一、一种含有推-拉电子基团的水溶性大π共轭高分子的合成与表征（论文文献综述）
张皖苏[1]（2019）在《新型共轭分子的制备及在肿瘤成像和治疗中的应用》文中认为有机共轭分子是一类具有优异的光、热稳定性,强吸收能力并易于调控光学性质的半导体材料。现已被广泛用于半导体发光二极管、太阳能电池等光电转化材料。近年来这种分子也被研究者作为显影探针用于非侵入性的医学光学成像中。此外,有机共轭分子探针本身可实现多种成像及治疗效果且具备多功能化修饰便捷的特点。研究者们基于此开发出了一系列诊疗一体化纳米平台,实现了对肿瘤的精确成像和治疗。但是现有的有机共轭分子光学探针的精确度及病灶处的信号强度均不够理想,有待进一步加强。在本文中我们针对具有更大穿透深度、更高精准度、更高分辨率的近红外光声、荧光成像技术展开工作。本文从高分子结构的设计与激活响应性出发,开发了一种肿瘤部位特异性点亮的响应型探针,并通过调整配置新的电子供体和受体组合设计合成了一种具有强NIR-II光声信号的共轭聚合物,最后引入新型荧光增强共轭聚合物设计的思路开发了一种具有高NIR-II荧光成像能力的共轭分子影像探针。本工作的开展提高了光学成像探针在生物医学成像应用中的亮度、精准度和分辨率。具体的研究如下:1、“Turn-on”型光声诊疗探针的设计及诊疗一体化应用本工作基于可在肿瘤细胞内高表达的谷胱甘肽（GSH）环境中响应打断的聚合物（PDS）,设计了一种在肿瘤细胞中特异性增强光声信号及释放化疗药物的诊疗一体化平台。我们首先将有较强近红外光吸收的光声探针（PDI）接枝于两亲性主链可被GSH打断的多双硫键聚合物（PDS）上。利用亲疏水作用,我们将疏水化疗药物（阿霉素,DOX）包载入该体系,组成了光声/光热/化疗相结合的诊疗一体化平台。该探针在体内循环时较为稳定,一旦进入肿瘤细胞,与高还原性的GSH接触,该聚合物主链将在5 h内快速解离,高效精准释放出化疗药物的同时由于PDI分子的强烈的疏水作用发生自堆积增强了肿瘤处的光声信号。同时,由于PDI具有较为优异的光热效果,在细胞中,我们证明了光热-化疗协同的治疗效果明显优于单一治疗方法的效果。在活体实验中,我们也证明了该诊疗一体化平台具有优异的光热-化疗协同治疗效果。所以本工作利用肿瘤环境响应的光声探针包载化疗药物成功实现了肿瘤处特异性的光声信号增强及对肿瘤的化疗-光热疗协同治疗。2、NIR-II光声成像/光热治疗共轭聚合物探针的开发本研究通过在共轭聚合物中引入双受体策略降低了带隙,开发了一种双受体共轭聚合物用于增强1300 nm以上波长的光吸收能力。其中以苯并二噻二唑（BBTD）和二吡咯并吡咯（DPP）为双受体的共轭聚合物探针（SPNs3）的吸收峰红移到了1300 nm。作为理想的NIRII光声成像/光热治疗试剂,SPNs3在1064 nm处展现了高达60%的光热转化效率,并且在1280 nm处具有较强的光声信号。进一步地,我们在动物实验中,利用SPNs3实现了商业NIRII光声成像系统引导下的精准NIR-II光热治疗。就此,我们的工作通过引入双受体的策略成功设计出具有1300 nm吸收的强NIR-II光声信号的可用于商业NIR-II光声成像设备的共轭聚合物探针。3、高亮度NIR-II荧光成像的醌式聚合物的制备及生物应用我们开发了一种基于醌式共轭聚合物的NIR-II荧光探针。该探针可便捷的调控其分子内的电荷转移（ICT）强弱以提高NIR-II荧光信号的强度。区别于以往开发的通过调控供体-受体结构降低带隙的方法,醌式聚合物的共轭主链本身具有低带隙的特点。更有意思的是,调整醌式聚合物吸电子侧链可以在不影响聚合物低带隙特性的前提下,有效控制ICT来改变荧光特性。逐渐稀释吸电子基团,醌式聚合物的ICT也随之降低导致NIR-II荧光信号增强。其中,在1064长通滤光片下,性能最优异的探针（TT-3T CPs）的亮度是现有共轭聚合物探针的1.4倍以上。更进一步,我们在活体成像实验中证明了该探针成像的超高清晰度及精准性。本工作开创了一种方便有效的策略用于解决供体-受体结构聚合物中因为增强ICT效应引起的降低带隙及增强NIR-II荧光之间的矛盾,便捷地提高了NIR-II荧光探针的亮度。
陈淼淼[2]（2020）在《基于三苯胺基丙二腈衍生物的荧光探针在氰化物的检测和生物成像中的应用》文中研究说明光化学技术作为一种常用的定性定量的分析方法,在阴离子检测中具有广泛应用。其中光化学探针因其制备简单、操作方便、性能稳定且能够实现对目标物的灵敏特异性检测,被广泛应用于临床、环境和食品检测等各个领域。氰离子（CN-）是一种剧毒阴离子,微量CN-进入体内能迅速与细胞色素氧化酶键合,阻碍电子传输从而引起呕吐、抽搐、神志不清甚至死亡,世界卫生组织规定饮用水中CN-浓度不能超过1.9μM。因此,基于灵敏而选择性的荧光探针构建光化学传感器应用于食品、水体和生物体系的CN-的检测,具有重大意义。本论文改变荧光探针的结构,调控其对氰化物的响应性质,设计合成了三种荧光探针:三苯氨基丙二腈荧光探针（TPA-MT）、三苯氨基-苯并噻二唑-丙二腈荧光探针（TPA-BTD-MT）和三苯氨基-2,3-二苯基喹喔啉-丙二腈荧光探针（TPA-DPQ-MT）。逐层深入地比较了三种荧光探针对CN-的响应,荧光响应信号从关闭型（turn-off）转变成更加灵敏专一的开启型（turn-on）。系统研究了三者与CN-的作用机理,并构建了能用于食品、细胞成像、生物活体氰化物检测和监测的新型荧光化学传感器。该传感器展现了良好的灵敏度和检出能力,并具有能用于细胞、活体生物成像功能。主要内容如下:1.以三苯胺为电子给体、丙二腈为电子受体、苯基为?桥,设计了光化学探针TPA-MT。通过紫外光谱及荧光光谱测研究了TPA-MT对CN-的响应特性。结果表明在四氢呋喃（THF）中,TPA-MT对CN-具有较好地选择性,且随CN-浓度的增加,荧光强度逐渐降低,呈现“turn-off”的响应特性。通过核磁共振氢谱和Job曲线的测定,揭示两者发生反应的络合比为1:1。TPA-MT对CN-的标准曲线测定显示其在线性范围0.25-6.0μM内,检出限为0.093μM,并可应用于对发芽土豆中氰苷含量的测定,表明此探针分子具有一定的实用性。Beas-2B细胞内氰化物成像研究表明,TPA-MT在细胞内具有一定的细胞膜通透性,当CN-存在时,荧光减弱,借此可实现细胞水平上CN-的监测。2.为调控TPA-MT对CN-的响应特性,引入缺电子苯并噻二唑基团（BTD）,设计了新的荧光探针分子TPA-BTD-MT。BTD基团不仅提供了有效的?共轭体系,而且降低了二氰基乙烯基?-碳上的电子密度,增加了该位点的亲电性。从而使得CN-在TPA-BTD-MT探针上二氰基乙烯基?-碳上的亲核加成比TPA-MT更加灵敏。通过紫外光谱及荧光光谱分析,结果显示,随CN-浓度的增加,TPA-BTD-MT的荧光强度呈现明显地“turn-on”响应特性。通过紫外、荧光、核磁、密度泛函理论（DFT）等方法研究TPA-BTD-MT与CN-之间相互作用机理,表明“turn-on”的荧光响应时由于?-电子的离域和分子内电荷转移（ICT）受阻而引起的。TPA-BTD-MT探针可对CN-的检测线性范围为0.025-10μM,检出限低至0.087μM。TPA-BTD-MT传感分子应用于发芽的土豆、木薯、苦杏仁及苹果籽中氰化物的实际样品检测显示较好的精密度。而且,TPA-BTD-MT探针对BEAS-2B细胞毒性小,在细胞和小鼠活体中,当CN-存在时,呈现较强的“turn-on”荧光,实现了细胞和活体内氰化物的成像监测。3.为了进一步提高该类荧光探针的兼容性和荧光响应,我们利用缺电子性能更强的2,3-二苯基喹喔啉（DPQ）基团代替BTD,设计合成一种新型荧光探针（TPA-DPQ-MT）。研究结果表明,此探针与TPA-BTD-MT相比,TPA-DPQ-MT不仅呈现出“turn-on”的响应特性,而且,其对CN-的响应速度更快、检出限更低、线性范围更宽、灵敏度更高,线性范围为0.25-80μM,检出限低至0.021μM。更重要的是,TPA-DPQ-MT可用于含水溶剂中CN-的灵敏检测,在97%THF水溶液中的检出限低至0.058μM,线性范围为0.025-40μM。因此,该探针更有望用于生物组织内的氰化物的成像监测。综上所述,本论文基于结构设计及调控荧光探针的响应,合成了三种新型的TPA-MT、TPA-BTD-MT和TPA-DPQ-MT荧光探针,将荧光响应信号从“turn-off”型转变为“turn-on”型,并实现了其在食品、水体、细胞和小鼠活体内氰化物的检测与监测,为新型光化学传感器的构建和应用提供了重要的基础。
