一、细胞因子与男性生育调节（论文文献综述）
吴双双,吴建辉,孙祖越[1]（2017）在《前列腺素合成酶基因调控与前列腺疾病关系的研究进展》文中提出前列腺素合成酶（PGS）能催化各种类型前列腺素的生成,调节相关物质的基因表达水平,其基因调控机制与前列腺疾病的发生和发展密切相关。目前有关PGS在前列腺疾病如良性前列腺增生（BPH）和前列腺癌（PCa）中调控机制的研究很少,鲜有研究直接对PGS基因调控与前列腺疾病关系进行探讨。本文拟对两者的关系进行分析,为从干预PGS调控途径防控BPH和PCa提供研发思路。
朱婧,周莉,孙祖越[2]（2017）在《药物和化学物质导致前列腺炎的生物学特征比较》文中研究指明前列腺炎是一种病因和机制尚未完全明确的男性泌尿科常见疾病,其发生、发展及机制的研究一直受到极大关注。本文就国内外报道的部分药物和化学物质导致的动物和人类前列腺炎的病理表现、生物学特征以及相关机制等研究现状作一综述。这不仅为前列腺炎药效学研究选择合适的动物模型提供理论依据,同时也有助于深入研究前列腺炎的病因和发病机制。
郑成成,骆永伟,孙祖越[3]（2016）在《维生素D缺乏导致良性前列腺增生症发生的研究进展》文中进行了进一步梳理良性前列腺增生症（BPH）是全球范围内中老年男性的常见病和多发病,发病机制尚未完全明确,其可致腺体增大而引起排尿受阻,严重影响老年男性的生活质量。维生素D是人类必需的一种脂溶性维生素,其缺乏可以导致良性前列腺增生的发生,近年来也引起广大学者广泛关注。我们简要综述维生素D缺乏导致BPH的临床前研究、临床研究及其维生素D受体激动剂对BPH的治疗机制研究,为相关研究提供证据。
朱焰[4]（2015）在《生殖药理学的回顾和进展》文中研究表明1960年,随着第一个女用复方口服甾体激素避孕药Enovid在美国上市,人类开启了自由掌握生殖权利的新篇章,同时也开辟了药理学中的一个新领域——生殖药理学。20世纪七八十年代,随着一系列甾体激素化合物相继合成,生育调节和激素替代治疗药物的研发成为热点,生殖药理学的学科发展也进入繁盛时期。我国20世纪五六十年代启动了甾体激素用于避孕的研究。1978年,为促进避孕药（具）的发展,成立了上海市计划生育科学研究所。1990年成立了中国药理学会生殖药理学专业委员
贾玉玲,陈颖,刘絮,周莉,孙祖越[5]（2014）在《生物标志物在前列腺炎中的研究进展》文中指出前列腺炎是男性泌尿系统的常见疾病,由于前列腺炎存在病因和发病机制复杂,导致临床症状表现多种、药物治疗缺乏特异性和复发率较高等问题,因此前列腺炎的诊断、治疗和预后判断标准一直是临床关注的焦点。目前还没有诊断前列腺炎的"金标准",而生物标志物的检测有助于临床诊断、治疗和预后诊断,本文检索近年相关,对敏感性较高和特异性较好的一些前列腺炎生物标志物（细胞因子和趋化因子等）及今后研究的侧重点进行综述,从而为前列腺炎的诊断、分型治疗和预后观察提供依据。
吴建辉,李军,苏欣,闫晗,桂博,蒋秀蓉,孙祖越[6]（2013）在《原代培养大鼠前列腺细胞建立前列腺增生筛药模型》文中研究指明目的建立原代培养大鼠前列腺上皮细胞体外筛药模型。方法无菌状态下取雄性SD大鼠腹侧叶前列腺,称量后,剪成1 mm3小块,经Ⅱ型胶原酶消化1 h后,过滤、离心获取前列腺细胞,接种于24孔板培养并对细胞进行形态学和免疫组织化学鉴定。