗子较长,穗粒数多,株高较高,在全生育期对白粉病表现高抗,可作为研究小麦和其近缘属种间多重易位和抗白粉病育种的优异种质资源。（6）衍生系DH109和衍生系DM131的异同性分析:DH109从小麦—华山新麦草衍生后代中筛选而来,DM131从小麦—滨麦衍生后代中筛选获得。通过分子细胞遗传鉴定确认两个衍生系都为3Ns（3D）二体异代换系材料,但是DH109为小麦—华山新麦草3Ns（3D）二体异代换系,DM131为小麦—滨麦3Ns（3D）二体异代换系。两个材料的细胞学观察和GISH结果较为相似,均是稳定的衍生系材料。但是,两者的STS和SCAR标记共用性不高,外源染色体的FISH核型图完全不同。农艺性状上,两者都轻微感条锈病,苗期都高抗白粉病;对于赤霉病,DH109表现为高抗而DM131表现为高感。形态学特征上,DH109的籽粒较大,而DM131的穗子更长、穗粒数和分蘖数较多;两个材料的籽粒品质特征介于两个小麦亲本之间。综上,华山新麦草3Ns染色体和滨麦3Ns染色体对小麦的性状改变差异明显。这两个衍生系可以用于小麦抗白粉、抗赤霉病育种以及新麦草属和赖草属中Ns染色体的差异化比较。华山新麦草核型图的绘制为进一步了解这一外缘种提供了理论基础;五个衍生后代的鉴定丰富了小麦的遗传种质库,对于抗病、高产和优质小麦育种具有重要的利用价值;不同属Ns染色体在小麦背景中的差异比较对研究小麦近缘属种的亲缘和进化关系提供了依据。
王海燕,龚志云,蒋甲福,周宝良,娄群峰,曹清河,席梦利,陈佩度,顾铭洪,张天真,陈发棣,陈劲枫,李宗芸,王秀娥[3]（2021）在《江苏省植物细胞遗传学研究回顾与展望》文中指出20世纪初"遗传的染色体学说"的提出和证明标志着细胞遗传学交叉学科建立,伴随相关学科的发展,20世纪60年代末期细胞遗传学又与分子遗传学相结合,建立发展了分子细胞遗传学交叉学科。分子细胞遗传学以DNA分子原位杂交技术为核心,不断拓展应用领域,为生命科学研究提供了直观、高效的技术手段。原位杂交技术与基因组、细胞生物学等技术结合,被广泛应用于人类、动物、植物的起源、进化、驯化等基础研究和远缘杂交、染色体工程等应用研究。通过形象地展示DNA、RNA、蛋白质在细胞中的实际位置,揭示DNA序列之间的实际位置和顺序、亲缘物种间的进化关系和结构重排、基因组拼接序列的质量、转录水平RNA和翻译水平蛋白质的位置和数量变化等。江苏省遗传学会会员单位南京农业大学、扬州大学、南京林业大学、江苏师范大学、徐淮地区农科院等自20世纪中期开展细胞遗传学理论技术研究,伴随学科发展不断创新,建立了较完善的分子细胞遗传技术体系,并成功应用于开展植物系统进化、远缘杂交、染色体工程、基因组学等研究,取得了一批研究成果。本文将主要综述江苏省在该领域取得的重要进展,并展望未来发展方向。
张阿惠[4]（2021）在《小麦—偃麦草染色体导入系鉴定、抗性基因定位与农艺性状分析》文中认为小麦作为世界上需求最大的粮食作物之一,是食品加工的重要原材料,也是人类蛋白质摄入量的重要来源,小麦育种必须要兼顾其高产与优质,因此维持小麦高品质生产的可持续性尤为重要。中间偃麦草（Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,JJJSJSSt St）具有耐盐、抗寒、高蛋白、抗白粉病、抗锈病、抗旱等特性,且与小麦具有较好的可杂交性,是小麦遗传改良的优异基因源,也是拓宽小麦遗传基因库的重要近缘物种。通过小麦与中间偃麦草的杂交,可以将中间偃麦草的遗传物质导入到小麦背景中,使得小麦获得新型抗病、抗逆、高蛋白等优良基因,进而改善小麦品质。因此,对中间偃麦草基因组中携带的优良基因进行不断的发掘与利用,对于拓宽小麦遗传基础以及培育小麦优良新品种具有重要作用。本研究利用非变性荧光原位杂交技术（ND-FISH）、Oligo-FISH painting、分子标记鉴定等方法对小麦-茸毛偃麦草多重代换系材料X479及其后代进行鉴定,X479材料由TE-3与普通小麦MY26杂交所得,并对X479材料与MY11杂交后代F4代材料的传递率及重组现象进行统计,与此同时,对F4代材料农艺性状及抗白粉病情况进行统计与分析,为中间偃麦草在小麦育种中的应用奠定基础。主要研究结果如下:1、使用实验室现有的探针对实验室创制的小麦-茸毛偃麦草附加系材料X479进行多轮连续荧光原位杂交鉴定,筛选得到特异性识别X479中外源染色体的探针:Oligo-376、Oligo-7E-744探针。Oligo-7E-744探针的杂交结果证实了X479材料为1St（1B）、St-4JS（4B）多重代换系材料,并确定了其St-4JS染色体中的St基因组部分来自4St短臂末端。2、使用第四同源群分子标记对X479材料进行分析,筛选得到X479材料中St-4JS染色体TNAC特异性标记7个,CINAU特异性标记66个。根据筛选得到的分子标记,在中间偃麦草的4JS染色体上进行比对,并构建物理图谱,证实了St-4JS染色体是由4JS与4St非罗伯逊易位形成的,初步将X479材料中的St-4JS染色体断点定位在染色体短臂107Mb左右。3、对小麦-茸毛偃麦草多重代换系X479与MY11杂交F4代材料的非同源易位染色体进行新的Oligo-FISH painting分析。证明了Oligo-FISH技术可以用来鉴定来自中间偃麦草的外源染色体,相对于ND-FISH来说其结果更加直观、准确,是对外源染色体进行鉴定的一项重要技术更新。4、利用筛选得到的FISH探针和PCR分子标记,对小麦-茸毛偃麦草多重代换系X479与MY11杂交F4代材料进行筛选,对后代所产生的易位染色体进行精确鉴定,发F4代材料在F3代的基础上,其外源染色体发生了更加丰富的重排,获得了带有不同核型及性状的新品系:如T4BS·4JSL、T1St S·1AL、T1BS·1St S、St-4JS染色体长臂缺失系等新型变异材料。5、对小麦-茸毛偃麦草多重代换系X479与MY11杂交F4代材料进行农艺性状调查,包括株高、穗长、小穗数、千粒重、抗病性等,结合细胞学结果与农艺性状调查结果分析数据之间的关联性。发现X479材料中的St-4JS染色体长臂具有优良的提高小麦产量以及抗白粉病的基因,并成功的将其抗白粉病基因定位至4JS染色体上173-311Mb的物理区间,与F3代分析结果相比较进一步将St-4JS染色体抗白粉病基因的位置缩小了约124Mb。
唐羚容[5]（2021）在《小麦背景中偃麦草染色体鉴定、传递与比较基因组分析》文中提出十倍体长穗偃麦草,又称彭提卡偃麦草（Thinopyrum.ponticum,2n=10x=70,JJJJJJJSJSJSJS）,是小麦遗传改良中应用最为广泛的近缘物种之一,具有抗寒冷、耐盐碱、生长繁茂、多花多实、抗小麦多种病害以及高蛋白等优良性状。本研究的供试材料为小麦-彭提卡偃麦草6JS（6B）代换系X005,源自于小偃7430与普通小麦ML-13的杂交后代,成熟期对小麦条锈病具有良好的抗性。小麦-彭提卡偃麦草重组系A155材料（6Ae附加系）由Dundas Ian教授提供,具有Sr B和Sr26两种抗秆锈病基因。本研究主要通过非变性荧光原位杂交（ND-FISH）和分子标记技术,对供试小偃麦材料X005和A155与小麦杂交的衍生后代进行细胞学鉴定和分子生物学鉴定。检测彭提卡偃麦草染色体的导入、易位及传递情况;同时结合农艺性状调查统计,对这些后代材料在改良小麦中应用价值进行评估。主要结果如下:1、通过顺序多色荧光原位杂交（mc-ND-FISH）,PLUG、IT分子标记,对供试亲本材料6JS和6Ae进行细胞学鉴定及偃麦草分子标记筛选。（1）明确了6JS和6Ae染色体各自的Oligo探针的原位杂交信号特征;（2）筛选得到可以鉴定6JS特异分子标记共86个,鉴定6Ae特异分子标记共31个,其中有12对标记在6JS和6Ae中呈现多态性,为后续的染色体重排鉴定奠定了基础。2、通过mc-ND-FISH和分子标记对X005辐射M3代群体进行细胞学及分子标记辅助鉴定,统计了X005辐射M3群体中外源染色体6JS及小麦染色体间变异情况。结果表明:（1）在X005辐射M3代中鉴定出17种6JS染色体与小麦染色体发生的大片段易位、小片段易位、整臂易位和2种6JS长短臂缺失;（2）检测到288条小麦染色体间易位染色体,共97种不同的类型。这些易位染色体涵盖了7个同源群,且第四同源群染色体易位频率最高,第一同源群染色体易位频率最小。3、通过mc-ND-FISH、分子标记并结合田间农艺性状调查对X005与MY11、台长29两个杂交组合的F3代群体进行分析。结果表明:（1）在X005与MY11杂交F3代中鉴定出了7种小麦染色体间的变异和6种涉及6JS的变异类型;结合农艺性状调查发现,易位系材料6JSL.6BL在株高、种子长、宽和千粒重方面明显优于其亲本。（2）在X005与台长29杂交F3代中,鉴定出了5种小麦染色体间的重排类型和4种6JS的变异类型。4、通过mc-ND-FISH、田间农艺性状调查和性状均值相关性分析,对A155与MY11杂交F1和部分F2代群体进行统计分析,共鉴定出6Ae变异类型6种,且发现染色体6Ae可能携带有易于在小麦背景中表达的与株高、小穗数、粒宽和千粒重相关基因。5、通过对以上4个群体中6JS和6Ae各自的传递率进行统计,结果发现:（1）整条6JS在X005辐射后代中的出现频率最高;且整条6JS在小麦背景台长29中的传递率相对于在绵阳11中的传递率高出7.5%。（2）在A155与MY11杂交F1代中,整条6Ae染色体的传递率为44.61%,6Ae长臂的出现频率相对于短臂要高。