郭云[3]（2020）在《有机光电功能凝胶类似物的制备及应用探究》文中提出近些年,关于有机光电功能材料的研究已经取得了巨大的进展,但是这些材料大多都是由芳香环或大共轭π键构筑而成的传统有机光电材料。在合成此类材料时,通常需要苛刻的反应条件和复杂的工艺处理过程。与此同时,在此过程中还会产生大量的污染物,对环境造成较大的负荷。因此研发具有合成简单、易操作和对环境友好的高性能、高稳定性、低成本的新型有机光电功能材料是刻不容缓的。目前,关于非传统光电材料的制备方法和探究其光电功能-分子结构关系的研究得到了广泛的重视。在此背景下,本论文围绕着非传统有机光电功能材料的合成、光学性质、电学性质和应用的研究,提出一种新的合成策略,设计了一种新的光伏材料,发现了一种新的反应过程。在该项研究中,对于合成的有机小分子,我们通过核磁、质谱和红外表征了其结构、利用紫外吸收光谱仪和荧光光谱仪测试了其发光性质、利用电化学工作站测试了其电学性质、并通过理论计算和单晶分析证明了其发光机理、最后探究了其在荧光成像或者光波导中的应用;对于合成的凝胶类似物材料或者寡聚物,我们通过高效液相质谱联用仪分析了其组成成分并证明了在新合成方法中涉及的反应机理、利用了电子扫描显微镜或电子投射显微镜分析了其形貌,最后探究了其在光伏器件或荧光成像中的应用。其主要研究内容如下:（1）一种新的合成策略:首先,通过一锅法对酒石酸和正丁胺进行简单的热处理合成氨基马来酰亚胺化合物。其次,通过氨基修饰对马来酰亚胺的光学、电学性质进行理论模拟研究,发现氨基官能团的引入显着改变了马来酰亚胺的电荷跃迁方式,即通过建立电子推拉结构形成激发态分子内电荷转移体系。在此基础上,通过单晶结构、荧光光谱和电化学等测试等分析手段,系统地探究了氨基官能团对马来酰亚胺分子的分子堆积、光学和电学性质的调控。最后,结合深共晶溶剂理论,成功制备具有良好荧光发射和导电性的基于氨基马来酰亚胺的凝胶类似物材料,并探究了该类凝胶类似物材料在光电器件方面的应用;（2）一种新的光伏材料:基于由柠檬酸和甘氨酸制备的荧光凝胶类似物材料具有较高的离子迁移能力和良好的基底涂布性能的实验结果,本论文通过优化实验条件、引入有机光敏剂和添加无机半导体材料等手段,对凝胶类似物材料的导电性、可见光的吸收利用范围以及电荷分离效率等进行优化,并对该材料在染料敏化电池方面的应用进行初步探究;（3）一种新的反应过程:在利用氨基化合物和马来酰亚胺进行迈克尔加成反应实验过程中发现,反应体系具有强烈的荧光发射特性。在对反应体系的组成和结构进行液相色谱-质谱联用分析发现,迈克尔加成反应体系中存在氨基琥珀酰亚胺和氨基马来酰亚胺两类产物。结合绿色荧光蛋白的发光机制,推断马来酰亚胺与氨基反应的迈克尔加成产物能够在空气中被氧化成氨基马来酰亚胺。更重要的是,我们根据一级胺和二级胺取代基的变化设计并合成12种氨基琥珀酰亚胺和氨基马来酰亚胺化合物,系统的探究了结构与光学性质之间的关系。并在此基础上,根据胺基马来酰亚胺衍生物的分子堆积方式和强固态荧光发射特性,探究了其在光波导传输方面的性能。最后,合成了具有良好水溶性和生物相容性的氨基琥珀酰亚胺+氨基马来酰亚胺的寡聚物,对其自组装形貌、细胞毒性和细胞荧光成像性能进行了应用探究。
李京洋[4]（2020）在《D-A型六苯并蔻类化合物的合成和光学性能研究》文中研究说明石墨烯由于具有特殊的物理和化学性质,成为材料科学家研究的焦点。因为石墨烯是零带隙半导体,限制了其在电子器件的应用,通过物理和化学方法限制石墨烯的尺寸打开带隙可以解决这一问题。但是这种通过“自上而下”的方法不能得到准确结构和大小的材料,人们开始探索“自下而上”化学合成分子纳米石墨烯。现在已经成功的合成出结构精确的平面纳米石墨烯、碳纳米环、纳米线和平面扭曲的纳米石墨烯。六苯并蔻（HBC）可以看成是最简单的纳米石墨烯,它的尺寸大约为1 nm,多种六苯并蔻的衍生物已经被合成出来并被广泛应用于有机发光二极管、场效应晶体管、太阳能电池和储能材料等领域。但是现阶段对于D-A型六苯并蔻衍生物的研究较少,本文探索了简便合成六苯并蔻甲醛的方法。并以它为母体进一步合成了一系列具有D-A结构的六苯并蔻衍生物,并研究了光物理-光化学性质和热稳定性质等。主要研究成果如下:1、六苯并蔻甲醛的简便合成。首先探索合成了前驱体甲酰基六苯基苯,然后通过三种方法进行Scholl反应脱氢偶联环化合成了目标产物六苯并蔻甲醛。其中无溶剂的球磨机研磨法表现出反应时间短,操作简便,分离容易和产率高等优点（产率92%）。通过理论计算优化结构和计算了其电子分布,通过紫外可见吸收光谱和和荧光光谱对化合物光物理性质进行研究。2、以六苯并蔻甲醛为原料通过Knoevenagel反应合成了两种丙二腈类化合物取代的具有D-A结构的六苯并蔻基衍生物。通过理论计算分析化合物的分子前线轨道及其分子的电子分布。对两个化合物的光物理性质进行了研究,发现由于分子内的电子转移,荧光光谱随着溶剂极性的增大逐渐红移,最大斯托克斯位移290 nm,最高绝对量子产率46%。热重分析表明两个化合物热稳定性优异,400℃重量损失小于5%。其中丙二腈取代化合物可以作为水合肼荧光探针,检测限为1.6×10-7 M。3、合成了两种环状二酮类化合物取代的D-A型六苯并蔻基衍生物。拓展了分子的共轭体系,通过理论计算发现HOMO与LUMO轨道分离明显,降低了能隙,最低能隙2.67 eV。通过荧光光谱发现这两种化合物荧光发射峰随溶剂极性增大红移更加明显,最大斯托克斯位移371 nm,最高绝对量子产率55%。该论文有图73幅,表6个,参考文献98篇。
李想[5]（2019）在《基于花菁结构的硫化氢响应性分子探针的设计、合成及其生物应用》文中提出花菁类染料是被研究的最多的一类商业化有机染料,在科学、技术工程、生物医药等各领域都有广泛的应用。花菁及其衍生物具有优异的光物理学性质,如高摩尔吸收系数,高荧光量子产率、相对较长的吸收和发射波段,使其成为一种优秀的光学成像平台,可用作生物成像和传感研究中的荧光/光声成像探针。近些年来,利用花菁染料的光学和化学反应活性开发用于生物相关分子的检测和特定生理过程的实时可视化的响应性分子探针,逐渐成为人们研究的热点。目前大量基于花菁平台（尤其是花菁、半花菁、方酸菁类结构）的响应性分子探针的已经被报道用于生物活性分子、生理和病理微环境等的成像与传感。然而,相关方向的研究仍然存在着一些问题和不足。在结构设计方面,花菁类染料本身较低的光稳定性亟需改善;一些探针的激发和发射波长相对较短限制其生物应用;并且目前大多数探针都是基于荧光机制的,需要开发基于其它成像模式的新型探针。在应用方面,用于亚细胞成像和体内成像的花菁类分子探针仍十分有限,同时花菁类染料在医学诊断和疾病治疗中的应用研究也需要进一步开发。因此开发具有高稳定性和新型成像模式的响应性花菁分子探针,将极大地促进相关的生物医学技术的发展。本文旨在通过结构设计,开发具有近红外吸收、高稳定性的新型响应性花菁类分子影像平台,并研究其在从亚细胞到活体的生物成像和肿瘤诊疗中的应用。具体研究内容如下:1、半花菁染料修饰的上转化纳米粒子用于线粒体硫化氢比率成像的研究本章中我们设计并合成了一种同时具有硫化氢（H2S）响应和线粒体靶向特性半花菁衍生物分子探针TPAMC,并将其与上转换纳米粒子（UCNPs）结合开发了基于酸激活线粒体靶向策略的比率型上转换发光纳米探针,用于检测线粒体中的H2S并对其进行实时成像。TPAMC修饰的上转换纳米粒子作为靶向和响应组分被包裹在pH敏感的两亲性聚乙二醇（PEG）聚合物中,形成稳定的核壳结构,提高了纳米探针在体内运输过程中的稳定性。在溶酶体的酸性环境刺激下,PEG聚合物壳层被打断,靶向位点暴露于纳米探针表面以进一步附着于线粒体。细胞测试揭示了通过溶酶体递送的精准线粒体靶向过程。利用TPAMC和UCNPs之间的发光共振能量转移过程,可以实现高选择性和灵敏度的线粒体H2S比率检测。基于980 nm激发的上转换成像模式很好地克服了半花菁分子探针光稳定性差、激发波长短的问题。因此,这一纳米探针不仅可以用于活细胞线粒体中H2S含量的检测还可以用于结肠癌小鼠模型的体内成像。2、近红外吸收的花菁类小分子比率光声探针在活体硫化氢成像中的应用为了进一步探索花菁类分子探针在体内成像中的应用,我们开发了一种基于水溶性近红外吸收花菁染料的小分子光声探针CyCl-1,用于H2S的体内光声成像。由于H2S与花菁分子中活性氯原子之间的亲核取代反应,H2S的加入能够引起探针分子内电荷分布的显着变化,从而实现对分子内电荷转移过程（ICT）的调节。这一探针表现出对H2S的快速和选择性响应,具有720 nm（增强）和800 nm（衰减）的双峰比率型光声信号,能够实现小鼠体内H2S的高分辨率和高保真度实时成像。此外,与传统的多组分比率纳米探针相比,我们的小分子探针的结构设计提供了更稳定的比率光声信号和更低的潜在毒性。药代动力学研究显示CyCl-1能够通过肝胆排泄途径快速从体内清除。这种小分子比率光声探针的成功开发将有助于促进先进光声成像技术在H2S相关生物医学研究中的应用及其临床转译过程。3、基于花菁分子探针的比率光声纳米平台用于肿瘤成像和硫化氢释放监测H2S是一种重要的信号分子,对人体的生理过程起到重要的调节作用。但过量的H2S也会对细胞造成杀伤。基于这一特性,我们将花菁分子探针与H2S供体结合,制备了光声监测的硫醇-激发硫化氢释放纳米诊疗平台。首先通过侧链修饰合成油溶性的花菁类PA分子探针,然后将其与多硫化物（PSD）共同包裹在两亲性聚合物中形成纳米粒子（CY-PSD）。作为探针的花菁分子（CY）对H2S具有良好的响应性,呈现出比率PA信号变化,同时PSD能够与硫醇反应生成H2S。基于肿瘤组织透过性增强及滞留效应（EPR）纳米探针能够富集在肿瘤部位。肿瘤细胞中超高含量的谷胱甘肽（GSH）刺激PSD释放出大量H2S,再通过CY进行实时检测,这一过程也同时实现对肿瘤组织的比率型光声成像。细胞实验表明CY-PSD的H2S释放量与细胞中的生物硫醇含量密切相关,正常细胞和癌细胞之间存在着明显差异,这为低毒副作用的肿瘤治疗提供了良好的基础。
