一、梭鱼不同生长期各器官氨基酸含量的分析（论文文献综述）
李莎[1]（2021）在《大豆同化硝态氮途径及调控结瘤固氮效应研究》文中指出大豆是我国重要的粮油兼用作物,营养价值丰富且用途广泛。近年来,我国大豆进口量持续增加,2020年进口超过1亿吨,自给率严重不足,提高大豆产量是保障我国粮食安全的核心内容之一。大豆与根瘤菌之间通过共生作用可以固定空气中的氮为大豆生长提供氮素,但大豆达到高产仍需要施用氮肥。加入土壤中的氮肥大部分以硝态氮的形式被大豆吸收,但较高浓度硝态氮降低根瘤固氮能力。硝态氮在大豆植株内运输同化途径和抑制大豆结瘤固氮的机制仍不明确。本试验于2017-2021年在东北农业大学校内进行,试验制备双侧结瘤和单侧结瘤双根大豆,分别进行单侧和双侧供应硝态氮、改变供氮侧硝态氮浓度、结瘤侧根基韧皮部+（包括表皮、皮层和韧皮部）环割后不结瘤侧供应硝态氮和整株大豆95%遮光四个试验,结合15N和13C标记技术研究局部供应硝态氮,硝态氮及其同化物在大豆体内的运输途径、硝态氮对碳在大豆体内分配的影响及对根瘤固氮能力的影响;并观察了根瘤显微结构、亚显微结构、测定与硝态氮运输和碳水化合物合成相关基因的相对表达量,试验结果表明:（1）在双根大豆中一侧根系供应15N标记的硝态氮,地上部、两侧根瘤、根、根基木质部+（包括木质部和髓）和韧皮部+均检测到15N丰度;改变供氮侧硝态氮浓度,地上部、两侧根、根瘤、根基木质部+和韧皮部+硝态氮浓度发生变化,表明大豆根系吸收的硝态氮运至地上部后又向下运输至另一侧根和根瘤中,根基木质部+和韧皮部+可能是主要通道。（2）在双侧结瘤双根大豆中一侧根系供应硝态氮,根尖中测定到硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性,两侧根尖谷氨酰胺合成酶活性以及根、根瘤、根基木质部+和韧皮部+中天冬酰胺含量均随供应硝态氮浓度改变而变化,表明大豆根系吸收的硝态氮可通过GS-GOGAT（谷氨酰胺合成酶/谷氨酸合成酶）途径进行同化,最终以天冬酰胺形式在大豆植株内运输。（3）在双侧结瘤双根大豆中对一侧根系供应硝态氮,供氮侧根瘤固氮酶活性、根瘤数量以及干物质量均降低,未供氮侧也表现相同的变化规律,表明硝态氮对大豆结瘤固氮存在系统性调控作用。在单侧结瘤双根大豆中,结瘤侧根基韧皮部+环割和整株大豆遮光均导致结瘤侧根瘤固氮酶活性降低和根瘤数量及干物质量的减少,表明光合产物合成运输受阻会影响大豆结瘤固氮。（4）在单侧结瘤双根大豆中,对不结瘤侧供应硝态氮减少了植株同化13C向未供氮侧根和根瘤的分配,但未供氮侧根和根瘤对同化13C的分配受不结瘤侧供氮浓度的影响不显着,表明光合碳同化物的分配具有趋氮性。（5）在单侧结瘤双根大豆中,不结瘤侧供氮使结瘤侧根瘤内为根瘤菌提供碳源的聚-β-羟基丁酸盐（PHB）减少,结瘤侧根基韧皮部+环割后,结瘤侧根瘤内侵染细胞中细胞核消失,且遮光处理与此结果表现相似,表明供应硝态氮使根瘤碳来源减少,导致根瘤内结构发生改变影响根瘤固氮能力。（6）在单侧结瘤双根大豆中,不结瘤侧供硝态氮或结瘤侧根基韧皮部+环割均降低根瘤中淀粉浓度;在遮光处理中,结瘤侧根瘤中淀粉和蔗糖浓度均降低,表明供应硝态氮或光合产物合成运输阻碍而抑制根瘤固氮作用与根瘤中淀粉和蔗糖浓度降低有关。（7）在单侧结瘤的双根大豆中,不结瘤侧供硝态氮和结瘤侧根基韧皮部+环割后不结瘤侧供硝态氮均导致叶片和结瘤侧根瘤中与硝态氮转运同化基因（GmNRT1-2、GmNRT2和GmNIR）的相对表达量发生改变,两侧根和结瘤侧根瘤中碳水化合物合成转运相关基因（GmSS、GmGBSS1、GmSTP1、GmSUT1）的相对表达量发生改变。整株大豆进行遮光处理也导致两侧根及结瘤侧根瘤中碳水化合物合成相关基因（GmSS和GmGBSS1）的相对表达量发生改变。以上的研究结果旨在阐明硝态氮可以在大豆植株内双向运输,部分硝态氮在根中通过GS-GOGAT途径同化成天冬酰胺在大豆体内运输。供应硝态氮阻碍了向大豆根瘤运输的碳源,导致根瘤结构发生改变、根瘤固氮的能量物质PHB减少,进而降低根瘤固氮能力。
王芬[2]（2021）在《高氮调控苹果果实碳氮代谢的机制及氮素调控技术研究》文中进行了进一步梳理苹果（Malus domestica Borkh.）生产中,果农为了追求高产和大果,氮（N）肥过量施用的现象较为普遍。过量施N不仅导致氮肥利用率降低和环境污染问题,还会导致果实品质下降,影响经济效益和苹果产业的绿色高质量发展。因此,研究过量施N导致苹果品质下降的生理机制,对改变苹果园N肥施用现状、减少N肥的投入及提高果实品质具有重要意义。为此,以富士苹果为试材,采用15N和13C同位素双标记技术,结合转录组学、蛋白质组学和代谢组学关联分析,研究了高氮对苹果初生代谢通路、次生代谢通路、碳（C）-N营养及果实品质的影响。此外,在苹果生长后期通过硝化抑制剂（3,4-二甲基吡唑磷酸盐,DMPP）、硝酸还原酶（NR）抑制剂（钨酸钠）和外源脱落酸（ABA）处理,探讨了三种N素调控技术对苹果C、N代谢及果实品质的影响。主要结果如下:1.多组学联合技术对高N供应下苹果果实C、N代谢通路及果实品质的研究:与正常施氮（CK）相比,高N（HN）处理下苹果果实可溶性糖和总黄酮含量分别降低了16.1%和19.0%,导致苹果的内在品质变差。此外,高N提高了苹果果实的全N量,降低了果实全C量和C/N比。15N和13C同位素标记结果表明,高N提高了果实对15N的吸收和征调能力,降低了13C由营养器官向果实的分配。转录组学、蛋白质组学和代谢组学分析表明,高N处理下,差异的基因、蛋白和代谢物主要参与“碳水化合物代谢”、“氨基酸代谢”和“次生代谢物的生物合成”等途径。多组学联合分析揭示了高N下苹果果实的C-N代谢调控网络:高N抑制了果实中碳水化合物（蔗糖、葡萄糖和海藻糖）和类黄酮（鼠李素-3-O-芸香苷、芦丁和三羟基异黄酮-7-O-半乳糖苷）的积累,更多的碳骨架被用于合成氨基酸及其衍生物（尤其是低C/N比,如精氨酸）从而转移到N代谢中。本研究获得了高N抑制果实可溶性糖和类黄酮积累的关键基因（MD07G1172700、MD05G1222800、MD16G1227200、MD01G1174400和MD02G1207200）和关键蛋白（PFK、gap N和HK）。2.土施硝化抑制剂DMPP对苹果C、N代谢及果实品质的影响:在苹果果实膨大后期,土施DMPP降低了土壤氨氧化细菌（AOB amo A）的丰度,增加了土壤中的NH4+-N含量,并降低了土壤中的NO3--N含量及其垂直迁移。与对照相比,DMPP降低了15N利用率和损失率,并增加了15N残留率和回收率。13C和15N同位素双标记的结果表明,DMPP促进了13C由营养器官向果实的迁移,降低了果实对15N吸收和征调的能力,并降低了果实和整株的15N积累量。土施DMPP调节了苹果树体营养生长与生殖生长之间的平衡,提高果皮花青苷及果肉可溶性糖和总黄酮含量,提高了果实品质。综合分析表明,在果实膨大后期,土施1 mg·kg-1DMPP可有效改善因此期高温多雨导致的N素损失及树体吸N过量导致的果实着色不良和内在品质下降等问题。3.叶喷NR抑制剂钨酸钠（Na2WO4）对苹果C、N代谢及果实品质的影响:盆栽试验中,叶片喷施0.5-1.0 mmol·L-1钨酸钠可显着抑制幼苗地上部生长,但对根系生长的影响不显着;当钨酸钠浓度达到1.5 mmol·L-1时可显着抑制根系生长。同一时期各处理叶片NR活性与钨酸钠浓度呈负相关。随处理时间的延长,叶片硝态氮含量总体表现为先升高后降低的趋势,同一时期各处理硝态氮含量与钨酸钠浓度呈正相关。喷施钨酸钠可不同程度地降低幼苗各器官的15N吸收量,且钨酸钠浓度越高,抑制幼苗N素吸收的效果越显着。随钨酸钠浓度的提高,地上部13C积累量呈先升高后降低的趋势,在T2处理(1.0 mmol·L-1钨酸钠)时达到最高;幼苗整株13C积累量呈相似的规律。田间试验结果表明,喷施钨酸钠可降低果实N含量和全N量,提高果实全C量,果皮花青苷含量、果肉可溶性糖含量、糖酸比和总黄酮含量均不同程度提高,T2处理的效果最好。