刘淑娟[6]（2020）在《中间偃麦草基因组特异的STS标记系列开发及验证》文中研究指明因长期驯化及育种实践所导致的遗传基础狭窄,已成为限制小麦（Triticzum aestivum L.,2n=6x=42,ABD）这一主粮作物进一步改良的瓶颈。因此,急需增强小麦的遗传多样性,以保证它对生物胁迫（如锈病、白粉病等）、非生物胁迫（如旱害、高温、盐害等）的适应性及未来的食物安全。野生近缘种是小麦优异遗传变异的重要来源,且为通过远缘杂交导入新基因提供了良机。中间偃麦草（Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,JJsSt）是用于小麦遗传改良最为成功的野生近缘物种之一,它拥有小麦本身所不存在的优良基因,包括抗病、多年生以及对非生物胁迫的抗耐性。要想成功导入偃麦草的优良基因,一个关键环节是能否快速识别与准确鉴定小麦中载有目标基因的外源染色体或其片段。但目前重组系的鉴定通常是利用费时费力的细胞遗传学方法且难以实现高通量化。因此,建立可覆盖整个基因组的,且能够高通量检测的中间偃麦草染色体特异标记系列,对小麦外源基因导入、加速小偃麦远缘杂交及染色体工程育种的进程至关重要。本研究利用已公布的中间偃麦草的GBS探针数据库,共组装了 5877409条contig序列,筛选出5452条与小麦基因组相似性低于80%的非冗余序列,据此开发了分布于整个中间偃麦草21对染色体的2019个STS标记。同时,利用中间偃麦草和小麦农家种对开发的标记进行筛选,共获得852个中间偃麦草染色体特异的STS标记。随后利用这些标记对长穗偃麦草（Th.elongatum,2n=2x=14,JS）、百萨偃麦草（Th.bessarabicum,2n=2x=14,Jb）、拟鹅观草（Pseudoroegneiria strigosa,2n=2x=14,St）和簇毛麦（Dasypyrum villosum,2n=2x=14,V）进行检测,发现472个标记具有特异性和多态性。通过分析亚基因组所含的分子标记,发现中间偃麦草与拟鹅观草的亲缘关系最近,其次是簇毛麦。据此推测,簇毛麦在中间偃麦草基因组的早期演化中可能发挥了重要作用。利用小麦-中间偃麦草、小麦-偃麦草以及小麦-长穗偃麦草代换系和/或附加系,共鉴定了 852个中间偃麦草染色体的特异标记,并基本确定了它们所属的亚基因组及部分同源群归属。其中,36个为中间偃麦草1J染色体的特异标记、22个为1JS的、40个为1St的、33个为2St的、38个为3J的、22个为3JS的、60个为3St的、21个为4J的、24个为4JS的、37个为4St的、39个为5J的、56个为5JS的、61个为5St的、43个为6J的、55个为6JS的、56个为6St的、54个为7J的,67个为7JS的、62个为7St的。此外,还利用八倍体小偃麦（2n=8x=56）验证了这些特异标记在检测小麦背景下中间偃麦草染色体的可靠性,并对其外源基因组的染色体构成进行了分析。其中TAI7044含有中间偃麦草染色体1J、2St、3St、4St、5J、6JS-6St和7J;抗白粉病基因Pm43的供体 TAI7045 含有 1St、2St、3St、4St、5St、6J-6JS和 7JS;Pm40和Yr50的供体 TAI7047 含有 1St、2St、3JS-3St、4J-4St、5J-5St、6J-6JS和7JS;TAI8047 含有1St、2St、3JS、4J、5J-5St、6J-6JS和7JS,与前人采用基因组原位杂交技术的鉴定结果基本吻合。因此,这套STS标记系列的开发为小麦背景下中间偃麦草染色体或片段的识别与鉴定提供了一种更加方便、快捷、经济的检测工具,从而加快小麦外源基因导入及远缘杂交育种的进程。
陈启恒[7]（2020）在《小偃麦渗入系染色体组鉴定与遗传传递研究》文中研究指明中间偃麦草（Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,JJJSJSStSt）是小麦的近缘物种之一,具有抗小麦条锈病、叶锈病、秆锈病、白粉病、赤霉病等抗性,并具有耐盐、耐寒、耐旱等抗胁迫特性,有着丰富的遗传多样性。茸毛偃麦草（Th.intermedium ssp.trichophorum,2n=6x=42,JJJSJSStSt）属于中间偃麦草的亚种,在形态上,其穗部和叶片上被有茸毛。它与中间偃麦草一样具有良好的抗病性和抗逆性,是通过杂交改良小麦的优异资源库。由本实验室选育的小麦-茸毛偃麦草部分双二倍体材料TE-3,具有对小麦条锈病、叶锈病、白粉病等的优异抗性。本研究供试材料为小麦-茸毛偃麦草1St（1D）代换系AS1677（2n=42,1St#2（1D））,源自于TE-3和普通小麦ML-13的杂交后代,具有优异的小麦条锈病抗性和偃麦草特异的高分子量谷蛋白亚基（HMW-GS）;小麦-茸毛偃麦草多重代换系X479（2n=42,1St（1D）,4St-4JS（4B））源自于普通小麦MY26和TE-3的杂交,对条锈病具有优良抗性。本研究工作主要内容为:（1）通过非变性荧光原位杂交（ND-FISH）和分子标记方法,对AS1677辐射后代以及X479杂交后代进行细胞学和分子生物学的鉴定,检测茸毛偃麦草染色体或染色体片段的导入、易位及传递情况;（2）结合ND-FISH、分子标记、抗性鉴定、醇溶蛋白检测及农艺性状观察,评估对这些后代材料在改良小麦中的应用价值;（3）对4St-4JS中白粉病抗性基因进行了初步定为,并比较了 AS1677和X479中的1St染色体的遗传差异,主要结果如下:1、通过顺序多色荧光原位杂交（mc-FISH）,对AS1677辐射后代中两个重组系A425和A439进行了细胞学鉴定,并利用分子标记进行佐证,明确了两个重组系中的易位染色体特征。其中,A425中包含的易位为:3BS-1StL.3BL、1StS·2AS、3BS·2AL、3AS·6BL、6BS·3AL;A439 中包含的易位为:3BS-1StL·3BL、1StS·2AS、3BS.2AL、7DS.7DL-1BL、1BS·1BL-7DL。2、通过顺序多色荧光原位杂交（mc-FISH）对X479与MY11杂交F2、F3代群体进行细胞学鉴定,统计了 X479中外源染色体1St及4St-4JS的易位发生情况及传递规律。结果表明,在X479与MY11杂交F2、F3代中,发现大量的染色体易位,包括发生在小麦与1St、4St-4JS间的易位、1St与St-4JS间的易位、以及1St、St-4JS各自的等臂易位。通过在F2代的248个样本中统计外源传递及易位发生频率,1St和4St-4JS传递频率分别为168次和136次,1St传递率明显较高;而在易位频率分别为17.26%和16.91%,两者基本相同。3、通过顺序多色荧光原位杂交（mc-FISH）、分子标记、田间条锈病抗性观察与室内白粉病抗性鉴定,对X479与MY11杂交F2、F3代群体进行了条锈病及白粉病的筛查,及抗病性与外源染色体的关联分析。从X479与MY11杂交的F2代植株在田间对条锈病抗性表现,发现在1St和或4St-4JS染色体上均具有条锈病基因。在室内对F2及F3代植株进行白粉病调查得出,X479具有白粉病抗性,抗性来自于4St-4JS染色体。根据易位系植株进一步的抗性检测,该抗性基因位于4JS长臂。4、利用PLUG和IT分子标记,通过材料AS1677以及X479筛选出55个可用以鉴定1St染色体区段的分子标记。同时,其中12个标记在两个材料中也表现出多态性,特别是位于第1同源群长臂末端的5个密集连续分子标记表现出多态性,表明了 1St在传递过程中发生了一些结构变异。
李建波[8]（2020）在《小麦-茸毛偃麦草新型渐渗系的分子细胞遗传学解析》文中研究表明中间偃麦草（Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,JJJsJsStSt）属于小麦野生近缘植物,多年生、异花授粉,具有耐盐、耐旱、抗寒等抗逆性以及抗白粉病、条锈病、叶锈病、秆锈病、赤霉病等抗病性,是小麦远缘杂交和染色体工程育种的重要基因资源。茸毛偃麦草（Th.intermedium ssp.trichophorum,2n=6x=42,JJJsJs StSt）是中间偃麦草的一个亚种,与中间偃麦草一样具有抗逆、抗病等优良特性,区别在于其穗部和叶片上覆盖有茸毛,是小麦抗性改良的重要供体之一。TE1508是本实验室选育的小麦-茸毛偃麦草部分双二倍体,成株期免疫或高抗白粉病、条锈病、叶锈病、纹枯病等;小麦-中间偃麦草7J异体代换系源于八倍体小偃麦TAF46与普通小麦Vilmorin27杂交、回交后代,具有抗秆锈病（Ug99）与紫色胚芽鞘等性状。为了将TE1508与TAF46携带的优异农艺性状导入栽培小麦,本文实施了以下研究工作:（1）分别利用六倍体小黑麦和普通小麦与TE1508进行杂交、回交,在后代中选育了一批新型小偃麦衍生系,采用非变性荧光原位杂交（non-denaturing fluorescence in situ hybridization,ND-FISH）、基因组原位杂交（genomic in situ hybridization,GISH）、分子标记、抗性鉴定、田间农艺性状调查等方法,评估了这些材料在小麦遗传多样性改良方面的潜在价值,并初步定位了一些源于偃麦草的优异基因;（2）利用ND-FISH、分子标记等分子细胞遗传学方法,鉴定了多份小麦-中间偃麦草7J染色体易位系,并初步定位了一个苗期胚芽鞘紫色基因。