问：耳聋遗传基因问题
- 答：遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的御颤耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每隐旁1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病镇携败变，这类耳聋占遗传性聋的30%；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。
- 答：您好，遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是芦枯早由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，败侍同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。去医院检查看看，怀孕期间也可以检查排除，加油！希望我的回答能陪雀够帮助到您。
- 答：需要做个耳聋基因检测，看一下是不是12sRNA这个基因发生了突变，这个基因突变的人可唯圆能会因为使用氨基糖苷类药物导致听力损失。这个属于线粒体母系遗传，如果母亲有是会传给孩子的，父亲有不会传给指丛塌孩子。郑磨如果是有这个基因的突变话，就需要避免使用氨基糖苷类药物。
- 答：您好
耳聋遗传基因问题
从描述上看是有耳聋携带基因的，有遗传的。建议厅中你去做一个基因检尺伏世测，看是否有携带耳聋基因有遗传问题。如果已婚的话建议双方检查，可以去当地妇幼保健陵肢院做优生优育检查，新生儿不要忽视听力筛查，如果听损不重可以助听器。 - 答：耳聋的基因是需要去医院进行做检查的，要是有遗传的最好是提前做个筛查。
- 答：遗传性聋指隐旁的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量御颤出现。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性镇携败聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。
- 答：需要做基因检查的，如配余果是遗传性耳渗卖睁聋，怀孕期间需要做羊水穿刺，检查胎儿的丛岁基因。如果有耳聋基因存在，孩子耳聋几率很高。
问：2 先天聋哑是由一对隐形基因（dd）控制的遗传性疾病已知一对非聋哑的夫妇生了一个先天性聋哑的患儿问
- 答：指导意见：
您好;聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑. 聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的致病原因.先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射,病毒感染,服用致畸药物等环境因素造成的,这种聋哑通常是不遗传的.另一种是遗传性的,一般属于常染色体隐性遗传,亦有显性遗传的,其遗传方式有以下三种：1,父母表型均梁氏正常,但都带有聋哑致病基因,父母的致聋哑基因都传给了下一代,就会生一个聋哑儿.如父母之一是聋哑基因携带者,不聋哑,则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者,不聋哑.2,父母均为先天遗纯渣姿传性聋哑,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别.这种情况是不允许生育的.3,父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,二分之一可能是患儿,二分之一可能是正常孩子,这是按照遗传规律推算的.后天聋做绝哑是婴儿出生后由于传染病,药物等各种外因造成的,是不会遗 传的.
问：耳聋遗传基因是多少？
- 答：耳聋遗传基因是多少：一，常染色体隐性遗传性耳聋是遗传基因位于常染色体上，由隐性基因控制的遗传，此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因上均为致聋基因时才会出现耳聋，隐性遗传性耳聋到目前为止占薯颤模单基因突变的百分之八十，尽管大多不发病，但基因携带者将把同位基因传递给他们子女25%。
二，常染色体显性遗逝性耳聋指遗传基因位于常染色体上，并由显性基因控制的遗传，此类耳聋占基因型耳聋的百分之十到百分之二十。
三，连锁遗传致聋基因位于X染色体，随X染色体遗传，此类耳聋占遗传性耳聋的百分之一到百分之二。
一部分病人，在出生后就对声音没有反应，如果不配戴助听器和接受语言训练，不但无法进行正常洞仿的交流，而且还阻碍了聋儿正常的智力发育，成为家庭和社会沉重的负担；另一部分病人，只在10～30岁之间发病，表现为听力下降，并随着年龄增加不断加重，以至达到极重度耳聋，这类病人虽然己学会说话，但由于听力障碍，不能和别人进行正常的语言交流，也不能像正常人数缓那样看电影、电视，听广播、音乐，对本人和家庭都是个极大的痛苦。
随着现代科学技术的进步以及分子遗传学的飞速发展，人们对遗传性聋的认识不断加深，相信在不久的将来，遗传性聋这一医学难题必将被攻克，造福于聋病患者。
在此提醒读者的是，家庭中关有两位以上的聋人，应尽早到医院进行检室和咨询，以尽早排除遗传性聋，并尽量避免在下一代出现聋病患者。 - 答：目前已发现近300个耳聋疾病相大源关基因。在我国，常见的耳聋相关基因及突变热点包括GJB2(235delC、羡仿棚176dell6bp、512insAACG和299-300delAT)， SLC26A4 (2168A>G、1229C>T 、1174A>T、IVS2-7A>G，线粒体MT-RNR1(1555A>G、1494C>T)和中国科学家克隆的第一个本土耳聋兄则基因GJB3 (538C>T及547G>A)。
- 答：耳聋是造成语言交流障碍最常见的疾病，新生儿耳聋的发病率为1～3/ 1000。我国听力语言残疾好掘者甚众，并以每年新生3万聋儿的速度增长，累计在我国有约30万对生有至少一个聋儿的育龄夫妇面临再次生育的选择。以往的临床诊断方法不能准确回答耳聋家庭的疑问。但随着人类基因组计划的完成以及对耳聋致漏袜碧病机制的研究不断深入，人们发现至少50％的先天性耳聋由遗传性因素导致，即遗传性耳聋。非综合征性耳聋（NSHI）占遗传性耳聋的70％返举，约77％的NSHI为常染色体隐性遗传方式。到目前为止，已定位了100多个疾病相关基因位点，60余个疾病相关基因被克隆。利用基因诊断技术对耳聋致病基因检测，可明确大部分遗传性耳聋患者的致聋基因突变，使得针对遗传性耳聋家庭的产前诊断成为可能。