综上,T2处理(1.0 mmol·L-1钨酸钠)可有效降低N素的还原和积累,提高果实中C的积累,有利于果实品质的提高。4.外源ABA对富士苹果C、N分配及果实品质的影响:在苹果发育后期（花后135天）,外源ABA处理果实上调了果皮和果肉中ABA合成和受体基因的表达水平。与对照相比,2017年和2018年果皮的ABA含量分别提高了13.0%-43.2%和12.6%-42.0%,果肉的ABA含量分别提高了13.4%-57.7%和12.8%-55.5%。50-100 mg·L-1ABA可显着提高果皮中花青苷合成基因和转录因子的表达,并提高了果皮花青苷含量。100mg·L-1ABA处理的花青苷含量达到最高水平,在2017年和2018年,分别较对照提高28.7%和39.9%。13C和15N同位素标记的结果表明,外源ABA在发育后期协调了苹果果实的C、N营养,降低了果实中15N的积累,提高了果实中13C的积累。100 mg·L-1ABA处理还可提高果肉可溶性糖和总黄酮含量,提高果实内在品质。综合分析表明,果实涂抹100 mg·L-1ABA可有效改善苹果发育后期因果N过高而引起的着色差的问题,有利于果实中C的积累和品质的提高。
王庆彬[3]（2021）在《宛氏拟青霉SJ1提取物调控作物硝态氮代谢机制及控释效应研究》文中研究表明内生菌提取物提高了作物的氮利用率,但其作用机理不明确,田间活性不稳定,施用费工。本研究以植物内生真菌宛氏拟青霉SJ1提取物（PVSE）为研究对象。利用生化分析、响应面优化、指纹图谱和酶联免疫等手段探索PVSE的基本理化性质及表征手段,优化PVSE高产稳质的工艺参数,以保证批次间PVSE的稳定性。利用色谱柱分离纯化和生物活性追踪技术获得PVSE中有效活性组分P4并通过液质和核磁鉴定其结构为尿嘧啶核苷。综合利用拟南芥氮相关基因转录组分析、q-PCR荧光定量、转录后酶及相关理化指标的分析、生物表现型分析和小白菜的室内、大田农学评价揭示P4调控作物硝态氮代谢的机制。最后,利用玉米大田试验探究PVSE与控释肥料协同增效的主影响因素,以生物聚氨酯为载体双重控释PVSE与氮素养分,稳定PVSE作用的微环境,结合开发的肥料内PVSE检测技术调控PVSE和氮素释放规律与作物生育期相同步,利用甘薯农学评价一次性施用控释PVSE包膜尿素的田间效果。本研究为提高作物的氮肥利用率和实现高产高效农业生产提供理论基础和技术支撑。主要研究结果如下。（1）PVSE的平均分子量小于379 Da,主要分布在70～500 Da之间,富含芳香和杂环结构,最大紫外吸收峰为210 nm。有机物中,糖类含量为33.3%,蛋白质含量为19.2%,氨基酸含量为29.0%,核苷含量为7.4%,脂质含量为3.8%。PVSE具有温度、酸碱、光、有机试剂和尿素稳定性。通过响应面法优化了PVSE的超声提取条件,确定最大产量提取条件为物料浓度40%,酒精浓度40%,提取时间和功率分别为58.2 min和6 k W。采用色谱指纹法和酶联免疫吸附法对PVSE的相似性和特异性进行评价,确保不同批次产品的相似性大于90%,定量准确率大于99.9%,保证产品质量。经色谱柱将PVSE分离成16个组分。生测结果表明P4具有显着调控硝态氮代谢的活性。（2）P4激发NLP家族和激素路径来调控硝态氮代谢和信号转导,具体机制如下,P4在缺氮条件下诱导拟南芥细胞核NPL家族氮调控基因的高表达,调控硝态氮感应基因NPF6.3和NRT2.1的响应。首先,通过上调NRT2家族基因的表达来提高植物对硝态氮的吸收,下调NAXT1基因的表达来减少根系硝态氮的外排,进而增加植物体内氮素的积累。其次,根-冠间信号转导通过CLE家族信号肽分泌通路来介导,将植物缺氮信号反馈到植物地上部。然后,通过提高NPF7.3基因表达来增加根系硝态氮向地上木质部转移,通过抑制NPF7.2基因的表达来减少地上向木质部硝态氮的回流,提高地上部氮储存。地上部在营养期积累的氮营养通过NPF2.13由老叶向新叶转运,加快氮素的循环利用,同时上调NPF5家族基因表达来提高液泡内存贮硝态氮的外排后再利用。进一步,通过抑制BT1和BT2基因的表达,来提高缺氮条件下硝酸盐利用效率。其中,通过高表达GLN1.3和GLN1.4来提高氨基酸的合成,通过上调NPF8.2基因,提高二肽类化合物的富集和向苔部的转运。最后,苔部富集的氮营养通过NPF2.12转运基因的上调将营养转移到种子中,通过NPF2.7基因的上调介导植物种子液泡内硝态氮的存储。PVSE和P4对拟南芥氮响应、同化、代谢和循环路径的调控伴随着激素的合成和信号转导。它们介导NPF4.1、NPF4.5和NPF5.3加快ABA的积累,并通过NPF5家族调控脱落酸（Abscisic Acid,ABA）,GA1/3/4,JA-Ile等激素的转移来调控花的发育和果实的成熟,进而提高拟南芥氮利用率。最终通过结构解析,确定P4为尿嘧啶核苷衍生物。（3）机理验证试验表明,PVSE和氮浓度协同影响作物的生物表观型、内源激素含量、养分吸收、产量和品质,其中氮浓度为主影响因素。PVSE调控了适宜氮水平下植物IAA、ABA、ZT和GA等激素含量,协调NR、NIR、GS和GDH等氮同化相关酶的活性,促进作物氮代谢和光合作用,增加氮、可溶性蛋白、氨基酸和糖的积累,促进作物生长,提高低温环境下超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶等氧化酶活性,降低过氧化氢和丙二醛含量,缓解细胞膜损伤,稳定细胞膜结构。在减氮1/3和正常施氮水平下,配施PVSE提高小白菜氮素农学效率（NAE）和氮肥偏生产力（PFPN）,增产10.5%～19.6%,净收益增加0.43～0.91万元/hm2,实现增产增效,验证了PVSE调控作物根-冠间营养转移的机理。同时,减氮1/3配施PVSE较常规施氮处理产量和净收益无显着差异,NAE和PFPN显着提高37.8%、45.6%,实现了减氮1/3不减产。（4）常规氮用量下,施肥方式是影响玉米NUE、NAE和PFPN的主因素,环氧树脂包膜CRU配施PVSE较尿素配施PVSE处理产量、NUE和净收益分别增加5.7%、1.85倍和1311.61元/hm2,PVSE与控释肥料协同增效玉米的生产,验证了PVSE调控作物养分向籽粒转移的机理。以环保型生物基聚氨酯为载体,实现对PVSE和尿素的双重控制释放。不仅实现了外源营养供应与甘薯需肥吻合,而且甘薯本身在关键生育期受PVSE诱导,提高氮代谢相关酶的活性,增强光合强度,增加营养的积累。在块茎膨大期促进营养分配,验证了PVSE调控冠-块茎间营养转移的机理。膜内包覆PVSE控释肥料处理组较农民常规施肥、控释肥料、膜外包覆PVSE控释肥料甘薯产量分别增加29.3%、23.2%和7.0%,收益分别增加24.7%、15.9%和7.6%,P1CRF1较未配伍PVSE的控释肥（CRF1P0）还原糖、VC含量分别升高10.7%和19.3%,提高了作物产量、效益和品质。