主要研究结果如下:1、利用Oligo-pSc119.2、Oligo-pTa535、Oligo-pSt122、Oligo-（GAA）7、Oligo-（CAA）7、Oligo-3A1、Oligo-5SrDNA、Oligo-6H-2-100、Oligo-pTa71九种寡聚核苷酸探针组成的连续多色荧光原位杂交（multicolor fluorescence in situ hybridization,mc-FISH）与拟鹅观草总基因组DNA为探针的GISH,详细鉴定了TE1508（2n=56）的体细胞染色体核型结构,其染色体组为40W+6St+4J+6Js,具体核型为:20对小麦染色体（缺失1对4B染色体）+3对St基因组染色体（1对1St、1对6St与1对7St）+3对Js基因组染色体（1对2Js、1对4Js与1对5Js）+2对J基因组染色体（1对3J与1对4J）。在TE1508与六倍体小黑麦Currency三属杂种自交后代,发现:（1）茸毛偃麦草染色体比黑麦染色体更容易在小麦背景中传递下去;（2）茸毛偃麦草Js基因组染色体比J、St基因组染色体传递率更高。2、利用Oligo-pSc119.2、Oligo-pTa535等探针组成的mc-FISH与中间偃麦草总基因组DNA为探针的GISH,分析了本研究选育的新型小偃麦衍生系体细胞染色体核型,得到以下结果:（1）品系X24C-10是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草4J（4B）代换系;（2）品系X24C-5是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草4Js（4B）代换系;（3）品系X24C-14是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草2Js附加系;（4）品系A1082是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草3J附加系;（5）品系X24C-1-1是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草T4BS·4JL易位系;（6）品系A5-5是一个细胞学稳定的小麦-茸毛偃麦草T4BS·5JsL罗宾逊易位系。3、利用澳大利亚的条锈菌小种（239 E237 A-17+33+与108 E205 A+）、叶锈菌小种（104-1,3,5,7,9,10,12,13+Lr37）、秆锈菌小种（34-1,2,3,4,5,6,7与98-1,2,（3）,（5）,6）以及我国当下流行的CYR32、CYR33与CYR34（或v26）的混合小种,对本研究选育的小偃麦衍生系进行了抗性评估,得到以下结果:（1）X24C-10（4J/4B代换系）在苗期与成株期均高抗条锈病,苗期高抗秆锈病;（2）X24C-5（4Js/4B代换系）在苗期中抗秆锈病,成株期高抗条锈病;（3）X24C-14（2Js附加系）在苗期与成株期近免疫或高抗条锈病,苗期中抗叶锈病与秆锈病;（4）A1082（3J附加系）在苗期近免疫叶锈病与秆锈病,成株期近免疫条锈病;（5）X24C-1-1（T4BS·4JL易位系）在苗期与成株期均高抗条锈病;（6）A5-5（T4BS·5JsL罗宾逊易位系）在苗期对澳大利亚毒性极强的条锈菌小种239 E237 A-17+33+表现为免疫,而对毒性较低的条锈菌小种108 E205 A+表现为高感,成株期中抗条锈病。4、利用PCR-based landmark unique gene（PLUG）与intron targeting（IT）两种分子标记,对本研究选育的小偃麦衍生系进行分子标记检测,得到以下结果:（1）获得81个4J染色体特异标记,包括38个PLUG标记与43个IT标记;（2）筛选到97个4Js染色体特异标记,包括20个PLUG标记与77个IT标记;（3）筛选到174个2Js染色体特异标记,包括41个PLUG标记与133个IT标记;（4）筛选到71个3J染色体特异标记,包括29个PLUG标记与42个IT标记;（5）筛选到106个5JsL染色体特异标记,包括32个PLUG标记与74个IT标记。5、通过比较X24C-10（4J/4B代换系）与X24C-1-1（T4BS·4JL易位系）在抗性、田间农艺性状、染色体结构等方面的差异,在4JL染色体0.60-1.00区段初步定位了一个蓝粒基因与一个抗条锈病基因,在4JS染色体或4JL染色体0.00-0.60区段初步定位了一个苗期抗秆锈病基因;通过同源基因克隆测序、分析,在4JL染色体0.60-1.00区段克隆到一个R2R3-MYB类型转录因子ThMYB4J,推测与该区段的蓝粒基因有关。6、利用ND-FISH、分子标记分析等方法,明确了7J染色体的核型结构,筛选到88个7J染色体特异标记,详细鉴定出12种小麦-中间偃麦草7J染色体易位系的核型结构,构建了7J染色体的分子标记图谱,初步定位了一个苗期胚芽鞘紫色基因（位于7JS染色体0.35-0.62区段）,并开发设计出两个新的7J染色体特异EST-PCR标记。综上所述,本研究选育了一系列携带优异农艺性状的新型小偃麦衍生系,并初步定位了1个抗条锈病基因、1个抗秆锈病基因、1个蓝粒基因、1个苗期胚芽鞘紫色基因,并克隆了1个可能与蓝粒基因有关的R2R3-MYB-like转录因子,在一定程度上弥补了小麦优异基因数目少的问题,为小麦品种改良奠定了良好的基础。
何茂洁[9]（2019）在《利用寡聚核苷酸探针鉴定小麦-黑麦易位系及其在小麦染色体的多态性分析》文中进行了进一步梳理小麦（Triticum aestivum L.,AABBDD,2n=42）属于世界重要的三大粮食作物之一,迄今已有8000年以上的栽培历史,在世界农业的生产与发展中占有举足轻重的地位。小麦的近缘物种蕴含着丰富的优良基因资源,适用于小麦基因组的遗传改良,其中应用最成功的当属小麦-黑麦1RS.1BL易位系。但是1RS.1BL易位系小麦在长期的定向选育过程中遗传基础狭窄,并且自1990年以来产生的新的病原生理小种类型使得大多数的1RS.1BL易位系抗性逐渐减弱甚至丧失,已经不能满足现代农业的需求。因此当1RS染色体失去抗性时,很快便会被小麦育种计划所淘汰,但是不可否认1RS.1BL易位系能使小麦产量潜力增加约5%,为人类做出了巨大贡献。将黑麦的多样性引入小麦,创制1RS.1BL易位系的多样性,从而再利用1RS.1BL易位系的多样性,解决目前在小麦遗传改良中遇到的困难,是进一步利用1RS染色体的可行方法,并且创制新的小麦-黑麦易位系也迫在眉睫。“川农”号系列小麦是我国西南地区自2000年以来最主要的栽培品种,具有抗病性好、高分蘖数、延绿性等优异的农艺性状,对它们的染色体结构的分析能够对我国西南麦区的小麦育种提供更多的信息。本实验主要采用非变性荧光原位杂交（ND-FISH）结合5种寡核苷酸探针（OligopSc119.2-1、Oligo-pTa535-1、Oligo-Ku、Oligo-pSc200、Oligo-pSc250）对21个“川农”号小麦品种（系）染色体信号多态性及来源进行分析,并且对3个性状优良的“川农”号小麦品种（川农23、川农25、川农27）与不同黑麦品种（智利黑麦、秦岭黑麦、威宁黑麦、荆州黑麦）自由组合杂交后代进行纯合子代的筛选。最终得到了以下的一些创新性结果:1.建立了“川农”号小麦品种（系）的标准核型,为西南地区小麦育种提供助力。2.寡核苷酸探针Oligo-pSc119.2-1和Oligo-pTa535-1在小麦染色体上具有高度的多态性。一共21个“川农”号小麦品种,部分染色体显示出与绵阳11标准信号不同的信号模式,一共79条染色体显示出88个变异信号模式（17.9%,79/441）,其中A组染色体有26例变异（17.6%,26/147）,B组染色体40例（27.2%,40/147,不包括1RS染色体）,D组染色体13例（8.9%,13/147）。变异信号模式中,寡核苷酸探针OligopSc119.2-1的变异信号为60例（68.2%,60/88）,Oligo-pTa535-1变异信号为24例（27.3%,24/88）,4例为这两个探针信号的相互替换（4.5%,4/88）。3.为了探究信号模式多态性的来源,对两组系谱清晰简单的“川农”小麦品种与亲本进行了比较,结果表明,大部分染色体信号变异来源于亲本,多态性来源是由于杂交过程中的产生的独立分类,子代选择性继承了亲本之一的信号模式。但是川农26和川农27的7BL染色体臂上表现出于与小麦亲本和绵阳11完全不同的信号模式,其亲本川农19是一个普通小麦,另一个亲本R3301是一个1RS.1BL易位系,杂交会产生杂合染色体,导致基因组不稳定,从而使后代产生有别于亲本的染色体信号变异;另一组为川农12和川农17的5D染色体着丝粒区域信号模式不同于亲本和绵阳11,其亲本均为1RS.1BL易位系,不会形成杂合染色体,这表明正常的小麦杂交也会可以形成DNA突变,从而引起后代寡核苷酸探针信号变异。4.对三个高产的“川农”号小麦品种（川农23、川农25、川农27）与不同黑麦品种（智利黑麦、秦岭黑麦、荆州黑面、威宁黑麦）自由组合杂交后代的细胞学鉴定,筛选出了33个含有不同黑麦1RS染色体臂和不同小麦亲本的1RS.1BL易位系,18个新型3RS.6AL易位系和1个1RL.4AS、3个1RS.5BL、3个3RL.2AS等少数新型易位系材料;3个2R二体附加系、5个5R二体附加系、3个1R（1A）二体代换系材料,以及3个包含1RS.1BL,3RS.6AL的纯合双重易位材料、1个包含一对3RS.6AL的3R（2A）二体代换材料;2个小麦间4B/6B相互易位、2个小麦间5A/3B相互易位材料、2个小麦间7B/3D相互易位材料和1个包含一对3RS.6AL的小麦间5A/3B,7B/3D三重易位材料。这些新型材料具有的农艺性状还需进行后续研究确定。本实验所使用的寡核苷酸探针能够很好地替代重复序列探针的作用,用于NDFISH鉴定:寡核苷酸探针Oligo-pTa535-1和寡核苷酸探针Oligo-pSc119.2-1组合可以区分小麦的42条染色体,寡核苷酸探针Oligo-Ku、寡核苷酸探针Oligo-pSc200和寡核苷酸探针Oligo-pSc250的组合可鉴定小麦基因组中的黑麦染色体。