胡晓明[6]（2019）在《近红外高分子纳米诊疗剂的设计、合成及其肿瘤多模态成像和光热治疗研究》文中指出分子影像对于早期疾病诊断、及时的癌症和疾病治疗以及基础医学和生物学研究具有重要意义,两种或多种成像技术的融合可以在癌症诊断中提供补充信息并实现协同优势。光学成像和磁共振成像（MRI）性能结合的纳米材料的开发已经成为过去几十年癌症研究的热点之一,这主要是由于它们对于相对准确的肿瘤诊断具有明显的互补优势。与传统的光学成像相比,新开发的光声成像（PAI）和近红外第二窗口（NIR-II,1000-1700 nm）的荧光成像为生物的生理学和病理学可视化提供了更为广阔的前景,因为它们具有更深的组织穿透和前所未有的空间分辨率。因此,通过在单一纳米平台内同时结合深层组织光激活的成像和MRI功能,这种多功能的磁性光基诊疗平台对于精确和高效的癌症治疗表现出极大的优势。在本论文中,我们设计并制备了一系列用于肿瘤多模态成像,可激活双模态成像以及光热治疗的近红外高分子诊疗平台。论文主要包括以下三个部分:1、钆螯合的苝酰亚胺接枝聚合物纳米粒子用于光声/磁共振双模态成像介导的光热治疗研究本章中,我们简单的构建了钆螯合的苝酰亚胺接枝聚（异丁烯-alt-马来酸酐）聚合物纳米粒子作为有效的双模态诊疗平台以实现活体肿瘤光声成像和磁共振成像引导的光热治疗。所制备的磁性光基诊疗剂即使在较高磁场下也表现出高T1弛豫系数(13.95 mM-1 s-1)。尾静脉注射该纳米粒子3.5 h后,肿瘤区域光声信号和T1加权磁共振强度均显着增强,表明该纳米粒子具有良好的肿瘤聚集,这主要归因于肿瘤的增强渗透和滞留（EPR）效应。此外,活体小鼠中也进一步证明了纳米材料优异的肿瘤抑制治疗效果。总的来说,本章的工作报道了一种简单的合成策略,用于构建多功能磁性光基诊疗剂以实现多模态成像获得更准确的信息有效的诊断和治疗。2、基于共轭聚合物纳米诊疗剂在光声/磁共振/二窗荧光成像介导癌症光热治疗中的应用在本章中,我们设计并制备了一种水溶性钆螯合共轭聚合物纳米粒子（PFTQ-PEG-Gd NPs）,其具有强近红外吸收、荧光发射>1000 nm和有效的T1加权磁共振造影对比度(10.95mM-1 s-1),可用于活体三模式光声/磁共振/二窗荧光成像引导的肿瘤光热治疗。该纳米诊疗剂显示出优异的化学和光学稳定性以及低生物毒性。使用PQTF-PEG-Gd NPs尾静脉注射小鼠24小时后,小鼠的肿瘤部位具有强的光声、二窗荧光以及明亮的磁共振造影信号,表明PQTF-PEG-Gd NPs能够有效富集在肿瘤组织中。更好的是,在注射PQTF-PEG-Gd NPs后,并辅助近红外激光的照射,我们可以发现小鼠的肿瘤生长呈现明显的抑制效果,这也表明该纳米诊疗剂具有有效的光热转换效能。因此,这种新颖的有机纳米诊疗平台能够显示出高空间分辨率和深组织穿透的癌症诊疗一体化的巨大前景。3、智能的聚合物/二氧化锰纳米粒子用于活体小鼠的双激活光声和磁共振成像融合光声成像和磁共振成像的可激活双模态探针具有优化成像灵敏度的肿瘤可视化的巨大优势。本章中,我们设计并制备了基于Aza-BODIPY衍生物接枝聚（异丁烯-alt-马来酸酐）聚合物和MnO2纳米颗粒的智能纳米探针,用于实现肿瘤的双激活光声成像和磁共振成像。在该纳米系统中,MnO2纳米粒子不仅可以作为680 nm激发的光声造影剂,还可以作为在过氧化氢和酸性环境存在下可激活的磁共振成像造影剂。对过氧化氢和低pH稳定的Aza-BODIPY接枝聚合物具有有效的近红外吸收,光声成像最大激发波长为825 nm,同时能够作为纳米载体包覆可分解的MnO2纳米颗粒,并通过静电吸附作用形成稳定的纳米粒子。所制备的聚合物/MnO2纳米粒子能够实现过氧化氢/pH的比率型光声成像和可激活的磁共振成像。该类探针有效压制背景噪音,实现了对疾病组织的实时、高信噪比成像,为解决激活型探针开发的难题提供了一种有效设计策略。我们相信该智能纳米探针可以促进用于活体生物的各种双激活双模态成像剂的开发。
郭秀梅[7]（2019）在《基于ICT机理的花菁类小分子荧光探针的设计合成及其在生物分析中的应用研究》文中研究说明近年来,随着化学和生物学的交叉,一些新型的检测手段为探索和理解生物学及病理学变化以及对疾病的早期诊断和治疗研究提供了新的技术支持。在这些检测手段中,荧光探针由于其合成简单且成本低廉,且对目标分析物的检测具有灵敏度高、选择性好、能实现原位、实时的动态检测而受到广泛的关注。本论文以花菁衍生物为荧光团,基于分子内电荷转移（Intramolecular charge transfer,ICT）设计合成了两种荧光化学传感器,并研究了它们的光谱性质、实际应用以及生物成像应用。具体内容如下:1.开展了基于部花青的双模式光学探针的合成及对肼的检测及体内外的生物成像应用研究。该工作以部花青（McyOH）为荧光团,乙酰基为识别基团,设计合成了肼（N2H4）的荧光探针McyA。由于McyOH分子中的季铵盐结构具有强的吸电子效应（拉）,而其酚盐离子具有潜在的供电子效应（推）,因而构成了具有‘推-拉’结构的π-共轭体系（即ICT）,这种‘推-拉’共轭体系能够激发很强的荧光。而当具有吸电子效应的酚羟基与乙酰基结合以后,形成的探针McyA便会阻碍分子内的ICT过程,使得初始荧光团McyOH的荧光淬灭。当样品中存在N2H4时,N2H4会亲和进攻McyA中的羰基,使得羰基氧上面电子发生转移并离去生成乙酰肼,释放出荧光团McyOH,其荧光得以恢复,该过程伴随着溶液由浅黄色到粉色的颜色变化,实现了N2H4的裸眼检测。利用荧光信号进行检测,其线性范围为0-5.0μΜ,检出限为0.042μΜ,远低于政府对饮用水中的N2H4含量的阙限值（10 ppb）。为了将该探针应用于实际生物样品体系,我们利用该探针进行了细胞成像及小鼠组织成像,说明McyA具有生物相容性且可以对生物体内N2H4的累积进行追踪。2.设计并合成了一种水溶性近红外荧光探针且对二肽基肽酶IV进行超灵敏检测及生物学成像应用研究。该探针（HCA-D）以氨基半花菁染料（Cyanine）为荧光团,甘氨酰脯氨酸二肽（Boc-Gly-Pro-OH）为二肽基肽酶IV（DPP-IV）的识别基团,合成了一种水溶性且稳定的近红外小分子荧光探针。在该荧光探针结构中,Cyanine染料作为荧光团,拥有大的共轭平面,长波发射和较大的Stocks位移,且因亲水性磺酸基团的引入使探针HCA-D具有优异的水溶性。随着分析物DPP-IV的加入,探针HCA-D在690 nm波长下发射出显着的NIR荧光信号并发生明显的红移现象。因此,HCA-D可以对DPP-IV在0-10 ng mL-1的浓度范围内进行超灵敏检测(LOD=0.19 ng mL-1)。此外,基于HCA-D对DPP-IV的高选择性,该探针可用于测定人血清样品中DPP-IV的活性及在活细胞中进行生物成像应用。
彭喆[8]（2017）在《吡咯并[3,2-b]吡咯系列衍生物的聚集诱导发光性能及其应用研究》文中指出聚集诱导发光（Aggregation-induced emission,AIE）是指分子在稀溶液中不发光或者荧光微弱,而在聚集态时具有荧光或者荧光发射增强的现象。具有AIE现象的分子通常具有“螺旋桨”可转动或者具有“蝴蝶状”可振动的分子结构,与传统的聚集诱导猝灭（Aggregation-caused quenching,ACQ）分子具有明显不同的分子结构特征。AIE现象有效地解决了ACQ分子聚集荧光猝灭的难题,扩大了荧光材料在有机光电器件、荧光传感、生物成像、刺激响应等领域的应用。但是在研究AIE过程中,发现部分AIE基元合成繁杂,AIE性能调控困难,因此,开发新的简易AIE基元以及探究它们更广泛的应用具有重要的意义。在课题组前期的多芳基吡咯化合物的研究基础上,本文设计合成了一类新型的多芳基吡咯并[3,2-b]吡咯化合物,并通过引入不同电子特性的官能团实现了该类化合物的AIE性能调控。与多芳基吡咯化合物相比,多芳基吡咯并[3,2-b]吡咯化合物的分子中心核的富电子性增大,氮含量增高,实现了对常见有机挥发性试剂的响应与检测;同时,吡咯并[3,2-b]吡咯核的共平面性扩大,容易培养得到单晶,有利于分析该类化合物的AIE机理;另外,吡咯并[3,2-b]吡咯核的刚性共平面结构使得该类化合物的分子在聚集态时能形成局部有序地堆积,再引入柔性的烷基链,使得吡咯并[3,2-b]吡咯化合物可体现出液晶特性,为通过荧光光谱表征化合物液晶特性奠定实验基础。各章主要内容如下:第二章中,我们设计合成了一种四苯基吡咯并[3,2-b]吡咯化合物（DPPTP）,它具有聚集诱导发光增强（AEE）和结晶诱导发光增强（CEE）的特性。在对四氢呋喃、丙酮等有机气氛检测实验中,DPPTP对三氯甲烷气氛具有特异性的荧光猝灭响应,研究结果表明三氯甲烷在光照条件下,分解生成的氯化氢气体与DPPTP分子中心并吡咯核的氮原子发生酸碱相互作用,使得荧光猝灭。DPPTP对三氯甲烷在100～800 ppm范围内具有良好的线性关系,可进行定量检测,检测限为95.7 ppm,检测时间为30 s,响应速度快,对其它常见有机挥发性气体抗干扰性好。第三章中,我们在吡咯并[3,2-b]吡咯核的1,4位苯环的对位上引入不同电子特性的官能团,设计合成了七种多芳基吡咯并[3,2-b]吡咯化合物。研究结果表明:当吡咯并[3,2-b]吡咯核的1,4位两端芳基取代基至少有一个拉电子基团时,化合物体现出AIE（AEE）特性;当吡咯并[3,2-b]吡咯核的1,4位两端芳基取代基都为推电子基团时,化合物体现出ACQ特性;当取代基为中性电子基团（苯环）时,化合物AIE性质与DPPTP相似。其中,两端取代基为氰基的化合物DPPHP-2CN具有四种不同晶体结构,体现出良好的多晶性,DPPHP-2CN还具有对三氟乙酸的响应特性。DPPHP-2CN和两端取代基为4-吡啶基的化合物DPP-2Py-p体现出力致变色特性,X射线衍射（XRD）证实研磨过程使得化合物的晶型发生改变,进而影响荧光发射。此外,研究发现醛基改性的蒽环化合物9-蒽醛和9,10-二蒽醛具有AIE特性,这为通过ACQ分子构筑AIE分子提供指导方法。第四章中,在DPP-2Py-p的分子基础上,我们设计合成两种带有不同碳链长度（五个碳和九个碳）的对甲苯磺酸为阴离子的DPP-2Py-p的吡啶盐离子化合物DPP-2Py-5和DPP-2Py-9,二者都具有AIE特性,但只有DPP-2Py-9具有液晶特性,表明合适的烷基链长度对于AIE化合物的液晶特性具有重要影响。根据偏光显微镜（POM）和XRD测试确定DPP-2Py-9的液晶相为近晶A相,由差式扫描量热仪（DSC）测试DPP-2Py-9的液晶温度区间为180～212 oC。变温荧光测试研究结果表明,随着温度的增加,DPP-2Py-5的荧光发射波长不变,荧光强度由于热活化激发态能量猝灭而降低;而DPP-2Py-9的荧光发射强度和波长在升温过程中受分子聚集状态的改变而有较大变化,其中荧光发射波长随着温度变化的三段拟合直线的斜率交点温度为190和210 oC,在此区间的荧光波长蓝移的最明显,波长从630 nm蓝移到539 nm。由荧光发射光谱确定的190～210 oC温度范围与DSC测试的液晶区间温度范围十分接近,因此荧光光谱有望作为分析分子液晶行为的一种有效手段。