李俊杰,邹洪琴,许发辉,张水清,岳克,徐明岗,段英华[4]（2021）在《土壤微生物量氮对小麦各生育期氮素形态的调控》文中提出【目的】土壤中氮素的有效性很大程度上影响着作物对氮的吸收。明确各形态氮素对作物吸氮量的贡献,研究调控土壤氮素形态的因素,为培育氮素高效和作物高产的土壤提供理论依据。【方法】试验基于河南新乡的"国家潮土土壤肥力与肥料效益监测基地"长期定位试验,以不施肥（CK）、施NPK化肥（NPK）和1.5倍NPK化肥并配施有机肥（1.5MNPK） 3个处理的土壤作为低肥力（F1）、中肥力（F2）和高肥力（F3）土壤进行小麦盆栽试验。3个肥力土壤处理施肥方法相同,盆钵埋于土壤内,盆钵顶部露出地面5 cm。分别在小麦拔节期、孕穗期和成熟期采集土壤和植株样品,测定小麦产量、各生育期吸氮量,分析土壤有机氮、矿质氮（铵态氮和硝态氮）、固持氮库（微生物量氮和固定态铵）含量差异,并通过结构方程模型（SEM）建立各形态氮素与小麦吸氮量的相关关系。【结果】3个肥力水平土壤矿质氮含量在小麦生长期内总体呈下降趋势,收获期土壤矿质氮含量在F1、F2、F3中分别比播种前显着下降了2.9、1.8和6.8 mg/kg。从拔节期到收获期,土壤微生物量氮在F1先增加后降低,在F3中持续增加,在F2中先降低后增加。土壤固定态铵含量在拔节期前和孕穗期后均无显着变化,但从拔节期到孕穗期,3个肥力土壤中固定态铵含量均显着提高。而固持氮库在不同肥力土壤间差异明显,其从播种前到拔节期在F1中增加了10.6 mg/kg,而在F2和F3中分别降低了14.3和32.2 mg/kg;从拔节期到孕穗期都显着增加;从孕穗期到收获期在F1中降低了2.4 mg/kg,而在F2和F3中分别增加8.2和8.7 mg/kg。小麦的产量和吸氮量均在F3中最高,F1中最低;氮素表观平衡在F1中最高,F3中最低。SEM分析结果表明,固持氮库可直接正向调控小麦吸氮量,有机氮库通过固持氮库和矿质氮库之间的变化而间接调控小麦吸氮量。【结论】包含微生物量氮和固定态铵的固持氮库可直接正向调控小麦吸氮量,有机氮库通过影响固持氮库和矿质氮库间接调控小麦吸氮量。由于固定态铵在拔节前和孕穗期后含量较为稳定,在高肥力土壤上微生物量氮随着小麦生育期的推进显着增加,可促进小麦的生长和氮素吸收,减少肥料氮的残留量,较高的微生物量氮又可作为氮库来固存易损失的矿质氮和肥料氮。
侯磊[5]（2021）在《无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响》文中进行了进一步梳理本试验系统研究了无抗饲粮粗蛋白质水平对仔猪生长性能、肠道健康、结肠微生物及代谢、营养物质消化吸收和体成分沉积的当期影响及后续效应,旨在为饲用抗生素禁用后的断奶仔猪蛋白质营养提供一定理论基础。试验采用2×5双因子完全随机试验设计,设2个抗生素添加水平（添加和不添加）和5个饲粮粗蛋白质（CP）水平（16%、18%、20%、22%和24%CP）。添加的抗生素为亚甲基水杨酸杆菌肽（以杆菌肽计30 ppm）、金霉素（以金霉素计75 ppm）和土霉素钙（以土霉素计300 ppm）。选取250头平均体重为（6.39±0.03）kg的21日龄健康的杜×长×大断奶仔猪,随机分为10个处理,每个处理5个重复,每个重复5头仔猪。在断奶后0～14 d（断奶过渡期）,各处理组断奶仔猪饲喂不同处理日粮。随后,在断奶后15 d～25 kg（保育期）,所有仔猪均统一饲喂不含抗生素的相同保育饲粮（19%CP）直到其平均体重（BW）达到约25 kg,以研究早期有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对仔猪后续生长的影响。试验主要结果如下:（1）生长性能和器官指数:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪第14 d体重以及0～14 d平均日增重、平均日采食量和饲料效率（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪生长性能没有显着影响（P>0.05）。尽管0～14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪生长性能（P<0.05）,但在15 d～25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,各组仔猪0 d～25 kg试验天数及平均日增重没有显着差异（P>0.05）。提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪肝脏、肺脏、肾脏和肠的绝对重量（P<0.05）,对相对重量没有显着影响（P>0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪器官指数没有显着影响（P>0.05）。不论0～14 d饲粮粗蛋白质水平高低和是否添加抗生素,仔猪25 kg体重时各组器官指数均没有显着差异（P>0.05）。（2）肠道健康和结肠微生物及代谢产物:饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪小肠形态学指标没有显着影响（P>0.05）,而饲粮中添加抗生素显着降低断奶仔猪十二指肠隐窝深度（P<0.05）。饲粮粗蛋白质水平和抗生素对断奶仔猪腹泻率、胃肠道内容物p H值、空肠和回肠黏膜紧密连接蛋白和炎症因子m RNA相对表达水平均没有显着影响（P>0.05）。饲粮添加抗生素显着降低断奶仔猪结肠拟普雷沃菌属和萨特氏菌属等有害菌相对丰度（P<0.05）,但在15 d～25 kg保育期饲粮停用抗生素后则会显着提高仔猪25kg体重时结肠拟普雷沃菌属和颤杆菌属有害菌相对丰度（P<0.05）。饲粮添加抗生素主要下调（P<0.05）结肠氨基酸代谢相关化合物而减少蛋白质后肠发酵,但在15 d～25 kg保育期饲粮停用抗生素后则会上调（P<0.05）氨基酸代谢相关化合物而增加蛋白质后肠发酵。与20%粗蛋白质饲粮相比,16%粗蛋白质饲粮显着降低结肠拟普雷沃菌属和Faecalicoccus有害菌相对丰度（P<0.05）,其在15 d～25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后显着降低奈瑟菌属和Marvinbryantia等有害菌相对丰度（P<0.05）。与20%粗蛋白质饲粮相比,16%粗蛋白质饲粮主要上调（P<0.05）结肠色氨酸代谢相关化合物含量而有利于调节宿主免疫和代谢稳态,其在15 d～25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后主要上调（P<0.05）仔猪25 kg体重时参与甘油磷脂代谢和脂肪酸羟基脂肪酸代谢相关化合物含量而有利于抗炎和改善肠道屏障。（3）营养物质消化吸收与代谢:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪血清尿素氮含量（P<0.05）,线性降低血清甘油三酯含量（P<0.05）。提高饲粮粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪血清苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸和赖氨酸浓度（P<0.05）,线性提高血清酪氨酸浓度（P<0.05）,同时显着提高断奶仔猪的空肠和回肠黏膜B0AT1 m RNA相对表达水平（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪血清生化、氨基酸浓度和小肠黏膜氨基酸转运载体m RNA相对表达水平均没有显着影响（P>0.05）。此外,饲粮粗蛋白质水平和抗生素对断奶仔猪营养物质表观消化率没有显着影响（P>0.05）。不论0～14 d饲粮粗蛋白质水平高低和是否添加抗生素,仔猪25 kg体重时各组营养物质表观消化率、血清生化参数和血清氨基酸浓度均没有显着差异（P>0.05）。（4）体成分沉积:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪体蛋白质含量（P<0.05）,线性降低体灰分含量以及体脂肪:体蛋白质和体灰分:体蛋白质比值（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪体成分含量没有显着影响（P>0.05）。提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪体水分、体蛋白质和体灰分沉积速率（P<0.05）,显着降低体脂肪沉积速率（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪体成分沉积速率没有显着影响（P>0.05）。