孔令娜[10]（2017）在《一整套普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的选育与鉴定》文中指出不断加强小麦种质创新,丰富小麦基因资源,对于小麦的遗传改良和育种具有十分重要的意义。纤毛鹅观草[Roegneria ciliaris（Trin.）Nevski,2n=4x=28,ScScYcYc]是小麦的一种野生四倍体近缘植物,具有抗赤霉病、抗条纹花叶病、抗大麦黄矮病、耐寒耐旱、多花多粒性等优良特性,是小麦种质改良的重要遗传资源。培育小麦-纤毛鹅观草异附加系是进行小麦育种改良的重要中间环节,对这些异附加系进行分子细胞遗传学鉴定以及性状评价,有利于充分挖掘、转移和定位纤毛鹅观草的有益基因,同时可以开展纤毛鹅观草与小麦之间的比较基因组学研究。本研究在前人研究的基础上,利用普通小麦中国春与Inayamakomugi-纤毛鹅观草双二倍体的回交自交群体,通过细胞学观察、原位杂交（GISH、FISH）、分子标记等分子细胞遗传学鉴定技术,选育一整套普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系,开发纤毛鹅观草染色体特异分子标记,对异附加系进行农艺性状和抗病性状调查,筛选携带纤毛鹅观草优异基因的小麦新种质。取得的主要研究成果如下:1、一套普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的配套选育在前人已选育的7个普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的基础上,利用新构建的普通小麦Ik-纤毛鹅观草双二倍体和中国春的回交自交后代群体,通过分子标记PCR鉴定和顺次GISH/FISH分析,选育并鉴定出其余7个涉及纤毛鹅观草不同染色体的二体异附加系（DA2Yc、DA3Yc、DA4Sc、DA4Yc、DA5Sc、DA6Sc、DA6Yc）,首次获得了 一整套（14个）普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系。2、纤毛鹅观草染色体基于DNA重复序列的FISH分析依次利用纤毛鹅观草基因组DNA为探针,中国春基因组DNA做封阻进行GISH（genomic in situ hybridization）,利用重复序列pAs1、pSc119.2 和45S rDNA作探针进行FISH（fluorescent in situ hybridization）,对纤毛鹅观草染色体以及一套普通小麦-纤毛鹅观草异附加系中外源染色体进行顺次GISH/FISH分析。结果显示pAs1在纤毛鹅观草1Sc、2Sc、3Sc、4Sc、6Sc、7Sc 以及 1Yc、2Yc、4Yc、7Yc等 10 对染色体上检测到杂交信号,且信号位点较为丰富,主要分布于染色体的末端、亚末端和中部,其中2Sc、7Sc和4Yc只在长臂上有信号,其余染色体的长、短臂均有信号分布。pSc119.2在一套异附加系中的纤毛鹅观草染色体上均未检测到明显的杂交信号。45S rDNA在纤毛鹅观草1Sc和5Sc染色体的短臂上检测到杂交信号,可以分别作为1Sc和5Sc特异的细胞学标记。由于纤毛鹅观草3Yc、5Yc和6Yc染色体上均未检测到pAs1、pSc119.2和45S rDNA的杂交信号,还需要利用更多的细胞学标记加以区分。3、筛选和开发纤毛鹅观草各条染色体的特异分子标记为了快速且准确地鉴定小麦背景中的纤毛鹅观草染色体或片段,本研究选取定位于小麦七个部分同源群染色体上的1845对EST标记,在亲本普通小麦中国春、Inayama komugi、普通小麦Ik-纤毛鹅观草双二倍体和纤毛鹅观草之间进行扩增,筛选可以特异追踪纤毛鹅观草各条染色体的分子标记。共筛选到纤毛鹅观草染色体特异分子标记557个,从中选取每一部分同源群上分布均匀、扩增稳定的特异分子标记在亲本和一套普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系中进行扩增,结果筛选到纤毛鹅观草各条染色体的专化分子标记107个,其中1Sc专化标记22个,1Yc专化标记3个;2Sc专化标记3个,2Yc专化标记7个;3Sc专化标记2个,3Yc专化标记6个;4Sc专化标记12个,4Yc专化标记7个;5Sc专化标记6个,5Yc专化标记12个;6Sc专化标记9个,6Yc专化标记9个;7Sc专化标记1个、7Yc专化标记8个。此外,还开发了纤毛鹅观草每个部分同源群上可同时区分Sc和Yc染色体的特殊专化标记54个,各个部分同源群筛选到的特殊专化标记数量分别为2个、8个、10个、13个、3个、17个和1个。利用这些专化标记对前人所选育的异附加系材料进行准确鉴定,明确了其中外源染色体的具体身份。4、普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的性状鉴定为了充分挖掘和利用纤毛鹅观草更多的有益基因,本研究在2012-2016年度间对普通小麦-纤毛鹅观草双二倍体及一套普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系进行了赤霉病、白粉病、黄花叶病和锈病等小麦几个主要病害的抗病性鉴定以及农艺性状调查。四年赤霉病抗性鉴定结果表明,双二倍体对赤霉病表现出稳定抗性,二体异附加系DAISc（3 年鉴定结果）、DA1Yc、DA2Yc、DA3Sc（高抗）（3 年鉴定结果）、DA4Sc、DA5Yc和DA6Sc对赤霉病表现出较好的抗性;四年白粉病田间成株期抗性鉴定结果表明,双二倍体表现稳定抗性,DA1Sc（3年鉴定结果）、DA2Sc、DA2Yc、DA3Yc（3年鉴定结果）、DA5Sc、DA5Yc和DA6Sc均表现出中等抗性;三年田间抗黄花叶病鉴定结果表明,双二倍体和Inayamakomugi均表现高抗,DA5Sc（1年鉴定结果）和DA6Sc对黄花叶病的抗性表现与双二倍体相近;两年叶锈病田间成株期抗性鉴定结果表明,双二倍体表现抗病,DA5Yc和DA6Sc对叶锈病也表现中抗。综合以上结果发现,二体异附加系DA1Sc、DA5Sc、DA5Yc和DA6Sc兼抗2种以上小麦病害,可以作为小麦抗病育种的优异种质资源。通过田间观察和农艺性状调查,涉及不同纤毛鹅观草染色体的二体异附加系其表型表现出明显差异,其中一些表型特征可以作为形态学标记对纤毛鹅观草异附加系材料进行初步鉴定。
二、簇毛麦染色体的形态学及Gie msa-C带的多态性研究Ⅰ.簇毛麦染色体的核型及C-带核型（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、簇毛麦染色体的形态学及Gie msa-C带的多态性研究Ⅰ.簇毛麦染色体的核型及C-带核型（论文提纲范文）
（1）普通小麦-十倍体长穗偃麦草衍生后代的分子细胞遗传学研究及特异标记开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 小麦的起源和进化 |
| 1.1.1 小麦族分类 |
| 1.1.2 小麦的起源和进化 |
| 1.2 小麦远缘杂交研究 |
| 1.2.1 小麦远缘杂交特性 |
| 1.2.2 外源遗传物质的转移 |
| 1.2.3 外源染色质的检测 |
| 1.2.4 染色体工程育种进展 |
| 1.3 偃麦草属研究进展 |
| 1.3.1 偃麦草属系统分类研究 |
| 1.3.2 偃麦草属染色体组成及同源性分析 |
| 1.3.3 十倍体长穗偃麦草远缘杂交研究进展 |
| 1.4 外源遗传物质导入对小麦的影响 |
| 1.4.1 染色体结构变异 |
| 1.4.2 基因表达变化 |
| 1.5 基于测序技术的染色体研究进展 |
| 1.5.1 基因组 |
| 1.5.2 转录组 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 十倍体长穗偃麦草染色体核型及亲缘关系分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 实验材料和处理 |
| 2.1.2 染色体组型计算及判定原则 |