张恒[9]（2017）在《含苝构筑单元的共轭高分子的合成及应用研究》文中进行了进一步梳理荧光共轭高分子由于具有荧光小分子所不具备的很多优点,如结构可调、加工容易和响应灵敏等,在传感检测和生物成像等领域已被广泛应用。经过几十年的发展,不同种类的荧光共轭高分子已经被成功合成并实现了不同的荧光颜色。发射波长较长的荧光共轭高分子在生物领域等应用时具有诸多优势,如可排除自身发射荧光物质的干扰、所需激发光源能量较低和对生物样品伤害较少等。而水溶性共轭高分子在水溶液传感检测方面具有很多优势,设计合成这类共轭高分子具有很大的实际应用价值。本论文设计并合成了一系列含有不同侧链长度并且主链含苝构筑单元的橙黄色荧光的聚亚芳香基乙炔撑类共轭高分子,并对其结构和光物理性能进行表征;然后,通过不同水解条件的选择,实现所合成聚合物的选择性水解,得到了含有不同羧基密度的荧光共轭聚合物;最后,研究了这些高分子在荧光传感领域的应用。具体如下:1.使用Sonogashira偶联反应,将五种含有不同长度侧链的苝酯单体与侧链带有酯基的亚芳香基乙炔撑类单体交替共聚得到五个橙黄色荧光的聚亚芳香基乙炔撑类共轭共聚物（PPPEs）。这些聚合物在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性。1H NMR、FTIR、GPC、元素分析、紫外光谱和荧光光谱等表征结果表明我们成功地合成了预期的五个不同侧链长度的共轭聚合物。可能由于侧链长短对其聚合过程和溶解度有一定的影响,从而导致这些聚合的聚合度和荧光量子产量有微弱的差别。鉴于所用两种共聚单体的侧链均带有酯基但酯基类型不同（芳香酯和脂肪族酯）,我们通过不同酯基水解条件的探索与选择,成功地实现了不同构筑单元上酯基的选择性水解。换句话说,我们成功地得到了含有不同羧基密度的共轭高分子,并用红外光谱和元素分析等证实了所得结构。这些含有不同羧基密度的共轭高分子,除了酯基全部水解的聚合物（PPPECOOH）可以溶于碱性水溶液获得共轭聚电解质（PPPECOONa）外,在其他常见溶剂中均不溶解。今后可利用水解前聚合物的可溶性来加工所需的固体材料,水解后聚合物的不溶性又可保证固体材料的稳定性。2.通过静电纺丝技术,我们将PPPECOONa与基质高分子聚乙烯醇（PVA）混纺,再经交联处理后并酸化成功地得到了PPPECOOH/CPVA纤维膜。然后经过碱液处理,我们得到了PPPECOONa/CPVA荧光纤维膜。发现上述两种纤维膜仅通过酸碱溶液就可相互转换,但两者的表观颜色和荧光性能却很不相同。通过调节PPPECOONa与PVA的质量比,成功地制备了PPPECOONa含量分别为0.2%和1%的两种纤维膜（0.2%PPPECOONa/CPVA和1%PPPECOONa/CPVA）。我们将上述两种纤维膜用于检测不同硫酸水溶液,通过观察纤维膜接触硫酸水溶液前后表观颜色和荧光性能（强度和发射颜色）的变化,实现对不同硫酸水溶液pH值的检测。首先我们将0.2%PPPECOONa/CPVA纤维膜浸泡于不同硫酸水溶液中3 ming结果显示仅pH?3.0的硫酸水溶液可以使纤维膜的荧光完全淬灭。同样条件下使用1%PPPECOONa/CPVA纤维膜对不同硫酸水溶液进行检测;结果显示pH?4.0的硫酸水溶液可使纤维膜的荧光完全淬灭。因此通过调节纤维膜中PPPECOONa的含量,我们实现了对不同硫酸水溶液pH检测范围的调节。另外,此类纤维膜可被重复使用,我们预想今后可以将该纤维膜用于酸雨酸性程度的检测。3.基于前面合成的荧光共轭高分子的共轭体系较大和吸收波长较长的特点,从实用性出发,我们首先使用可见光（516 nm）激发其中一种PPPE对硝基苯（NB）和2,4-二硝基甲苯（DNT）进行了检测研究。结果出乎意料,该波长处激发时,聚合物对NB和DNT几乎都没有响应。然后我们使用文献中常用的激发波长范围（如350nm）激发PPPE,并对NB和DNT进行了传感检测研究;结果显示激发波长为350 nm时这些聚合物对NB或DNT都有较好的响应效果,但效果区别不大。为了进一步探索其原因,我们分别使用可见光和330 nm的紫外光激发几种共轭高分子对NB和DNT进行了检测研究,检测结果与PPPE传感体系基本一致。为了进一步研究激发波长对检测结果的影响,我们又选取了几种聚合物和一种荧光小分子对DNT进行了检测,激发波长分别为270 nm、290 nm、310 nm、330 nm、350 nm、370 nm、390 nm、410nm、430 nm和450 nm。结果显示这些物质对DNT的检测具有强烈的激发波长依赖性,而且激发光波长越短,检测的效果越好。最后,我们对响应的机理进行了研究;结果表明这些聚合物对NB和DNT的检测过程存在内滤效应。而且激发光波长越接近NB和DNT最大吸收峰处波长,NB和DNT的吸收作用越强,内滤效应也越强。
缪克松[10]（2017）在《侧链含质子化氨基的荧光共轭高分子的制备及其在醛检测方面的应用研究》文中指出醛广泛用于我们日常生产和生活当中,但其危害不容小觑。其检测方法种类繁多,以荧光法为例,目前大部分对醛的荧光法检测,设计含有氨基的有机小分子,通过醛基与氨基的席夫碱反应,基于光诱导电子转移或分子内电荷转移机理,实现对醛的检测,但尚未有关于荧光共轭高分子对醛检测的研究报道。因此本论文基于Sonogashira偶联反应,设计侧链含质子化氨基的荧光共轭高分子,实现了对醛的检测,尤其对戊二醛的高选择性。体系一:通过Sonogashira偶联反应制备出氨基由叔丁氧羰基（Boc）基团保护的前驱体（PPE-NBoc）,经三氟乙酸脱保护后,得到侧链氨基质子化的共轭高分子（PPE-NH3+）。该聚合物对水环境中的醛有很好的检测,尤其对戊二醛表现出高选择性和灵敏度,其最低检测限为0.49μM。初步的机理研究表明:醛对聚合物的响应可能是聚集诱导荧光淬灭。聚合物与戊二醛的相互作用可能发生在链内也可能是链间,因此表现出更加显着荧光淬灭。聚合物在真实水样中对戊二醛检测效果也很好。体系二:设计并制备了四种纤维膜:PPE-NH3+/PVA、PPE-NH3+/PAN、PPV/PVA和PPV/PEI/PVA（其中PVA为聚乙烯醇,PAN为聚丙烯腈,PEI为聚乙烯亚胺）,并对其进行了性能研究和比较。将四种膜用于气体醛的检测,发现只有PPE-NH3+/PVA纤维膜对醛有很好的响应。进一步研究结果表明基质高分子与共轭高分子的协同作用很关键。可能机理为在PPE-NH3+/PVA纤维膜中,聚合物PPE-NH3+在膜表面有富集,提高与醛作用的几率。体系三:通过Sonogashira偶联和脱除保护基团,我们制备了两种聚电解质P1-NH3+(侧基含-C12H25)和P2-NH3+(侧基含-COOC12H25)。对聚电解质P2-NH3+在氢氧化钠溶液中超声处理,制备得到PPE-NH2COO-纳米粒子。该纳米粒子的侧基同时含有氨基与羧基,以羧酸盐形式存在的纳米粒子可以稳定地均匀分散在水中。
二、一种含有推-拉电子基团的水溶性大π共轭高分子的合成与表征（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、一种含有推-拉电子基团的水溶性大π共轭高分子的合成与表征（论文提纲范文）
（1）新型共轭分子的制备及在肿瘤成像和治疗中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光学成像简介 |
| 1.2.1 常见的光学诊断手段 |
| 1.3 光声成像简介 |
| 1.3.1 常见的光声诊断手段 |
| 1.3.2 基于半导体共轭聚合物分子开发的光声材料 |
| 1.3.3 基于苝酰亚胺共轭小分子开发的光声材料 |
| 1.4 NIR-II光声成像简介 |
| 1.4.1 常见的NIR-II光声成像材料 |
| 1.5 NIR-II荧光成像简介 |
| 1.5.1 常见的NIR-II荧光成像材料 |
| 1.6 本论文的设计思路 |
| 1.7 参考文献 |
| 第二章 “Turn-on”型光声诊疗探针的设计及诊疗一体化应用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验用的原材料 |
| 2.2.2 药物载体的合成过程 |
| 2.2.3 水溶性载药纳米粒子的制备过程 |
| 2.2.4 材料及纳米粒子的基本表征 |
| 2.2.5 体外材料光声性能测试 |