尽管0～14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪体蛋白质含量和体蛋白质沉积速率（P<0.05）,但在15 d～25kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,各组仔猪25 kg体重时体蛋白质含量及0 d～25 kg体蛋白质沉积速率没有显着差异（P>0.05）。（5）蛋白质与能量利用效率:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪粗蛋白质摄入量和单位增重粗蛋白质摄入量（P<0.05）,线性降低单位粗蛋白质摄入量蛋白质沉积和脂肪沉积（P<0.05）,同时线性提高断奶仔猪代谢能摄入量和单位代谢能摄入量蛋白质沉积（P<0.05）,线性降低单位增重代谢能摄入量和单位代谢能摄入量脂肪沉积（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪蛋白质和能量利用效率没有显着影响（P>0.05）。（6）蛋白质和能量需要量:无抗饲粮条件下,以平均日增重为评价指标,断奶仔猪0～14d适宜饲粮粗蛋白质水平为23.01%,每日粗蛋白质需要量为100.90 g/d,如以体蛋白质沉积为评价指标,则相应分别为24.00%和101.70 g/d。饲粮中添加抗生素对断奶仔猪蛋白质需要量无显着影响。此外,析因法MEi（MJ/d）=0.444 MJ/kg×BW0.75（kg）+0.0444 MJ/g×体蛋白质沉积（g/d）+0.0523 MJ/g×体脂肪沉积（g/d）可作为断奶仔猪每日代谢能摄入量（MEi）的分配模型。综上所述,尽管0～14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪平均日增重和体蛋白质沉积,但在15 d～25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,仔猪会发生一定的补偿性生长和补偿性体蛋白质沉积。此外,降低饲粮粗蛋白质水平可改善断奶仔猪结肠微生物组成及其代谢产物,而且在15 d～25 kg保育期统一饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,仍持续改善仔猪结肠微生态稳态。本研究为饲用抗生素禁用背景下的仔猪断奶过渡期蛋白质需要量研究以及仔猪断奶过渡期蛋白质限制-保育期蛋白质正常的营养策略可行性研究提供了理论基础。
卢泽原[6]（2021）在《维甲类X受体α抑制人结直肠癌细胞上皮间质化的机制及20（S）-原人参二醇的干预作用》文中研究表明结直肠癌（Colorectal carcinoma,CRC）多数由不良的生活方式及患者缺乏认识等因素引起,使得其发病率和致死率分别位于肿瘤中的第3位和第2位。CRC的发展常伴有转移,而转移是CRC致死的主要原因。上皮间质化（Epithelial-mesenchymal transition,EMT）是肿瘤细胞获得转移性和耐药性的典型转化过程。在EMT过程中,以下调上皮标志物（E-cadherin等）和上调间质标志物（vimentin等）表达为特征。WNT/β-catenin是经典的EMT调控通路。β-catenin蛋白进入细胞核内上调Snail和ZEB-1等EMT相关转录因子表达。维甲类X受体α（Retinoid X receptor alpha,RXRα）属于核受体超家族（NR）成员,可调控众多重要的生理功能如分化、增殖、凋亡等。近期研究显示,RXRα在一些肿瘤组织中表达异常。但目前在人CRC中,RXRα的表达和EMT诱导的肿瘤转移之间的相关性研究尚不明确。20（S）-原人参二醇[20（S）-Protopanaxadiol,20（S）-PPD]是二醇组皂苷经酸碱催化制备的苷元。研究表明,二醇组皂苷如Rb1、Rb2、Rb3、Rg3等均显示出具有抑制EMT的作用。本实验室前期研究结果证明20（S）-PPD通过诱导细胞凋亡发挥抗肿瘤作用,包括对EMT产生抑制作用,但对CRC细胞的EMT作用尚不清楚。基于以上研究,我们将探究在CRC细胞中,RXRα在EMT过程中的作用机制,并且探讨20（S）-PPD对CRC细胞EMT过程的干预作用和机制。通过UALCAN数据库,发现RXRα在结、直肠癌患者中存在异常表达。选取20例未接受其他治疗手段的CRC患者的肿瘤组织和癌旁组织进行免疫组化染色。检测并对比分析肿瘤组织和癌旁组织中RXRα蛋白在各临床病理指标下的表达差异和相关性,以及分别对肿瘤组织中RXRα蛋白及EMT相关蛋白表达情况进行比较。实验结果显示,肿瘤组织中RXRα表达显着低于癌旁组织;且在N分期中（N0 vs N1-N2）发现肿瘤组织RXRα表达具有显着差异;RXRα蛋白表达与N分期具有显着关联,关联性为中等程度负相关;肿瘤组织中E-cadherin表达低于癌旁组织,肿瘤组织中vimentin、Snail和ZEB-1表达显着高于癌旁组织,提示RXRα可能与肿瘤转移有关。为了证明RXRα在EMT中的作用,在4株CRC细胞中选取SW480和SW620细胞进行实验。划痕实验和Transwell实验检测SW480细胞和SW620细胞迁移和侵袭能力;Western Blot实验检测SW480细胞和SW620细胞中EMT相关因子蛋白表达情况;体内实验制备CRC肝转移模型。结果显示,在SW620较SW480细胞具有更低的RXRα水平前提下,具有更强的迁移及侵袭能力,以及更低的E-cadherin和更高的vimentin、Snail、Slug、ZEB-1蛋白水平,且SW620比SW480细胞在体内更易发生肝转移。使用RXRα过表达质粒和SiRNA分别干预SW620和SW480细胞,划痕实验和Transwell实验检测干预RXRα表达后细胞的迁移和侵袭能力;Western Blot及q RT-PCR实验检测RXRα及EMT相关因子表达水平;最后使用Intact网络数据库结合免疫共沉淀实验,验证RXRα与β-catenin蛋白间相互作用情况。结果显示,过表达RXRα能抑制SW620细胞的迁移、侵袭能力,显着提高E-cadherin及显着降低vimentin、Snail、ZEB-1和β-catenin的表达水平,同时可抑制β-catenin在细胞核中的表达;沉默RXRα后,促进了SW480细胞的迁移、侵袭能力,显着降低E-cadherin及显着提高vimentin、Snail、ZEB-1和β-catenin的表达水平,提高细胞核中β-catenin表达;免疫共沉淀结果显示,RXRα与β-catenin可能存在相互作用,提示在CRC细胞中,RXRα可通过抑制β-catenin核内表达,从而抑制EMT。为了明确20（S）-PPD对CRC细胞的作用机制,使用20（S）-PPD（10、20、及30μM）处理SW620细胞。划痕实验和Transwell实验检测20（S）-PPD对SW620细胞迁移和侵袭能力的影响;Western Blot及q RT-PCR实验检测20（S）-PPD对SW620细胞中RXRα及EMT相关因子的表达影响;体内实验制备CRC肝转移模型,同时每日灌胃20（S）-PPD（50、100 mg/Kg）观察20（S）-PPD对CRC在体内的作用。采用分子模拟对接技术,将RXRα蛋白晶体结构与20（S）-PPD分子结构进行模拟对接,预测20（S）-PPD与RXRα蛋白的结合能力,并在细胞实验中进行验证。结果显示,20（S）-PPD能以剂量依赖方式抑制SW620细胞的迁移、侵袭能力,显着提高E-cadherin及显着降低vimentin、Snail、ZEB-1和β-catenin的表达水平,同时能够上调RXRα蛋白表达;体内实验中低、高剂量20（S）-PPD均能显着抑制肝脏的结节数量和转移发生率,也存在剂量依赖关系;在分子模拟对接中,20（S）-PPD与RXRα的对接位置和RXRα的内源性配体9-顺式维甲酸相同,且具有一定强度的结合能;20（S）-PPD对CRC细胞EMT的抑制作用能够被沉默RXRα的干预手段所拮抗。提示20（S）-PPD对RXRα蛋白具有一定结合作用,RXRα可能是20（S）-PPD作用靶点之一。综上所述,本研究初步证实了临床CRC中,RXRα与肿瘤转移的关系;在体外与体内实验中,证明了RXRα在EMT中的作用;并且本研究发现了20（S）-PPD的新作用及其机制,为20（S）-PPD开发成中药一类新药提供新的理论基础和视角。