| 2.1.3 多态性检测 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 十倍体长穗偃麦草染色体组型分析 |
| 2.2.2 十倍体长穗偃麦草亲缘关系分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 9个小麦-十倍体长穗偃麦草部分双二倍体的分子细胞学鉴定 |
| 3.1 材料及方法 |
| 3.1.1 实验材料和处理 |
| 3.1.2 细胞统计学分析 |
| 3.1.3 原位杂交鉴定 |
| 3.1.4 农艺性状调查及谷物含量分析 |
| 3.1.5 抗病性评估 |
| 3.1.6 分子标记分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 部分双二倍体的形态学和细胞学观察 |
| 3.2.2 部分双二倍体的原位杂交鉴定 |
| 3.2.3 部分双二倍体的分子标记鉴定 |
| 3.2.4 部分双二倍体的抗病性调查 |
| 3.2.5 部分双二倍体的谷物相关品质分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 7个小麦-十倍体长穗偃麦草异代换系的分子细胞遗传学研究 |
| 4.1 材料及方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 细胞统计学分析 |
| 4.1.3 原位杂交鉴定 |
| 4.1.4 农艺性状调查及谷物含量分析 |
| 4.1.5 抗病性评估 |
| 4.1.6 分子标记鉴定 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 3个二体异代换系的鉴定 |
| 4.2.2 4个双重异代换系的鉴定 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 基于SLAF-seq的十倍长穗偃麦草特异分子标记开发 |
| 5.1 材料及方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验流程 |
| 5.1.3 分析方案 |
| 5.1.4 特异分子标记检测 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 生物信息学结果展示 |
| 5.2.2 十倍体长穗偃麦草基因注释分析 |
| 5.2.3 十倍体长穗偃麦草特异标记开发及应用 |
| 5.2.4 1J~S染色体标记开发和应用 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）5份小麦-华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及重要农艺性状评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中国的小麦育种 |
| 1.1.1 小麦育种历程 |
| 1.1.2 育种取得的主要进展 |
| 1.1.3 我国小麦育种面临的问题 |
| 1.2 小麦远缘杂交进展 |
| 1.2.1 小麦的近缘属种 |
| 1.2.2 小麦远缘杂交的亲和性 |
| 1.2.3 外源物质向小麦中的转移方式 |
| 1.2.4 小麦中外源物质的检测 |
| 1.2.5 远缘杂交在小麦改良中的作用 |
| 1.3 华山新麦草研究进展 |
| 1.3.1 新麦草属介绍 |
| 1.3.2 华山新麦草的利用价值 |
| 1.3.3 华山新麦草的远缘杂交研究进展 |
| 1.4 本研究的目的意义及内容 |
| 1.4.1 本研究的目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 华山新麦草染色体核型分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 根尖材料的获得与处理 |
| 2.1.3 根尖染色体制片 |
| 2.1.4 核型分析及染色体模式图的绘制 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 华山新麦草的染色体图分析 |
| 2.2.2 华山新麦草的染色体核型模式图分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 小麦-华山新麦草后代DH5和DH88的分子细胞遗传学鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 细胞学观察 |
| 3.1.3 植物基因组总DNA的获得 |
| 3.1.4 基因组原位杂交(GISH)分析 |
| 3.1.5 多色荧光原位杂交(Mc-FISH)分析 |
| 3.1.6 分子标记分析 |
| 3.1.7 来自华山新麦草基因组特异条带的分析和SCAR标记开发 |
| 3.1.8 田间农艺性状调查 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 DH5和DH88的细胞学观察 |
| 3.2.2 DH5和DH88的GISH鉴定 |
| 3.2.3 DH5和DH88的FISH鉴定 |
| 3.2.4 DH5和DH88的EST-STS分子标记分析 |
| 3.2.5 华山新麦草基因组特异SCAR标记开发与验证 |
| 3.2.6 DH5和DH88的农艺性状分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 小麦-华山新麦草后代DH66的分子细胞遗传学鉴定 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 细胞学观察 |
| 4.1.3 顺序FISH/GISH技术 |
| 4.1.4 小麦15K SNP芯片分析 |
| 4.1.5 分子标记(EST-STS、SSR和 SCAR)分析 |
| 4.1.6 农艺性状调查 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 DH66的细胞学观察 |
| 4.2.2 DH66的多色荧光原位杂交(Mc-FISH)分析 |
| 4.2.3 DH66的15K SNP芯片分析 |
| 4.2.4 DH66的分子标记分析 |
| 4.2.5 DH66的农艺性状评价 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 小麦-华山新麦草后代TR77分子细胞遗传学的鉴定 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 细胞学观察 |
| 5.1.3 基因组原位杂交GISH技术 |
| 5.1.4 多色荧光原位杂交(Mc-FISH)分析 |
| 5.1.5 小麦15K SNP育种芯片 |
| 5.1.6 分子标记分析 |
| 5.1.7 农艺性状调查 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 TR77的细胞学观察 |
| 5.2.2 TR77的分子标记分析 |
| 5.2.3 TR77的多色荧光原位杂交(Mc-FISH)分析 |
| 5.2.4 TR77的SNP芯片分析 |
| 5.2.5 TR77的田间表型和白粉病抗性分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 小麦—华山新麦草后代DH109和小麦—滨麦后代DM131 之间的异同性分析 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 实验材料 |
| 6.1.2 细胞学观察 |
| 6.1.3 分子标记分析 |
| 6.1.4 顺序FISH/GISH分析 |
| 6.1.5 小麦55K SNP育种芯片 |
| 6.1.6 抗病性及农艺性状调查 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 DH109和DM131的细胞学观察 |
| 6.2.2 DH109和DM131的GISH分析 |
| 6.2.3 DH109和DM131的分子标记分析 |
| 6.2.5 DH109和DM131的55K SNP芯片分析 |
| 6.2.6 DH109和DM131的抗病性分析和农艺性状差异 |
| 6.3 讨论 |
| 第七章 结论与创新点 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）江苏省植物细胞遗传学研究回顾与展望（论文提纲范文）
| 1 小麦分子细胞遗传学及其应用 |
| 1.1 小麦及近缘物种染色体鉴定技术 |
| 1.2 小麦–远缘新种质创制与利用 |
| 2 水稻分子细胞遗传学及其应用 |
| 2.1 水稻染色体鉴定技术 |
| 2.2 水稻染色体生物学 |
| 2.3 稻属远缘新种质创制 |
| 3 甜瓜属分子细胞遗传学及其应用 |
| 3.1 甜瓜属染色体鉴定技术 |
| 3.2 甜瓜属物种起源与进化 |
| 3.3 甜瓜属物种种质创新 |