| 2.2.6 体外纳米载体的谷胱甘肽(GSH)响应过程及药物释放过程监测 |
| 2.2.7 细胞及细胞培养 |
| 2.2.8 动物及动物饲养 |
| 2.2.9 细胞的光热-化疗治疗效果检测 |
| 2.2.10 活体小动物的肿瘤成像及治疗实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PDI-ss-PEG的合成及材料的基本表征 |
| 2.3.2 PDI-ss-PEG粒子的制备及基本表征 |
| 2.3.3 PDI-ss-PEG粒子的光声性能及GSH响应后的光声增强性能 |
| 2.3.4 PDI-ss-PEG@DOX纳米粒子的载药效率及药物释放过程监测 |
| 2.3.5 细胞光热-药物治疗效率 |
| 2.3.6 活体成像及治疗效果验证 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 NIR-II光声成像/光热治疗共轭聚合物探针的开发 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验用的材料 |
| 3.2.2 三种共轭聚合物的合成过程 |
| 3.2.3 共轭聚合物纳米粒子的制备 |
| 3.2.4 基本性能的表征 |
| 3.2.5 细胞及细胞培养 |
| 3.2.6 动物模型 |
| 3.2.7 共轭聚合物纳米粒子(SPNs)的光热性能 |
| 3.2.8 体外深层光热性能的对比 |
| 3.2.9 细胞毒性实验 |
| 3.2.10 细胞凋亡测试 |
| 3.2.11 材料的活体安全性评估 |
| 3.2.12 材料的活体安全性评估 |
| 3.2.13 小动物NIR-II光声成像实验及光热治疗 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 双受体共轭聚合物的合成与基本表征 |
| 3.3.2 共轭聚合物水溶性纳米粒子(SPNs1-3)的制备与基本表征 |
| 3.3.3 SPNs1-3光热性能对比 |
| 3.3.4 SPNs2和SPNs3的NIR-II光声性能对比 |
| 3.3.5 SPNs3的生物安全性评价 |
| 3.3.6 SPNs3 在细胞层面的NIR-II光热治疗效果评价 |
| 3.3.7 SPNs3对小鼠肿瘤的活体光声成像追踪 |
| 3.3.8 SPNs3的活体NIR-II光热治疗效果 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 高亮度NIR-II荧光成像的醌式聚合物的制备及生物应用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 材料合成方法 |
| 4.2.3 纳米粒子(CPs)的制备 |
| 4.2.4 材料的基本表征实验 |
| 4.2.5 荧光量子效率的计算 |
| 4.2.6 NIR-II荧光活体成像仪的构建与设置 |
| 4.2.7 细胞培养 |
| 4.2.8 动物模型 |
| 4.2.9 材料的生物毒性测试 |
| 4.2.10 材料的药物代谢动力学监测 |
| 4.2.11 NIR-II细胞成像及长期体内癌细胞生长监测 |
| 4.2.12 体内血液系统成像及NIR-I和 NIR-II成像分辨率比较 |
| 4.2.13 体内淋巴引流及淋巴结成像 |
| 4.2.14 皮下移植瘤成像及NIR-II荧光引导的手术切除 |
| 4.2.15 深层原位舌癌成像 |
| 4.2.16 风湿性关节炎成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 醌式聚合物的合成与基本结构表征 |
| 4.3.2 醌式聚合物的光物理性质对比 |
| 4.3.3 水溶性纳米粒子的制备及大小、形貌表征 |
| 4.3.4 水溶性纳米粒子的光物理性质对比 |
| 4.3.5 TT-3T CPs的生物毒性 |
| 4.3.6 TT-3T CPs的体内细胞生长追踪 |
| 4.3.7 TT-3T CPs的血管系统成像 |
| 4.3.8 TT-3T CPs的淋巴系统成像 |
| 4.3.9 TT-3T CPs的皮下移植瘤成像及NIR-II荧光引导的肿瘤手术切除 |
| 4.3.10 TT-3T CPs深层原位舌癌成像 |
| 4.3.11 TT-3T CPs风湿性关节炎成像 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 总结与展望 |
| 附录1 攻读博士学位期间撰写的论文 |
| 附录2 攻读博士学位期间申请的专利 |
| 附录3 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（2）基于三苯胺基丙二腈衍生物的荧光探针在氰化物的检测和生物成像中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.1.1 氰化物的特性与检测方法 |
| 1.1.2 光化学传感器的概述及进展 |
| 1.1.3 荧光探针分子的传感机理分类 |
| 1.1.4 三苯胺基丙二腈衍生物的性质 |
| 1.2 本论文的研究思路及主要内容 |
| 第二章 TPA-MT荧光探针对氰化物的检测及生物成像研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器和试剂 |
| 2.2.2 探针分子TPA-MT的制备 |
| 2.2.3 主要研究内容及实验方案 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验条件的优化 |
| 2.3.2 阴离子选择性及抗干扰性能研究 |
| 2.3.3 TPA-MT与 CN-作用的光谱学性质及键合机理研究 |
| 2.3.4 络合比的测定 |
| 2.3.5 理论计算及响应机理研究 |
| 2.3.6 标准曲线及检出限的求算 |
| 2.3.7 实际样品中氰离子含量的测定 |
| 2.3.8 细胞毒性检测及成像应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 TPA-BTD-MT荧光探针对氰化物的检测及生物成像研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 实验过程及方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 溶剂效应 |
| 3.3.2 缺电子基BTD的引入对探针光谱性能的影响 |
| 3.3.3 阴离子选择性及竞争性研究 |
| 3.3.4 光谱学特性研究 |
| 3.3.5 TPA-BTD-MT与 CN-相互作用机理研究 |
| 3.3.6 TPA-BTD-MT检测CN-的标准曲线 |
| 3.3.7 实际样品检测中的应用 |
| 3.3.8 细胞毒性及生物成像的应用研究 |
| 3.3.9 裸鼠活体成像研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 TPA-DPQ-MT荧光探针应用于氰化物的分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器和试剂 |
| 4.2.2 溶剂效应 |
| 4.2.3 TPA-DPQ-MT的光学性能 |
| 4.2.4 TPA-DPQ-MT与 CN-作用的络合比及作用位点测定 |
| 4.2.5 动力学曲线的测定 |
| 4.2.6 标准曲线及实际样品的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 溶剂效应 |
| 4.3.2 吸电子基团DPQ对探针光谱的影响 |
| 4.3.3 阴离子选择性及竞争性研究 |
| 4.3.4 光谱学响应特性研究 |
| 4.3.5 TPA-DPQ-MT与 CN-作用的机理研究 |
| 4.3.6 动力学曲线的测定 |
| 4.3.7 标准曲线的测定 |
| 4.3.8 实际样品检测中的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间公开发表论文及着作情况 |
| 发明专利情况 |
（3）有机光电功能凝胶类似物的制备及应用探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 有机光电功能材料的简介及特征 |
| 1.3 有机光电材料的研究现状 |
| 1.3.1 受体材料 |
| 1.3.2 给体材料 |
| 1.4 有机光电材料的研究意义 |
| 1.5 论文设计思路及研究内容 |
| 第2章 合理设计和简单制备用于成像和光电应用的基于马来酰亚胺基的功能材料 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 |
| 2.2.2 合成1-丁基-1H-吡咯-2,5-二酮(BPD) |
| 2.2.3 合成1-丁基-3,4-二羟基-(3R,4R)-5-吡咯烷二酮(BDPD) |
| 2.2.4 合成1-丁基-3-(丁基氨基)-1H-吡咯-2,5-二酮(BBPD) |
| 2.2.5 合成1-丁基-3-(2-甲氧基-2-氧代-1-氨基)-1H-吡咯-2,5-二酮(BMPD) |
| 2.2.6 GFGA的制备 |