张岚[7]（2021）在《降水、氮沉降对荒漠短命植物化学计量特征的影响》文中指出
俞聪慧[8]（2021）在《氮磷钾肥配施对水稻养分吸收、碳水化合物积累转运及产质量的影响》文中提出
赵新宇[9]（2021）在《钙镁肥和增效剂对马铃薯生长生理、产量及品质的影响》文中研究说明
李永顺[10]（2021）在《嫩江市土壤硒含量及外源硒对大豆产品质的影响》文中认为
二、梭鱼不同生长期各器官氨基酸含量的分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、梭鱼不同生长期各器官氨基酸含量的分析（论文提纲范文）
（1）大豆同化硝态氮途径及调控结瘤固氮效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究动态 |
| 1.2.1 硝态氮的吸收与运输 |
| 1.2.2 硝态氮同化物的运输与分配 |
| 1.2.3 硝态氮对大豆结瘤固氮的影响 |
| 1.2.4 硝态氮抑制根瘤固氮的机制 |
| 1.2.5 硝态氮对豆科作物中碳分配与吸收的影响 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 双根大豆材料制备 |
| 2.1.1 砂培方法 |
| 2.1.2 双根大豆嫁接方法 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 硝态氮影响双根大豆固氮能力试验 |
| 2.2.2 硝态氮同化运输途径试验 |
| 2.2.3 硝态氮影响大豆碳水化合物分配试验 |
| 2.2.4 遮光处理对根瘤固氮活性影响的试验 |
| 2.3 测定指标和方法 |
| 2.3.1 固氮酶活性的测定 |
| 2.3.2 ~(15)N和~(13)C丰度的测定 |
| 2.3.3 含氮化合物的测定 |
| 2.3.4 硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性的测定 |
| 2.3.5 蔗糖和淀粉浓度的测定 |
| 2.3.6 根瘤结构观察 |
| 2.3.7 基因表达量测定 |
| 2.4 数据分析 |
| 2.5 相关计算 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 硝态氮在大豆植株中的分布 |
| 3.1.1 大豆植株中~(15)N的丰度 |
| 3.1.2 大豆植株中硝态氮浓度变化 |
| 3.1.3 大豆植株中硝态氮转运相关基因表达量的变化 |
| 3.2 大豆根中硝酸还原酶和谷氨酰胺合成酶活性变化 |
| 3.2.1 大豆根中硝酸还原酶活性变化 |
| 3.2.2 大豆根中谷氨酰胺合成酶活性变化 |
| 3.3 大豆根及根基部谷氨酰胺与天冬酰胺浓度变化 |
| 3.3.1 大豆根及根基部谷氨酰胺浓度变化 |
| 3.3.2 大豆根及根基部天冬酰胺浓度变化 |
| 3.4 硝态氮水平对大豆结瘤和固氮酶活性的影响 |
| 3.4.1 硝态氮水平对大豆结瘤的影响 |
| 3.4.2 硝态氮水平对大豆固氮酶活性的影响 |
| 3.5 硝态氮水平对碳分配的影响 |
| 3.5.1 硝态氮水平对大豆干物质积累量的影响 |
| 3.5.2 硝态氮水平对大豆植株中~(13)C丰度的影响 |
| 3.5.3 硝态氮水平对大豆植株~(13)C同化量的影响 |
| 3.5.4 硝态氮水平对大豆植株~(13)C分配比例的影响 |
| 3.6 硝态氮水平对蔗糖淀粉及合成基因表达和根瘤结构的影响 |
| 3.6.1 硝态氮水平对蔗糖和淀粉浓度的影响 |
| 3.6.2 硝态氮水平对蔗糖淀粉合成相关转运基因表达量的影响 |
| 3.6.3 硝态氮水平对根瘤结构的影响 |
| 3.7 根基部环割与遮光对结瘤固氮和根瘤结构的影响 |
| 3.7.1 根基部环割与遮光对根瘤数量和干物质量的影响 |
| 3.7.2 根基部环割与遮光对根瘤固氮酶活性的影响 |
| 3.7.3 根基部环割与遮光对根瘤结构的影响 |
| 3.8 根基环割与遮光对大豆根系蔗糖淀粉及相关基因表达量影响 |
| 3.8.1 根基部环割与遮光对根系蔗糖和淀粉浓度的影响 |
| 3.8.2 根基部环割与遮光对蔗糖淀粉合成相关基因表达量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 硝态氮在大豆植株中的吸收与转运 |
| 4.2 硝态氮在大豆植株中的同化途径 |
| 4.3 硝态氮水平与大豆结瘤固氮的关系 |
| 4.4 硝态氮水平与大豆植株中碳和根瘤结构的关系 |
| 4.4.1 硝态氮水平与大豆植株中碳分配的关系 |
| 4.4.2 硝态氮水平与大豆植株中碳水化合物的关系 |
| 4.4.3 硝态氮水平与根瘤结构的关系 |
| 4.5 碳水化合物与根瘤固氮的关系 |
| 5 结论 |
| 6 创新与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
（2）高氮调控苹果果实碳氮代谢的机制及氮素调控技术研究（论文提纲范文）
| 缩略词说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 我国苹果园N肥施用现状 |
| 1.1.1 苹果园N肥投入、利用现状 |
| 1.1.2 过量施N造成的环境问题 |
| 1.1.3 过量施N造成的品质下降问题 |
| 1.2 N素营养与果树生长 |
| 1.2.1 N的生理功能 |
| 1.2.2 N与果树产量和品质 |
| 1.2.3 N素调节 |
| 1.3 碳素营养与果树生长 |
| 1.3.1 果树C营养 |
| 1.3.2 ~(13)C同位素标记在研究C营养中的应用 |
| 1.4 C、N代谢平衡与调控 |
| 1.4.1 C、N代谢平衡 |
| 1.4.2 N对C代谢的影响及研究进展 |
| 1.5 组学技术在果实品质研究中的应用 |
| 1.5.1 转录组学 |
| 1.5.2 蛋白质组学 |
| 1.5.3 代谢组学 |
| 1.5.4 组学关联分析 |
| 1.6 技术路线 |
| 1.7 本文研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试材与处理 |
| 2.1.1 多组学技术研究高N供应下苹果果实的C、N代谢通路 |
| 2.1.2 硝化抑制剂DMPP对苹果C、N代谢及果实品质的影响 |
| 2.1.3 NR抑制剂钨酸钠对苹果C、N代谢及果实品质的影响 |
| 2.1.4 外源ABA对富士苹果C、N分配及果实品质的影响 |
| 2.2 测定方法 |
| 2.2.1 基于UPLC-QQQ的广泛靶向代谢组分析 |
| 2.2.2 基于串联质谱标签(TMT)的蛋白质组学分析 |
| 2.2.3 平行反应监测(PRM)分析 |
| 2.2.4 转录组测序分析 |
| 2.2.5 基因表达量的测定 |
| 2.2.6 幼苗叶片NR活性和硝态氮含量测定 |
| 2.2.7 N含量、~(15)N和~(13)C丰度的测定 |
| 2.2.8 AOA amo A和 AOB amo A丰度 |
| 2.2.9 土壤NH_4~+-N和 NO_3~--N |
| 2.2.10 氨挥发 |
| 2.2.11 内源ABA含量的测定 |
| 2.2.12 果实品质的测定 |
| 2.3 统计分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 多组学技术研究高N供应下苹果果实的C、N代谢通路 |
| 3.1.1 高N对苹果生理指标的影响 |
| 3.1.2 广泛靶向代谢组学分析 |
| 3.1.3 TMT蛋白质组学分析 |