获取的大鼠前列腺上皮细胞分别接种于96孔板和24孔板培养12 d后给予系列剂量（0.1～1000μmol/L）的他莫昔芬和阳性药物爱普列特处理72 h,利用CCK-8法检测前列腺上皮细胞存活率并计算药物IC50值,并进一步通过Giemsa染色后观察细胞生长及形态变化。结果细胞鉴定结果显示,获取的细胞具典型上皮细胞形态特征,细胞角蛋白和前列腺特异性抗原表达阳性,提示所获细胞为前列腺上皮细胞。爱普列特与前列腺上皮细胞孵育72 h后,CCK-8法检测结果显示能够明显抑制前列腺上皮细胞生长,其IC50值为42.7μM,进一步镜下观察结果显示,爱普列特未明显改变大鼠前列腺上皮细胞形态,但能导致存活细胞数减少。他莫昔芬则对大鼠前列腺上皮细胞生长无明显抑制作用,镜下观察前列腺上皮细胞数量和形态未见明显改变。结论利用原代培养SD大鼠前列腺上皮细胞可以成功建立前列腺增生体外筛选模型。
孙祖越,周莉,吴建辉,刘向云,闫晗,桂博,王蓉,王永,骆永伟,苏欣,孟祥,许丽,陈颖,姜娟,王华[7]（2012）在《前列腺疾病生物学模型的建立和应用》文中认为前列腺疾病是困扰男性的一类常见病和多发病,主要包括前列腺炎、前列腺增生和前列腺癌。寻求安全有效的药物治疗方法是目前该病治疗的主要发展趋势,在浩如烟海的化合物中寻找出有确切疗效的治疗前列腺疾病的药物必须依赖良好的前列腺疾病体内外生物学模型研究体系。目前该病药物研发的动物模型尚不成系统,我们建立的前列腺疾病体内外生物学模型及其药理学、药效学和毒理学评价平台,为全人类前列腺疾病的药物开发和动物保护做出应有贡献。
孙祖越,周莉,闫晗,韩玲[8]（2012）在《生育调节药物非临床安全性评价研究的特殊性》文中研究说明生育调节药物是指能够改变人类生殖过程从而达到调节生育目的的物质。由于该类药物的应用对象多数是健康的育龄男女,长期用药者居多,其毒性作用具有蓄积性、迁延性和整体性,又经常脱离临床监控,因此,对其评价要则也有其独特的一面,如:①性别选择性用药,在选择动物时,通常无须♀♂各半,而是要结合临床用药性别特征;②多数激素类药物,特别是孕激素类药物,不宜采用大鼠或Beagle犬作实验动物,而采用猴;③在长期毒性试验中,对动物的激素水平检测应作为必备指标,对动物的性周期和全身性器官观察应作为常规指标;④长期毒性试验周期一般建议超过半年;⑤在安全药理学试验中,常常应开展激素样活性、子宫肌条收缩或阴茎勃起等补充安全药理学试验;⑥生殖毒性伴随毒代动力学研究应对精、血和乳汁药物浓度逐步开展检测,以研究生育调节药物是否能够通过血睾、胎盘和血乳屏障,分别对♂动物、胚胎和子代产生毒副作用;⑦生殖毒性试验除了按常规要求进行外,还要具体问题具体对待;⑧常常需要开展生殖、遗传毒性和致癌试验。
朱焰,段斐,谢淑武,曹霖[9]（2011）在《生殖药理学发展研究》文中研究表明一.引言生殖药理学（Reproductive Pharmacology）是生殖医学和药理学的交叉学科,是药理学中探讨生殖系统药物作用机制及其作用规律性的一门重要分支学科。1960年,首个复方口服避孕药经美国食品与药品管理局（FDA）批准在美国上市,其商品名为Enovid（含异炔诺酮、Noretynodrel,9.85mg、炔雌醇甲醚、Mcstranol,150μg）的第一代女用口服避孕药丸进入市场。从此改变了无数女性的生活,开放了人类生殖历史的新页;也是生殖药理学新生的萌芽。嗣后我国科学家黄鸣龙、张昌绍、王淑贞等参考G.Pincus的工作,与有关的生产单位一起开展了炔诺酮、氯地孕酮、炔雌醇和甲地孕酮等药物合成与药理研究,甲地孕酮用作口服避孕药是我国的首创。