| 4 棉花分子细胞遗传学及其应用 |
| 4.1 棉花染色体鉴定技术 |
| 4.2 棉花染色体生物学 |
| 4.3 棉花远缘杂交与新种质创制 |
| 5 菊花分子细胞遗传学及其应用 |
| 5.1 菊属染色体鉴定技术 |
| 5.2 菊属起源与演化 |
| 5.3 菊属远缘杂交与种质创新 |
| 6 杨树分子细胞遗传学及其应用 |
| 6.1 杨树分子细胞遗传学技术 |
| 6.2 杨树性染色体的分子细胞遗传学 |
| 7 甘薯分子细胞遗传学及其应用 |
| 7.1 甘薯染色体鉴定技术 |
| 7.2 甘薯起源与进化 |
| 7.3 甘薯远缘杂交和种质创新 |
| 8 植物分子细胞遗传学研究展望 |
| 说明 |
（4）小麦—偃麦草染色体导入系鉴定、抗性基因定位与农艺性状分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中间偃麦草分类与物种生物学研究 |
| 1.1.1 中间偃麦草分类 |
| 1.1.2 中间偃麦草物种生物学研究 |
| 1.2 中间偃麦草染色体鉴定 |
| 1.2.1 细胞学鉴定 |
| 1.2.2 形态学标记与生化标记鉴定 |
| 1.2.3 荧光原位杂交技术 |
| 1.2.4 分子标记鉴定 |
| 1.3 中间偃麦草细胞遗传学与遗传物质利用研究 |
| 1.4 立题依据与研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 染色体制备 |
| 2.2.2 ND-FISH |
| 2.2.3 Oligo-FISH |
| 2.2.4 植物DNA提取 |
| 2.2.5 分子标记技术 |
| 2.2.6 农艺性状调查 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 小麦-茸毛偃麦草新型染色体导入系鉴定 |
| 3.2 茸毛偃麦草染色体特异性重复序列探针和分子标记发掘 |
| 3.2.1 茸毛偃麦草染色体特异性重复序列探针 |
| 3.2.2 茸毛偃麦草染色体特异分子标记发掘 |
| 3.3 小麦-茸毛偃麦草导入系染色体断点确定重组系的精准鉴定 |
| 3.4 小麦-茸毛偃麦草多重代换系用于易位系遗传传递 |
| 3.4.1 小麦-茸毛偃麦草多重代换系F_4代鉴定 |
| 3.4.2 小麦-茸毛偃麦草多重代换系传递规律 |
| 3.5 小麦-茸毛偃麦草导入系抗病鉴定与优异基因的染色体区段定位 |
| 3.6 小麦-茸毛偃麦草导入系农艺性状分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 中间偃麦草染色体精准鉴定的技术更新 |
| 4.2 小麦-茸毛偃麦草新型导入系的遗传传递与育种利用 |
| 4.3 偃麦草基因组学应用与展望 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间取得的成果 |
（5）小麦背景中偃麦草染色体鉴定、传递与比较基因组分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 小麦基因源 |
| 1.2 偃麦草属植物及研究进展 |
| 1.2.1 偃麦草属的分类 |
| 1.2.2 长穗偃麦草的生物学特性及其染色体组成 |
| 1.3 小麦背景中长穗偃麦草染色体鉴定 |
| 1.3.1 长穗偃麦草染色体形态学标记 |
| 1.3.2 长穗偃麦草染色体细胞学鉴定 |
| 1.3.3 长穗偃麦草的染色体分子标记鉴定 |
| 1.3.4 长穗偃麦草染色体原位杂交鉴定 |
| 1.4 长穗偃麦草在小麦育种中的应用 |
| 1.4.1 小麦-长穗偃麦草优异种质资源的创制 |
| 1.4.2 长穗偃麦草抗病基因挖掘 |
| 1.5 小麦-外源染色体易位系的创制 |
| 1.5.1 利用着丝点错分裂和再融合诱导易位 |
| 1.5.2 利用辐射诱导产生易位系 |
| 1.5.3 通过调节ph基因的作用诱导易位 |
| 1.6 立题依据与研究内容 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方案 |
| 2.2.1 染色体分裂相的制备 |
| 2.2.2 荧光原位杂交(FISH) |
| 2.2.3 提取植物基因组DNA |
| 2.2.4 PCR反应 |
| 2.2.5 SDS-PAGE及显色 |
| 2.2.6 田间农艺性状调查 |
| 2.3 偃麦草基因组 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 小麦-彭提卡偃麦草异染色体系的准确鉴定 |
| 3.1.1 小麦-彭提卡偃麦草代换系X005 的鉴定 |
| 3.1.2 小麦-彭提卡偃麦草重组系A155 的鉴定 |
| 3.1.3 彭提卡偃麦草染色体6J~S、6Ae的分子标记开发 |
| 3.2 小麦-彭提卡偃麦草代换系X005 后代重排的鉴定与分析 |
| 3.2.1 小麦-彭提卡偃麦草代换系X005 辐射后代重排鉴定与分析 |
| 3.2.2 小麦-彭提卡偃麦草代换系X005 杂交后代重排鉴定分析 |
| 3.2.3 易位系6J~SL.6BL材料的农艺性状调查 |
| 3.3 重组系A155与MY11 杂交F_1代鉴定及农艺性状分析 |
| 3.3.1 重组系A155与MY11 杂交F_1代重排鉴定与分析 |
| 3.3.2 重组系A155 及其杂交F_1代农艺性状观察 |
| 3.4 不同群体中外源染色体6J~S与6Ae的传递率比较分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 彭提卡偃麦草染色体6J~S和6Ae的应用价值 |
| 4.2 连续多色FISH应用价值 |
| 4.3 小麦-彭提卡偃麦草新型导入系的诱导与利用 |
| 4.4 比较基因组学应用于小麦染色体工程育种展望 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（6）中间偃麦草基因组特异的STS标记系列开发及验证（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 小麦病害与小麦的近缘物种 |
| 1.1.1 小麦的主要病害 |
| 1.1.2 小麦的野生近缘物种 |
| 1.2 中间偃麦草概述 |
| 1.2.1 介绍 |
| 1.2.2 生物学特征 |
| 1.3 小麦-中间偃麦草远缘杂种及其属间基因转移 |
| 1.4 小麦背景中偃麦草染色体的鉴定 |
| 1.4.1 形态学标记 |
| 1.4.2 细胞学标记 |
| 1.4.3 生化标记 |
| 1.4.4 分子标记 |
| 1.5 中间偃麦草染色体特异标记的研究进展 |
| 1.6 论文设计 |
| 1.6.1 研究目的与意义 |
| 1.6.2 创新点与技术路线 |
| 第二章 中间偃麦草染色体特异标记的开发与筛选 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 中间偃麦草基因组序列组装与过滤 |
| 2.1.3 中间偃麦草染色体标记的开发 |
| 2.1.4 植物材料DNA提取 |
| 2.1.5 中间偃麦草染色体特异标记的筛选 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 中间偃麦草基因组序列组装及其标记开发 |
| 2.2.2 中间偃麦草染色体特异标记的筛选 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 中间偃麦草与其祖先种及簇毛麦属的亲缘关系 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 中间偃麦草与其祖先种的亲缘关系 |
| 3.2.2 中间偃麦草与簇毛麦属的亲缘关系 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 中间偃麦草染色体特异标记鉴定及其亚基因组归属分析 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 部分同源群1 特异标记的鉴定 |
| 4.2.2 部分同源群2 特异标记的鉴定 |
| 4.2.3 部分同源群3 特异标记的鉴定 |
| 4.2.4 部分同源群4 特异标记的鉴定 |
| 4.2.5 部分同源群5 特异标记的鉴定 |
| 4.2.6 部分同源群6 特异标记的鉴定 |
| 4.2.7 部分同源群7 特异标记的鉴定 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 八倍体小偃麦外源基因组构成分析及中间偃麦草特异标记的验证 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 八倍体小偃麦TAI7044 外源基因组的染色体构成 |
| 5.2.2 八倍体小偃麦TAI7045 外源基因组的染色体构成 |
| 5.2.3 八倍体小偃麦TAI7047 外源基因组的染色体构成 |