| 3.1.4 PRM验证分析 |
| 3.1.5 转录组分析 |
| 3.1.6 转录组、蛋白质组学和代谢组学的联合分析 |
| 3.1.7 共表达网络分析 |
| 3.2 硝化抑制剂DMPP对苹果C、N代谢及果实品质的影响 |
| 3.2.1 DMPP对土壤N素转化的影响 |
| 3.2.2 DMPP对 ~(15)N去向的影响 |
| 3.2.3 DMPP对C素分配、积累的影响 |
| 3.2.4 DMPP对各器官Ndff值和果实~(15)N积累的影响 |
| 3.2.5 DMPP对果实产量和品质的影响 |
| 3.3 NR抑制剂钨酸钠对苹果C、N代谢及果实品质的影响 |
| 3.3.1 不同浓度钨酸钠对M9T337幼苗各器官生物量的影响 |
| 3.3.2 不同浓度钨酸钠对M9T337幼苗叶片NR活性和硝态氮含量的影响 |
| 3.3.3 不同浓度钨酸钠对M9T337幼苗~(15)N吸收量和~(15)N利用率的影响 |
| 3.3.4 不同浓度钨酸钠对M9T337幼苗~(13)C积累量的影响 |
| 3.3.5 不同浓度钨酸钠对成熟期叶片和果实C、N营养的影响 |
| 3.3.6 不同浓度钨酸钠对成熟期果实品质的影响 |
| 3.4 外源ABA对富士苹果C、N分配及果实品质的影响 |
| 3.4.1 内源ABA含量和ABA相关基因的表达 |
| 3.4.2 果皮花青苷含量和花青苷合成相关基因的表达 |
| 3.4.3 果实内在品质 |
| 3.4.4 ~(13)C分配率 |
| 3.4.5 Ndff值和~(15)N分配率 |
| 3.4.6 果实C、N积累 |
| 3.4.7 外源ABA与果实相关指标的相关系数 |
| 4 讨论 |
| 4.1 多组学技术研究高N供应下苹果果实的C、N代谢通路 |
| 4.1.1 高N对苹果生理特性的影响 |
| 4.1.2 高N抑制苹果果实中碳水化合物的积累 |
| 4.1.3 高N抑制苹果果实中类黄酮的积累 |
| 4.1.4 高N供应下更多的碳骨架被用于合成氨基酸 |
| 4.1.5 基因和蛋白质的表达相关性 |
| 4.2 硝化抑制剂DMPP对苹果C、N代谢及果实品质的影响 |
| 4.2.1 DMPP对土壤N素转化的影响 |
| 4.2.2 DMPP对~(15)N去向的影响 |
| 4.2.3 DMPP对树体C、N营养及果实品质的影响 |
| 4.3 NR抑制剂钨酸钠对苹果C、N代谢及果实品质的影响 |
| 4.3.1 不同浓度钨酸钠对M9T337幼苗生长~(15)N吸收利用及~(13)C积累的影响 |
| 4.3.2 不同浓度钨酸钠对成熟期果实品质的影响 |
| 4.4 外源ABA对苹果C、N分配及果实品质的影响 |
| 4.4.1 外源 ABA对果实内源 ABA和果皮花青苷合成的影响 |
| 4.4.2 外源ABA通过调节果实的C-N营养和糖的积累调控花青苷的合成 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（3）宛氏拟青霉SJ1提取物调控作物硝态氮代谢机制及控释效应研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 提高氮素利用率的意义 |
| 1.1.1 氮素对植物的重要意义 |
| 1.1.2 氮利用率低的危害 |
| 1.2 植物吸收、转运、利用硝态氮路径及其信号调控机制 |
| 1.2.1 植物吸收、转运、利用硝态氮的路径 |
| 1.2.2 植物体内硝态氮转运和同化的分子系统及主要功能 |
| 1.2.3 硝态氮信号调控的研究 |
| 1.2.4 氮素与激素信号交互调控植物的生长发育 |
| 1.3 植物内生菌提取物在农业应用研究的进展 |
| 1.3.1 植物内生菌提取物在农业上应用的前景分析 |
| 1.3.2 宛氏拟青霉SJ1 提取物(PVSE)的研究进展 |
| 1.4 包膜控释肥料应用优势及发展方向 |
| 1.4.1 包膜控释尿素应用的优势 |
| 1.4.2 发展功能型控释肥料的意义 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 PVSE提取、表征和分离纯化的构建 |
| 2.1.1 试验材料与设备 |
| 2.1.2 PVSE的理化性质分析 |
| 2.1.3 PVSE 的稳定高效提取方法的建立 |
| 2.1.4 PVSE液相指纹图谱的表征 |
| 2.1.5 PVSE的酶联免疫表征 |
| 2.1.6 PVSE活性组分的液相分离纯化及验证 |
| 2.2 PVSE调控拟南芥硝态氮代谢的通路构建 |
| 2.2.1 试验材料和仪器 |
| 2.2.2 植物培养方法 |
| 2.2.3 表型采集及分析的方法 |
| 2.2.4 转录组数据采集 |
| 2.2.5 差异基因表达量热图和功能的分析 |
| 2.2.6 q-PCR验证 |
| 2.2.7 理化指标采集及分析 |
| 2.3 PVSE调控氮代谢路径在作物上的验证 |
| 2.3.1 PVSE在不同氮水平影响小白菜氮代谢的室内验证 |
| 2.3.2 不同PVSE水平调控小白菜氮代谢的室内验证 |
| 2.3.3 PVSE调控小白菜氮代谢路径的大田验证 |
| 2.4 PVSE控释技术开发 |
| 2.4.1 PVSE与普通控释尿素协同增效的氮浓度探究 |
| 2.4.2 控释PVSE包膜尿素肥料的制备 |
| 2.4.3 控释PVSE包膜尿素中PVSE和尿素的释放率检测 |
| 2.4.4 控释PVSE包膜尿素在大田的生测评价 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 PVSE提取、表征和分离纯化方法的技术体系的集成 |
| 3.1.1 PVSE理化性质 |
| 3.1.2 液态超声结合响应面技术提高PVSE产量 |
| 3.1.3 PVSE的相似度评价技术 |
| 3.1.4 PVSE的特异性表征技术 |
| 3.1.5 PVSE组分的保活分离纯化 |
| 3.2 P4 对拟南芥氮代谢调控的机理 |
| 3.2.1 PVSE与氮水平互作对拟南芥表观型的影响 |
| 3.2.2 P4 对拟南芥转录组的影响及调控路径 |
| 3.2.3 P4 介导拟南芥氮代谢调控和激素路径的机理验证 |
| 3.2.4 P4 结构的鉴定 |
| 3.3 PVSE调控作物氮代谢机理的验证 |
| 3.3.1 不同氮水平下PVSE对小白菜氮代谢及生长的影响 |
| 3.3.2 不同浓度PVSE对小白菜功能蛋白合成和生长的影响 |
| 3.3.3 PVSE对大田小白菜生长和氮素利用率的影响 |
| 3.4 控释PVSE肥料的制备及大田评价 |
| 3.4.1 PVSE与控释氮素配伍对玉米协同增效 |
| 3.4.2 控释PVSE对甘薯生长和氮利用的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 指纹图谱和酶联免疫技术保证了 PVSE 的组成稳定性和特异性 |
| 4.2 PVSE 调控了作物硝态氮的同化和氮转运 |
| 4.3 PVSE 同时介导了激素途径来调控植物的生长发育 |
| 4.4 PVSE 和尿素的双重控释对作物增产增效 |
| 5 结论 |
| 6 创新点与不足之处 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文、申请专利情况 |
| 1.发表论文 |
| 2.申请和授权专利 |
| 3.待发表论文 |
（5）无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 断奶仔猪蛋白质研究进展 |
| 1.1.1 蛋白质水平对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 1.1.2 蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