| 2.2.7 样品BBPD和 TA的红外光谱测试方法 |
| 2.2.8 体外细胞毒性的测试方法 |
| 2.2.9 荧光成像的测试方法 |
| 2.2.10 光电流性能的测试方法 |
| 2.2.11 蚀刻的ITO电极和装置 |
| 2.2.12 基于GFGA的太阳能电池的制备 |
| 2.2.13 计算方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 BBPD的合成分析 |
| 2.3.2 BBPD的结构表征分析 |
| 2.3.3 BBPD的光谱表征分析 |
| 2.3.4 BBPD的理论计算分析 |
| 2.3.5 BBPD的电化学表征分析 |
| 2.3.6 BBPD的单晶衍射分析 |
| 2.3.7 BMPD的结构、光学表征及生物应用的分析 |
| 2.3.8 GFGA的合成、光学性质、形貌及应用探究的分析 |
| 2.3.9 GFGA组成及BBPD合成机理的分析 |
| 2.3.10 GFGA在光伏器件中的应用分析 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 凝胶类似物的光吸收增强:应用于有机太阳能电池中的新型光伏材料 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 |
| 3.2.2 BFGA的合成 |
| 3.2.3 光敏剂的掺杂 |
| 3.2.4 光电性能的测试方法 |
| 3.2.5 ITO电极的蚀刻以及测试光电导性能的装置的制备 |
| 3.2.6 BFGA光电响应的装置及太阳能电池器件的制备 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 BFGA的合成及根据反应时间优化其导电性能 |
| 3.3.2 BFGA太阳能电池器件的光电转化效率的测试分析 |
| 3.3.3 TAP、MO、AB及其混合溶液的光谱表征分析 |
| 3.3.4 TAP、MO、AB的莫特-肖特基(M-S)测试分析 |
| 3.3.5 TAP、MO、AB及其混合溶液的光电响应测试分析 |
| 3.3.6 BFGA及其掺杂MO和 AB后的光谱测试分析 |
| 3.3.7 BFGA及其掺杂MO和 AB后的光电性能测试分析 |
| 3.3.8 BFGA及其掺杂光敏剂和添加剂后的光电流响应测试分析 |
| 3.3.9 掺杂改性后BFGA制造的太阳能电池器件的光电转化效率的分析 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 氨基马来酰亚胺衍生物的结构与性质关系的初步探究及其在光波导和荧光标记中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及仪器 |
| 4.2.2 胺基琥珀酰亚胺衍生物的合成 |
| 4.2.3 氨基马来酰亚胺衍生物的合成 |
| 4.2.4 复合物β-CD@3b的合成 |
| 4.2.5 低聚物Olig[EDPD]的合成 |
| 4.2.6 体外细胞毒性测试 |
| 4.2.7 荧光成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 氨基琥珀酰亚胺衍生物的结构表征 |
| 4.3.2 氨基马来酰亚胺衍生物的结构表征 |
| 4.3.3 分子3c的化学结构表征 |
| 4.3.4 马克尔加成反应的产物与光学性质的关系的探讨 |
| 4.3.5 氨基马来酰亚胺衍生物的结构与光学性质的关系 |
| 4.3.6 分子3b在光波导中的应用分析 |
| 4.3.7 寡聚物的组成分析及在荧光成像中的应用 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论 |
| 图附录 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（4）D-A型六苯并蔻类化合物的合成和光学性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米石墨烯的研究进展 |
| 1.3 论文主要研究内容 |
| 2 仪器与试剂 |
| 2.1 实验和测试仪器 |
| 2.2 实验试剂与溶剂 |
| 3 六苯并蔻甲醛的合成研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 丙二腈类化合物取代的六苯并蔻的合成与性质 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 环状二酮类化合物取代的六苯并蔻的合成与性质 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（5）基于花菁结构的硫化氢响应性分子探针的设计、合成及其生物应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 花菁染料的的结构与合成 |
| 1.2.1 花菁染料的的结构和分类 |
| 1.2.2 花菁染料的合成 |
| 1.3 基于花菁染料的荧光分子探针 |
| 1.3.1 花菁类荧光分子探针 |
| 1.3.2 半花菁类荧光分子探针 |
| 1.3.3 方酸菁类荧光分子探针 |
| 1.4 基于花菁染料的光声分子探针 |
| 1.4.1 花菁类光声分子探针 |
| 1.4.2 半花菁类光声分子探针 |
| 1.4.3 方酸菁类光声分子探针 |
| 1.5 本论文的研究思路 |
| 1.6 参考文献 |
| 第二章 半花菁染料修饰的上转化纳米粒子用于线粒体硫化氢比率成像的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器和操作方法 |
| 2.2.3 材料合成 |
| 2.2.4 纳米粒子的制备 |
| 2.2.5 细胞培养 |
| 2.2.6 细胞毒性测试 |
| 2.2.7 线粒体共定位成像 |
| 2.2.8 线粒体分离 |
| 2.2.9 细胞内转运概况分析 |
| 2.2.10 线粒体H2S细胞成像 |
| 2.2.11 活体成像 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成和结构表征 |
| 2.3.2 光物理性质研究 |
| 2.3.3 pH敏感性研究 |
| 2.3.4 H2S响应性研究 |
| 2.3.5 靶向线粒体成像 |
| 2.3.6 探针的细胞内转运 |
| 2.3.7 细胞中线粒体H2S的比率成像 |
| 2.3.8 活体线粒体H2S的比率成像 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 近红外吸收的花菁类小分子比率光声探针在活体硫化氢成像中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器和操作方法 |
| 3.2.3 材料合成 |
| 3.2.4 细胞毒性测试 |
| 3.2.5 活体光声成像 |
| 3.2.6 药代动力学研究 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 合成和结构表征 |
| 3.3.2 光学响应性 |
| 3.3.3 响应机理研究 |
| 3.3.4 两种探针响应性能比较 |
| 3.3.5 体外光声成像 |
| 3.3.6 体内光声成像 |
| 3.3.7 探针药代动力学研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 基于花菁分子探针的比率光声纳米平台用于肿瘤成像和硫化氢释放监测 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器和操作方法 |
| 4.2.3 材料合成 |
| 4.2.4 纳米粒子的制备 |
| 4.2.5 细胞培养 |
| 4.2.6 细胞内硫醇抑制 |
| 4.2.7 细胞内硫醇染色 |
| 4.2.8 CY纳米颗粒的体外细胞毒性研究 |
| 4.2.9 CY-PSD纳米颗粒的体外细胞毒性研究 |
| 4.2.10 荷瘤鼠模型 |
| 4.2.11 体外和体内光声成像 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 合成和结构表征 |
| 4.3.2 CY与 H2S作用机理研究 |
| 4.3.3 CY对 H2S的响应研究 |
| 4.3.4 CY-PSD对 GSH的响应研究 |
| 4.3.5 体外H2S释放效果研究 |
| 4.3.6 体内肿瘤光声成像 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 总结与展望 |
| 附录1 攻读博士学位期间撰写的论文 |
| 附录2 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（6）近红外高分子纳米诊疗剂的设计、合成及其肿瘤多模态成像和光热治疗研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 专用术语注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多模式成像及多模式成像探针 |
| 1.2.1 光声成像 |