| 5.2.4 八倍体小偃麦TAI8047 外源基因组的染色体构成 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（7）小偃麦渗入系染色体组鉴定与遗传传递研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 偃麦草属分类及资源多样性 |
| 1.1.1 偃麦草属的分类 |
| 1.1.2 偃麦草属资源多样性 |
| 1.2 中间偃麦草染色体鉴定 |
| 1.2.1 中间偃麦草染色体的细胞学鉴定 |
| 1.2.2 中间偃麦草染色体分子标记鉴定 |
| 1.3 中间偃麦草遗传物质利用研究 |
| 1.3.1 小麦与中间偃麦草的杂交 |
| 1.3.2 小麦-中间偃麦草易位系的创制 |
| 1.3.3 中间偃麦草中优异基因的发掘 |
| 1.4 立题依据与研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 染色体的制备 |
| 2.2.2 荧光原位杂交(FISH) |
| 2.2.3 DNA提取 |
| 2.2.4 PLUG、IT分子标记 |
| 2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 |
| 2.2.6 醇溶蛋白提取及电泳(A-PAGE) |
| 2.2.7 室内白粉病抗性及田间条锈病抗性鉴定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 小麦-茸毛偃麦草新型染色体导入系鉴定 |
| 3.1.1 小麦-茸毛偃麦草代换系X479的鉴定 |
| 3.1.2 小麦-茸毛偃麦草代换系AS1677的鉴定 |
| 3.1.3 小麦-茸毛偃麦草代换系X479及AS1677分子标记筛选 |
| 3.2 小麦-茸毛偃麦草1St重组系的精准鉴定 |
| 3.2.1 小麦-茸毛偃麦草1St重组系细胞学鉴定 |
| 3.2.2 小麦-茸毛偃麦草1St重组系的分子鉴定 |
| 3.3 小麦-茸毛偃麦草多重代换系用于易位系诱导 |
| 3.3.1 X479与MY11杂交F2代中外源染色体传递率统计 |
| 3.3.2 X479与MY11杂交F2代中外源染色体重组统计分析 |
| 3.3.3 X479与MY11杂交F2和F3代中染色体重排鉴定 |
| 3.4 小麦-茸毛偃麦草新导入系的抗病性观察 |
| 3.5 小麦-茸毛偃麦草导入系的种子醇溶蛋白分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 中间偃麦草多样性资源的应用价值 |
| 4.1.1 中间偃麦草染色体1St的应用价值 |
| 4.1.2 中间偃麦草4J~S的应用价值 |
| 4.2 小麦-茸毛偃麦草新型导入系的诱导与利用 |
| 4.3 基因组学应用于小麦染色体工程育种展望 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（8）小麦-茸毛偃麦草新型渐渗系的分子细胞遗传学解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 小麦远缘杂交概述 |
| 1.1.1 远缘杂交在小麦遗传改良中的应用 |
| 1.1.2 三属杂种在小麦遗传改良中的应用 |
| 1.1.3 小麦近缘物种抗锈病基因研究进展 |
| 1.2 小麦染色体工程概述 |
| 1.2.1 小麦-近缘物种中间材料的创制 |
| 1.2.2 小麦-外源染色体易位系的创制 |
| 1.3 远缘杂交后代的鉴定 |
| 1.3.1 形态学标记鉴定 |
| 1.3.2 细胞学标记识别 |
| 1.3.3 原位杂交识别 |
| 1.3.4 分子标记检测 |
| 1.4 中间偃麦草应用价值 |
| 1.4.1 中间偃麦草在小麦遗传改良中的应用 |
| 1.4.2 茸毛偃麦草研究进展 |
| 1.4.3 中间偃麦草抗病基因的挖掘 |
| 1.5 色素相关基因应用价值 |
| 1.5.1 花青素重要功能 |
| 1.5.2 小麦近缘物种色素相关基因研究进展 |
| 1.6 论文设计 |
| 1.6.1 研究目的及意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 小麦-黑麦-茸毛偃麦草三属杂种后代的细胞遗传学分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 植株材料 |
| 2.2.2 研究方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 小麦-茸毛偃麦草部分双二倍体TE1508 的细胞学分析 |
| 2.3.2 六倍体小黑麦Currency的细胞学分析 |
| 2.3.3 外源染色体在三属杂种自交后代的传递率 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 三属杂种后代外源染色体传递行为 |
| 2.4.2 偃麦草Js-2 染色体与小麦4B染色体亲缘关系的推测 |
| 2.4.3 多寡聚核苷酸探针在原位杂交分析中的重要性 |
| 2.4.4 小麦三属杂种应用价值 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 小麦-茸毛偃麦草代换系4J(4B)和4J~s(4B)的鉴定及抗性评估 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 植株材料 |
| 3.2.2 研究方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 小偃麦衍生系X24C-10与X24C-5 的细胞学鉴定 |
| 3.3.2 小偃麦衍生系X24C-10与X24C-5 的分子标记分析 |
| 3.3.3 小偃麦衍生系X24C-10与X24C-5 的抗病性分析 |
| 3.3.4 小偃麦衍生系X24C-10与X24C-5 的农艺性状调查 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 茸毛偃麦草染色体4J与4J~s的应用价值 |
| 3.4.2 4J~s染色体对小麦品种改良的优势评估 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 小麦-茸毛偃麦草附加系2J~s和3J的分子细胞遗传学分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 植株材料 |
| 4.2.2 研究方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 小偃麦衍生系X24C-14与A1082 的细胞学鉴定 |
| 4.3.2 小偃麦衍生系X24C-14与A1082 的分子标记分析 |
| 4.3.3 小偃麦衍生系X24C-14与A1082 的抗病性分析 |
| 4.3.4 小偃麦衍生系X24C-14与A1082 的农艺性状调查 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 茸毛偃麦草2J~s染色体的应用价值 |
| 4.4.2 茸毛偃麦草3J染色体的应用价值 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 小麦-茸毛偃麦草异源易位系的鉴定及优异基因挖掘 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 植株材料 |
| 5.2.2 研究方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 小麦-茸毛偃麦草T4BS·4JL易位系的鉴定 |
| 5.3.2 小麦-茸毛偃麦草T4BS·5J~sL易位系的鉴定 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 ThMYB4J转录因子的研究价值 |
| 5.4.2 茸毛偃麦草5J~s染色体的应用价值 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 偃麦草7J染色体苗期胚芽鞘紫色基因的分子细胞遗传学定位 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 植株材料 |
| 6.2.2 研究方法 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 八倍体小偃麦TAF46与7J(7A)代换系的细胞学鉴定 |
| 6.3.2 7J染色体不同变异类型的细胞学鉴定 |
| 6.3.3 7J染色体不同变异类型的的分子标记分析 |
| 6.3.4 7J染色体苗期胚芽鞘紫色基因的定位 |
| 6.3.5 7J染色体特定区段分子标记开发 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 胚芽鞘色素基因研究价值 |