| 1.1.3 蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
| 1.1.4 蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积的影响 |
| 1.1.5 断奶仔猪蛋白质需要量 |
| 1.2 影响断奶仔猪蛋白质需要量的因素 |
| 1.2.1 肠道健康 |
| 1.2.2 氨基酸平衡 |
| 1.2.3 能量摄入量 |
| 1.3 蛋白质需要量和能量需要量研究方法 |
| 1.3.1 蛋白质需要量研究方法 |
| 1.3.2 能量需要量研究方法 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 试验饲粮 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 检测指标与方法 |
| 2.4.1 生长性能 |
| 2.4.2 血清样品的采集与分析 |
| 2.4.3 营养物质表观消化率样品的采集与分析 |
| 2.4.4 体成分样品的采集与分析 |
| 2.4.5 肠道样品的采集与分析 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能和器官指数的影响 |
| 3.1.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 3.1.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪器官指数的影响 |
| 3.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
| 3.2.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪胃肠道内容物p H值的影响 |
| 3.2.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪小肠形态的影响 |
| 3.2.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜紧密连接蛋白m RNA表达的影 |
| 3.2.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜炎症因子m RNA表达的影响 |
| 3.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
| 3.3.1 有/无抗生素饲粮对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
| 3.3.2 无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
| 3.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
| 3.4.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质表观消化率的影响 |
| 3.4.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪血清生化参数的影响 |
| 3.4.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪血清游离氨基酸浓度的影响 |
| 3.4.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜氨基酸转运载体m RNA表达的影响 |
| 3.5 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分的影响 |
| 3.5.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分含量的影响 |
| 3.5.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积速率的影响 |
| 3.6 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪粗蛋白质和能量利用效率的影响 |
| 3.7 断奶仔猪蛋白质需要量和能量需要量 |
| 3.7.1 断奶仔猪蛋白质需要量 |
| 3.7.2 断奶仔猪能量需要量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能和器官指数的影响 |
| 4.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
| 4.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道菌群及代谢产物的影响 |
| 4.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
| 4.5 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积的影响 |
| 4.6 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪粗蛋白质和能量利用效率的影响 |
| 4.7 断奶仔猪蛋白质需要量和能量需要量 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
（6）维甲类X受体α抑制人结直肠癌细胞上皮间质化的机制及20（S）-原人参二醇的干预作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词对照表 |
| 第1章 绪论 |
| 综述1 结直肠癌转移相关上皮间质化研究现状及相关药物研究进展 |
| 1.1 结直肠癌与上皮间质化 |
| 1.1.1 结直肠癌发病与转移 |
| 1.1.2 上皮间质化在结直肠癌发病中的影响 |
| 1.2 EMT过程及分子机制 |
| 1.3 用于治疗EMT的化合物和药物研究概况 |
| 1.3.1 抑制EMT的小分子化合物 |
| 1.3.2 抑制EMT的中药及复方制剂 |
| 1.4 EMT的治疗策略 |
| 1.4.1 针对EMT进程中不同阶段的治疗 |
| 1.4.2 降低EMT对药物的抵抗特性 |
| 1.5 人参化合物治疗EMT效果和机制研究现状 |
| 综述2 核受体及靶向核受体药物研究进展 |
| 1.1 核受体 |
| 1.1.1 核受体简介 |
| 1.1.2 核受体结构 |
| 1.1.3 核受体分类 |
| 1.1.4 核受体功能 |
| 1.2 维甲类X受体(RXR) |
| 1.2.1 RXR简介 |
| 1.2.2 RXR在代谢过程中的作用 |
| 1.3 RXRα在各种病理生理过程中的表达 |
| 1.4 RXRα相关靶点化合物 |
| 1.5 人参化合物在靶向NRs中的意义 |
| 第2章 CRC患者肿瘤组织RXRα表达及EMT相关性分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 临床样本 |
| 2.2.2 样本切片 |
| 2.2.3 试剂与耗材 |
| 2.2.4 抗体 |
| 2.2.5 实验仪器 |
| 2.2.6 药品配制 |
| 2.2.7 网络数据库 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 HE染色 |
| 2.3.2 免疫组化染色 |
| 2.3.3 统计方法 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 数据库中RXRα在肿瘤组织和癌旁组织的表达差异 |