| 1.2.2 近红外第二窗口(NIR-Ⅱ)荧光成像 |
| 1.2.3 磁共振成像 |
| 1.3 磁性光基诊疗剂的构建策略及其应用 |
| 1.3.1 磁性光基诊疗剂用于多模态成像与治疗 |
| 1.3.2 磁性光基诊疗剂用于激活多模态成像与治疗 |
| 1.4 本论文的研究思路 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 钆螯合的苝酰亚胺接枝聚合物纳米粒子用于光声/磁共振双模态成像介导的光热治疗研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与药品 |
| 2.2.2 实验操作仪器及相关参数 |
| 2.2.3 合成部分 |
| 2.2.4 细胞活性实验 |
| 2.2.5 细胞凋亡实验 |
| 2.2.6 肿瘤模型 |
| 2.2.7 光声成像 |
| 2.2.8 磁共振成像 |
| 2.2.9 光热治疗 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 纳米材料(PMA-PDI-PEG-Gd NPs)的制备与表征 |
| 2.3.2 细胞毒性评估及其光热治疗实验 |
| 2.3.3 活体老鼠双模态成像 |
| 2.3.4 活体肿瘤光热治疗 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 基于共轭聚合物纳米诊疗剂在光声/磁共振/二窗荧光成像介导癌症光热治疗中的应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化学试剂 |
| 3.2.2 合成水溶性共轭聚合物PFTQ-PEG |
| 3.2.3 纳米粒子制备 |
| 3.2.4 仪器和表征 |
| 3.2.5 二窗荧光量子产率测定 |
| 3.2.6 光热转换效率的测定 |
| 3.2.7 细胞毒性评估 |
| 3.2.8 皮下肿瘤模型 |
| 3.2.9 光声成像 |
| 3.2.10 二窗荧光成像 |
| 3.2.11 磁共振成像 |
| 3.2.12 光热治疗 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 制备和表征多功能纳米粒子PFTQ-PEG-Gd NPs |
| 3.3.2 细胞相容性及其光热性能评估 |
| 3.3.3 活体多模态成像 |
| 3.3.4 活体肿瘤光热治疗 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 智能的聚合物/二氧化锰纳米粒子用于活体小鼠的双激活光声和磁共振成像 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 化学试剂 |
| 4.2.2 实验操作仪器及相关参数 |
| 4.2.3 合成部分 |
| 4.2.4 双激活纳米探针光稳定性评估 |
| 4.2.5 双激活纳米探针生理稳定性评估 |
| 4.2.6 细胞毒性评估 |
| 4.2.7 老鼠肿瘤模型 |
| 4.2.8 光声成像 |
| 4.2.9 磁共振成像 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成与表征 |
| 4.3.2 体外双激活光声和磁共振成像分析 |
| 4.3.3 活体肿瘤光声和磁共振双模态成像 |
| 4.4 本章小节 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 工作总结 |
| 5.2 展望未来 |
| 附录1 部分化合物的核磁共振波谱~1H NMR |
| 附录2 攻读博士学位期间撰写的论文 |
| 附录3 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（7）基于ICT机理的花菁类小分子荧光探针的设计合成及其在生物分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 荧光探针的分类 |
| 1.2.1 材料型荧光探针 |
| 1.2.2 多肽类荧光探针 |
| 1.2.3 有机小分子荧光探针 |
| 1.3 有机小分子荧光探针的传感机理 |
| 1.3.1 光诱导电子转移PET |
| 1.3.2 激发态分子内质子转移ESIPT |
| 1.3.3 能量共振转移FRET |
| 1.3.4 聚集诱导发光AIE |
| 1.3.5 分子内电荷转移ICT |
| 1.4 基于ICT机理的花菁类小分子荧光探针的应用研究进展 |
| 1.5 本论文的选题意义 |
| 第二章 基于部花青的双模式光学探针对的检测及体内外的生物成像应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 探针McyA的合成 |
| 2.2.3 探针McyA的光谱测试 |
| 2.2.4 细胞成像 |
| 2.2.5 动物成像 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 探针McyA的合成表征 |
| 2.3.2 探针McyA的光谱性质研究 |
| 2.3.3 探针McyA对 N_2H_4 的机理研究 |
| 2.3.4 探针McyA的 pH稳定性和响应时间研究 |
| 2.3.5 探针McyA对 N_2H_4 的选择性 |
| 2.3.6 探针McyA对 N_2H_4 的浓度滴定 |
| 2.3.7 实际样品中N_2H_4 的测定 |
| 2.3.8 细胞毒性和成像实验 |
| 2.3.9 动物成像 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 水溶性近红外荧光探针对二肽基肽酶IV的超灵敏检测及其生物学应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 探针HCA-D的合成 |
| 3.2.3 HCA-D对 DPP-Ⅳ测定的干扰和选择性考察 |
| 3.2.4 DPP-Ⅳ活性的定量测定 |
| 3.2.5 抑制剂实验 |
| 3.2.6 细胞培养和细胞毒性实验 |
| 3.2.7 细胞成像实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HCA-D的合成表征 |
| 3.3.2 HCA-D的光谱性质 |
| 3.3.3 HCA-D对 DPP-Ⅳ测定的响应时间和pH的条件优化 |
| 3.3.4 机理研究 |
| 3.3.5 探针HCA-D对 DPP-Ⅳ的选择性实验 |
| 3.3.6 探针HCA-D对 DPP-Ⅳ的酶活力测定 |
| 3.3.7 抑制剂实验 |
| 3.3.8 血清样品中DPP-Ⅳ的测定 |
| 3.3.9 细胞及组织中DPP-Ⅳ的成像 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（8）吡咯并[3,2-b]吡咯系列衍生物的聚集诱导发光性能及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 AIE体系、机理和构造方法 |
| 1.2.1 AIE体系 |
| 1.2.2 AIE机理 |
| 1.2.3 构造AIE的方法 |
| 1.3 应用研究 |
| 1.3.1 AIE材料在化学传感领域的应用研究 |
| 1.3.2 AIE材料在力致变色领域的应用研究 |
| 1.3.3 AIE材料在液晶领域的应用研究 |
| 1.4 课题提出 |
| 第二章 四苯基吡咯并[3,2-b]吡咯的聚集诱导发光性能及其对有机挥发性试剂检测的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器设备 |
| 2.2.2 目标化合物(DPPTP)的合成及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 DPPTP的光学性质 |
| 2.3.2 DPPTP对三氯甲烷的响应 |
| 2.3.3 DPPTP对三氯甲烷气氛的检测 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 芳基取代吡咯并[3,2-b]吡咯衍生物的聚集诱导发光性能及多晶性和力致变色的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器设备 |
| 3.2.2 目标化合物的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DPPHP-2Tpa、DPP-2Py-p、DPP-2Py-m、DPPHP-2CN、DPPHP-2CHO、DPPHP和 DPP-1CHO的光学性质 |
| 3.3.2 DPPHP-2CN、DPPHP和 DPP-2Py-p的单晶结构分析 |
| 3.3.3 DPPHP-2CN多晶性 |
| 3.3.4 DPPHP-2CN和 DPP-2Py-p的力致变色特性 |
| 3.3.5 DPPHP-2CN的酸响应特性 |
| 3.3.6 9-蒽醛和9,10-二蒽醛的AIE性质研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 吡咯并[3,2-b]吡咯吡啶盐衍生物的聚集诱导发光性能和液晶特性的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂和仪器设备 |