| 6.4.2 胚芽鞘色素基因与籽粒色素基因之间的关系 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 全文总结与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附图 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
（9）利用寡聚核苷酸探针鉴定小麦-黑麦易位系及其在小麦染色体的多态性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 小麦概述 |
| 1.1.1 小麦与近缘物种的杂交 |
| 1.1.2 小麦-黑麦远缘杂交 |
| 1.1.3 小麦-黑麦1RS.1BL易位系 |
| 1.1.4 小麦-黑麦的其他易位 |
| 1.1.5 小麦-黑麦附加系、代换系 |
| 1.1.6 小麦-黑麦远缘杂交的其他作用 |
| 1.2 外源染色体的鉴定 |
| 1.2.1 染色体C带分析 |
| 1.2.2 原位杂交技术 |
| 1.3 探针的发展 |
| 1.3.1 串联重复序列作为探针 |
| 1.3.2 寡核苷酸探针 |
| 1.4 探针的多态性 |
| 1.5 分子标记分析 |
| 1.6 本研究的目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 利用ND-FISH分析“川农”号小麦中寡核苷酸探针多态性实验材料 |
| 2.1.2 利用ND-FISH鉴定不同来源的小麦-黑麦易位系实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 发根及预处理 |
| 2.2.2 中期染色体制片 |
| 2.2.3 非变性荧光原位杂交ND-FISH |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 利用ND-FISH分析“川农”号小麦中寡核苷酸探针的多态性 |
| 3.1.1 A组染色体上ND-FISH信号多态性 |
| 3.1.2 B组染色体上ND-FISH信号多态性 |
| 3.1.3 D组染色体上ND-FISH信号多态性 |
| 3.1.4 部分“川农”小麦品种与亲本的ND-FISH信号对比 |
| 3.2 利用ND-FISH鉴定不同来源的小麦-黑麦易位系 |
| 3.2.1 构建亲本的标准ND-FISH图 |
| 3.2.2 川农23 与黑麦杂交后代的细胞学鉴定 |
| 3.2.3 川农25 与黑麦杂交后代的细胞学鉴定 |
| 3.2.4 川农27 与威宁黑麦杂交后代的细胞学鉴定 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 利用ND-FISH分析“川农”号小麦中寡核苷酸探针的多态性 |
| 4.1.1 “川农“号小麦品种染色体结构的研究 |
| 4.1.2 ND-FISH信号模式的多态性 |
| 4.1.3 ND-FISH信号多态性的来源 |
| 4.2 利用ND-FISH鉴定不同来源的小麦-黑麦纯合易位系 |
| 4.2.1 不同黑麦抗病性的差异 |
| 4.2.2 小麦新1RS.1BL易位系的选育 |
| 4.2.3 小麦3RS.6AL易位系的选育 |
| 4.2.4 其他小麦-黑麦易位系的选育 |
| 4.2.5 小麦-黑麦附加系和代换系的选育 |
| 4.2.6 小麦-黑麦多重易位和小麦间易位的选育 |
| 4.2.7 杂交子代的染色体多态性 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（10）一整套普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的选育与鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 小麦族植物及其染色体组分类 |
| 2 小麦的近缘植物及其利用 |
| 2.1 小麦的基因源 |
| 2.2 近缘植物有益基因向普通小麦的转移 |
| 2.3 小麦近缘植物在基因组研究中的应用 |
| 3 普通小麦背景中外源染色体(质)的鉴定标记 |
| 3.1 形态学标记 |
| 3.2 生化标记 |
| 3.3 细胞遗传学标记 |
| 3.4 DNA分子标记 |
| 3.4.1 RFLP标记 |
| 3.4.2 SSR标记 |
| 3.4.3 EST标记 |
| 3.4.4 STS标记 |
| 3.4.5 SLAF-seq标记 |
| 4 纤毛鹅观草的利用价值及研究现状 |
| 第二部分 研究报告 |
| 技术路线 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 植物材料 |
| 1.1.2 原位杂交探针 |
| 1.2 细胞遗传学实验方法 |
| 1.2.1 根尖细胞有丝分裂中期染色体制片 |
| 1.2.2 花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体制片 |
| 1.2.3 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH) |
| 1.3 分子标记实验方法 |
| 1.3.1 植物总基因组DNA的提取(SDS法) |
| 1.3.2 PCR反应 |
| 1.4 抗病性鉴定方法 |
| 1.4.1 赤霉病抗性鉴定 |
| 1.4.2 白粉病抗性鉴定 |
| 1.4.3 黄花叶病抗性鉴定 |
| 1.4.4 叶锈病抗性鉴定 |
| 1.5 农艺性状调查方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 套普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的配套选育 |
| 2.1.1 涉及纤毛鹅观草2Y~c染色体二体异附加系的选育和鉴定 |
| 2.1.2 涉及纤毛鹅观草3Y~c染色体二体异附加系的选育和鉴定 |
| 2.1.3 涉及纤毛鹅观草4S~c和4Y~c染色体二体异附加系的选育和鉴定 |
| 2.1.4 涉及纤毛鹅观草5S~c染色体二体异附加系的选育和鉴定 |
| 2.1.5 涉及纤毛鹅观草6S~c和6Y~c染色体二体异附加系的选育和鉴定 |
| 2.1.6 一套普通小麦-纤毛鹅观草异附加系的GISH/FISH分析 |
| 2.2 纤毛鹅观草染色体特异分子标记的筛选及利用 |
| 2.2.1 纤毛鹅观草染色体特异分子标记的筛选 |
| 2.2.2 纤毛鹅观草各条染色体专化标记的筛选和利用 |
| 2.3 普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的性状鉴定 |
| 2.3.1 普通小麦-纤毛鹅观草异附加系的赤霉病抗性鉴定 |
| 2.3.2 普通小麦-纤毛鹅观草异附加系的白粉病抗性鉴定 |
| 2.3.3 普通小麦-纤毛鹅观草异附加系的黄花叶病抗性鉴定 |
| 2.3.4 普通小麦-纤毛鹅观草异附加系的锈病抗性鉴定 |
| 2.3.5 普通小麦-纤毛鹅观草异染色体系的农艺性状调查 |
| 3 讨论 |
| 3.1 普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的配套选育及其意义 |
| 3.2 建立快速、准确识别纤毛鹅观草染色体或片段的方法 |
| 3.2.1 利用顺次GISH-FISH技术识别纤毛鹅观草染色体 |
| 3.2.2 筛选纤毛鹅观草各条染色体的专化分子标记 |
| 3.3 纤毛鹅观草有益基因的进一步挖掘和利用 |
| 全文结论 |
| 创新点及不足之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、簇毛麦染色体的形态学及Gie msa-C带的多态性研究Ⅰ.簇毛麦染色体的核型及C-带核型（论文参考文献）
- [1]普通小麦-十倍体长穗偃麦草衍生后代的分子细胞遗传学研究及特异标记开发[D]. 王艳珍. 西北农林科技大学, 2021
- [2]5份小麦-华山新麦草衍生后代的分子细胞遗传学鉴定及重要农艺性状评价[D]. 李家创. 西北农林科技大学, 2021
- [3]江苏省植物细胞遗传学研究回顾与展望[J]. 王海燕,龚志云,蒋甲福,周宝良,娄群峰,曹清河,席梦利,陈佩度,顾铭洪,张天真,陈发棣,陈劲枫,李宗芸,王秀娥. 遗传, 2021(05)
- [4]小麦—偃麦草染色体导入系鉴定、抗性基因定位与农艺性状分析[D]. 张阿惠. 电子科技大学, 2021(01)
- [5]小麦背景中偃麦草染色体鉴定、传递与比较基因组分析[D]. 唐羚容. 电子科技大学, 2021(01)
- [6]中间偃麦草基因组特异的STS标记系列开发及验证[D]. 刘淑娟. 山西大学, 2020(01)
- [7]小偃麦渗入系染色体组鉴定与遗传传递研究[D]. 陈启恒. 电子科技大学, 2020(02)
- [8]小麦-茸毛偃麦草新型渐渗系的分子细胞遗传学解析[D]. 李建波. 电子科技大学, 2020(07)
- [9]利用寡聚核苷酸探针鉴定小麦-黑麦易位系及其在小麦染色体的多态性分析[D]. 何茂洁. 四川农业大学, 2019(01)
- [10]一整套普通小麦-纤毛鹅观草二体异附加系的选育与鉴定[D]. 孔令娜. 南京农业大学, 2017(07)