| 2.4.2 肿瘤组织与癌旁组织中RXRα蛋白表达的差异 |
| 2.4.3 临床病理指标间肿瘤组织与癌旁组织中RXRα蛋白表达的差异 |
| 2.4.4 肿瘤组织RXRα表达在临床病理指标中的差异 |
| 2.4.5 肿瘤组织RXRα表达与临床病理指标的关联分析 |
| 2.4.6 肿瘤组织与癌旁组织中EMT相关因子蛋白表达的差异 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 RXRα抑制人CRC细胞EMT的作用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 细胞系 |
| 3.2.2 实验动物 |
| 3.2.3 试剂与耗材 |
| 3.2.4 抗体 |
| 3.2.5 实验仪器 |
| 3.2.6 药品配制 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 细胞培养 |
| 3.3.2 动物实验 |
| 3.3.3 形态学观察 |
| 3.3.4 细胞划痕实验 |
| 3.3.5 Transwell实验 |
| 3.3.6 Western Blot实验 |
| 3.3.7 统计方法 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 RXRα在4株CRC细胞中的表达 |
| 3.4.2 SW480 及SW620 细胞迁移及侵袭能力的研究 |
| 3.4.3 SW480及SW620 细胞EMT特征蛋白表达水平差异 |
| 3.4.4 SW480及SW620 细胞EMT转录因子蛋白表达水平差异 |
| 3.4.5 SW480及SW620 细胞在裸鼠CRC肝转移模型肿瘤进展程度比较 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 RXRα抑制人CRC细胞EMT的机制研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 细胞系 |
| 4.2.2 试剂与耗材 |
| 4.2.3 抗体 |
| 4.2.4 过表达质粒 |
| 4.2.5 siRNA序列 |
| 4.2.6 引物序列 |
| 4.2.7 实验仪器 |
| 4.2.8 药品配制 |
| 4.2.9 网络数据库 |
| 4.2.10 网络数据处理 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 细胞培养 |
| 4.3.2 细胞转染 |
| 4.3.3 细菌培养 |
| 4.3.4 细胞划痕实验 |
| 4.3.5 Transwell实验 |
| 4.3.6 细胞核细胞浆蛋白分离提取 |
| 4.3.7 免疫共沉淀(Co-IP)实验 |
| 4.3.8 Western Blot实验 |
| 4.3.9 qRT-PCR实验 |
| 4.3.9.1 细胞总 RNA 提取 |
| 4.3.9.2 RNA 逆转录 |
| 4.3.9.3 qRT-PCR 扩增反应 |
| 4.3.9.4 统计方法 |
| 4.4 实验结果 |
| 4.4.1 过表达RXRα对SW620 细胞迁移及侵袭能力的影响 |
| 4.4.2 过表达RXRα对SW620 细胞EMT相关因子蛋白表达的影响 |
| 4.4.3 过表达RXRα对SW620 细胞EMT相关因子mRNA表达的影响 |
| 4.4.4 沉默RXRα表达对SW480 细胞迁移及侵袭能力的影响 |
| 4.4.5 沉默RXRα表达对SW480 细胞EMT相关因子蛋白表达的影响 |
| 4.4.6 沉默RXRα表达对SW480 细胞EMT相关因子mRNA表达的影响 |
| 4.4.7 RXRα与β-catenin蛋白相互作用情况 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第5章 20(S)-PPD对人CRC细胞EMT过程的作用机制研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.2.1 分子模拟对接软件 |
| 5.2.2 细胞系 |
| 5.2.3 实验动物 |
| 5.2.4 试剂及耗材 |
| 5.2.5 抗体 |
| 5.2.6 siRNA序列 |
| 5.2.7 引物序列 |
| 5.2.8 实验仪器 |
| 5.2.9 药品配制 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 细胞培养 |
| 5.3.2 动物实验 |
| 5.3.3 细胞转染 |
| 5.3.4 MTT实验 |
| 5.3.5 细胞划痕实验 |
| 5.3.6 Transwell实验 |
| 5.3.7 细胞核细胞浆蛋白分离提取 |
| 5.3.8 Western Blot实验 |
| 5.3.9 qRT-PCR实验 |
| 5.3.10 分子模拟对接 |
| 5.3.11 统计方法 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 20(S)-PPD对 SW480及SW620 细胞活力的影响 |
| 5.4.2 20(S)-PPD对 SW620 细胞迁移及侵袭能力的影响 |
| 5.4.3 20(S)-PPD对 SW620 细胞RXRα及EMT相关因子蛋白表达的影响 |
| 5.4.4 20(S)-PPD对 SW620 细胞RXRα及EMT相关因子mRNA水平的影响 |
| 5.4.5 20(S)-PPD对裸鼠CRC肝转移的影响 |
| 5.4.6 20(S)-PPD与 RXRα蛋白分子模拟对接 |
| 5.4.7 沉默RXRα对20(S)-PPD抑制SW480 细胞迁移及侵袭能力作用的影响 |
| 5.4.8 沉默RXRα对20(S)-PPD抑制SW480 细胞RXRα及EMT相关因子蛋白表达的影响 |
| 5.4.9 沉默RXRα对20(S)-PPD抑制SW480细胞RXRα及EMT相关因子mRNA表达的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 第6章 结论与创新点 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简介及攻读博士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、梭鱼不同生长期各器官氨基酸含量的分析（论文参考文献）
- [1]大豆同化硝态氮途径及调控结瘤固氮效应研究[D]. 李莎. 东北农业大学, 2021
- [2]高氮调控苹果果实碳氮代谢的机制及氮素调控技术研究[D]. 王芬. 山东农业大学, 2021
- [3]宛氏拟青霉SJ1提取物调控作物硝态氮代谢机制及控释效应研究[D]. 王庆彬. 山东农业大学, 2021
- [4]土壤微生物量氮对小麦各生育期氮素形态的调控[J]. 李俊杰,邹洪琴,许发辉,张水清,岳克,徐明岗,段英华. 植物营养与肥料学报, 2021(08)
- [5]无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响[D]. 侯磊. 东北农业大学, 2021
- [6]维甲类X受体α抑制人结直肠癌细胞上皮间质化的机制及20（S）-原人参二醇的干预作用[D]. 卢泽原. 吉林大学, 2021(01)
- [7]降水、氮沉降对荒漠短命植物化学计量特征的影响[D]. 张岚. 新疆农业大学, 2021
- [8]氮磷钾肥配施对水稻养分吸收、碳水化合物积累转运及产质量的影响[D]. 俞聪慧. 东北农业大学, 2021
- [9]钙镁肥和增效剂对马铃薯生长生理、产量及品质的影响[D]. 赵新宇. 内蒙古农业大学, 2021
- [10]嫩江市土壤硒含量及外源硒对大豆产品质的影响[D]. 李永顺. 东北农业大学, 2021