| 4.2.2 DPP-2Py-5和DPP-2Py-9 的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DPP-2Py-5和DPP-2Py-9 的聚集诱导发光特性 |
| 4.3.2 DPP-2Py-5和DPP-2Py-9 的液晶特性 |
| 4.3.3 DPP-2Py-5和DPP-2Py-9 的变温荧光测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文与研究成果清单 |
| 致谢 |
（9）含苝构筑单元的共轭高分子的合成及应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 聚亚芳香基乙炔撑类聚合物的合成方法 |
| 1.1.1 Heck偶联反应 |
| 1.1.2 Mortreux-Mori反应 |
| 1.1.3 Stille偶联反应 |
| 1.1.4 Sonogashira偶联反应 |
| 1.2 荧光化学传感器传感机理 |
| 1.2.1 光诱导电子转移 |
| 1.2.2 能量转移 |
| 1.2.3 光诱导电荷转移 |
| 1.2.4 内滤效应 |
| 1.3 荧光共轭聚合物在荧光化学传感器上的应用 |
| 1.3.1 荧光共轭聚合物化学传感器在金属离子检测方面的应用 |
| 1.3.2 荧光共轭聚合物化学传感器在生物分子检测方面的应用 |
| 1.3.3 荧光共轭聚合物化学传感器在爆炸物检测方面的应用 |
| 1.3.4 荧光共轭聚合物化学传感器在检测其他物质方面的应用 |
| 1.4 静电纺丝 |
| 1.5 课题的总体思路 |
| 第二章 含苝构筑单元的聚亚芳香基乙炔撑类聚合物的合成及选择性水解研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂和仪器 |
| 2.2.2 单体的合成 |
| 2.2.3 聚合物的合成 |
| 2.2.4 聚合物的水解 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成及表征 |
| 2.3.2 聚合物的光物理性质 |
| 2.3.3 聚合物的水解表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 PPPECOONa/CPVA荧光纤维膜的制备及其荧光传感性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和仪器 |
| 3.2.2 PPPECOONa/CPVA纤维膜的制备过程 |
| 3.2.3 CPVA纤维膜的制备过程 |
| 3.2.4 PPPECOONa/CPVA纤维膜对硫酸水溶液的检测过程 |
| 3.2.5 PPPECOONa/CPVA纤维膜重复使用的处理过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 光物理性质研究 |
| 3.3.2 纤维膜的SEM表征 |
| 3.3.3 纤维膜的接触角 |
| 3.3.4 0.2%PPPECOONa/CPVA纤维膜对硫酸水溶液的检测研究 |
| 3.3.5 1%PPPECOONa/CPVA纤维膜对硫酸水溶液的检测研究 |
| 3.3.6 PPPECOONa/CPVA纤维膜对硫酸水溶液检测的重复使用性研究 |
| 3.3.7 PPPECOONa/CPVA纤维膜对硫酸水溶液检测的时间依赖性研究 |
| 3.3.8 纤维膜的紫外可见漫反射光谱研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 聚亚芳香基乙炔撑类聚合物对硝基苯和 2,4-硝基甲苯的传感检测研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 实验准备和操作 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 光物理性质 |
| 4.3.2 溶液体系中硝基芳烃类分子的检测应用 |
| 4.3.3 在不同波长光激发下，聚合物对DNT的检测结果 |
| 4.3.4 聚合物对NB和DNT检测的机理研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 符号及缩写 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 致谢 |
（10）侧链含质子化氨基的荧光共轭高分子的制备及其在醛检测方面的应用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 醛的简介 |
| 1.2 醛的检测 |
| 1.2.1 色谱法 |
| 1.2.2 电化学法 |
| 1.2.3 比色法 |
| 1.2.4 荧光法 |
| 1.2.5 流动注射荧光法 |
| 1.2.6 石英晶体微天平法 |
| 1.2.7 传感器法 |
| 1.2.8 其他方法 |
| 1.3 荧光共轭高分子在化学传感检测中的应用 |
| 1.4 静电纺荧光纤维膜在化学传感检测中的应用 |
| 1.5 本论文课题的提出依据及论文的整体框架 |
| 第二章 侧链含质子化氨基的荧光共轭高分子的合成及对水环境中戊二醛检测的应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂和仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 单体的合成 |
| 2.2.4 聚合物的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 合成及表征 |
| 2.3.2 光物理性能 |
| 2.3.3 醛的传感检测 |
| 2.3.4 传感机理的初步探究 |
| 2.3.5 实际应用的初步探究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 不同组合的荧光纳微米纤维膜的制备和在气体醛检测方面的应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与仪器 |
| 3.2.2 PPE-NH_3~+/PVA纤维膜的制备 |
| 3.2.3 PPE-NH_3~+/PAN纤维膜的制备 |
| 3.2.4 PPV/PVA纤维膜的制备 |
| 3.2.5 PPV/PEI/PVA纤维膜的制备 |
| 3.2.6 测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 实验表征 |
| 3.3.2 共轭高分子和基质高分子的协同效应研究 |
| 3.3.3 PPE-NH_3~+/PVA纤维膜在气体醛检测方面的应用研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 侧链上不同长链与含氨基链交替的聚苯撑乙炔撑类高分子的设计、合成及表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 聚合物的合成 |
| 4.2.3 PPE-NH_2COO~-纳米粒子的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 合成与表征 |
| 4.3.2 光物理性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 工作总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 致谢 |
四、一种含有推-拉电子基团的水溶性大π共轭高分子的合成与表征（论文参考文献）
- [1]新型共轭分子的制备及在肿瘤成像和治疗中的应用[D]. 张皖苏. 南京邮电大学, 2019(03)
- [2]基于三苯胺基丙二腈衍生物的荧光探针在氰化物的检测和生物成像中的应用[D]. 陈淼淼. 阜阳师范大学, 2020(12)
- [3]有机光电功能凝胶类似物的制备及应用探究[D]. 郭云. 湖北大学, 2020(02)
- [4]D-A型六苯并蔻类化合物的合成和光学性能研究[D]. 李京洋. 中国矿业大学, 2020
- [5]基于花菁结构的硫化氢响应性分子探针的设计、合成及其生物应用[D]. 李想. 南京邮电大学, 2019(02)
- [6]近红外高分子纳米诊疗剂的设计、合成及其肿瘤多模态成像和光热治疗研究[D]. 胡晓明. 南京邮电大学, 2019(02)
- [7]基于ICT机理的花菁类小分子荧光探针的设计合成及其在生物分析中的应用研究[D]. 郭秀梅. 兰州大学, 2019(09)
- [8]吡咯并[3,2-b]吡咯系列衍生物的聚集诱导发光性能及其应用研究[D]. 彭喆. 北京理工大学, 2017(07)
- [9]含苝构筑单元的共轭高分子的合成及应用研究[D]. 张恒. 苏州大学, 2017(05)
- [10]侧链含质子化氨基的荧光共轭高分子的制备及其在醛检测方面的应用研究[D]. 缪克松. 苏州大学, 2017(04)
标签：荧光猝灭论文; 荧光共振能量转移论文; 荧光量子产率论文; 荧光材料论文; 荧光淬灭论文;