石其贤,陈文颖,袁玉英,倪崖,李坤,陈璋辉,钟翠玲,桑国卫[10]（2010）在《男性生殖生理学研究进展——本课题组研究成果回眸》文中研究表明本文阐述了本课题组在国家自然科学基金和美国洛氏基金会及国家"973"计划等基金资助下,在男性生殖生理学基础研究方面,特别是围绕受精生物学方面取得的一些重要进展。对此期间获得的主要研究成果,从内容及其意义、基金资助、获奖情况等几个方面分别进行综述。
二、细胞因子与男性生育调节（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、细胞因子与男性生育调节（论文提纲范文）
（1）前列腺素合成酶基因调控与前列腺疾病关系的研究进展（论文提纲范文）
| 1 PGS基因调控与BPH的关系 |
| 1.1 COX |
| 1.2 PGES |
| 1.3 PGFS |
| 1.4 PGDS |
| 2 PGS在PCa中的调控作用 |
| 2.1 COX |
| 2.2 PGES |
| 2.3 PGDS |
| 3 小结与展望 |
（2）药物和化学物质导致前列腺炎的生物学特征比较（论文提纲范文）
| 1 致前列腺炎的药物 |
| 1.1 消痔灵 |
| 1.2 氢氧化铝 |
| 1.3 雌二醇 |
| 1.4 睾酮 |
| 1.5 卡介苗(bacillus calmette-guérin,BCG) |
| 1.6 5-氟尿嘧啶 |
| 1.7 阿伦单抗 |
| 2 致前列腺炎的化学物质 |
| 2.1 CFA |
| 2.2 角叉菜胶(carrageenan) |
| 2.3 辣椒素(capsaicin) |
| 2.4 甲醛-巴豆油 |
| 2.5琼脂 |
| 2.6 乙醇-二硝基苯磺酸 |
| 3 总结 |
（3）维生素D缺乏导致良性前列腺增生症发生的研究进展（论文提纲范文）
| 1 维生素D基本概述 |
| 2 维生素D缺乏与BPH |
| 2.1 非临床研究 |
| 2.2 临床研究 |
| 3 VDR激动剂治疗BPH的机制 |
| 4 结语 |
（4）生殖药理学的回顾和进展（论文提纲范文）
| 1中国药理学会生殖药理专业委员会的发展 |
| 2女性生育调节药物的研究进展 |
| 3男性生育调节药物的研究及进展 |
（5）生物标志物在前列腺炎中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物标志物 |
| 1.1 细胞因子 |
| 1.1.1 肿瘤坏死因子-α (tumor nectosis factor-alpha, TNF-α) |
| 1.1.2 白细胞介素-8 (Interleukin-8, IL-8) |
| 1.1.3 白细胞介素-6 (Interleukin-6, IL-6) |
| 1.2 趋化因子 |
| 1.2.1 巨噬细胞炎性蛋1α (Macrophage inflammatory protein 1alpha, MIP-1α) |
| 1.2.2 单核细胞趋化因子-1 (monocyte chemoattractant protein-1, MCP-1) |
| 1.3 其他标志物 |
| 1.3.1 C反应蛋白 (C-reactive protein, CRP) |
| 1.3.2 核转录因子-κB (Nuclear factor kappa B, NF-κB) |
| 2 研究手段 |
| 2.1 前列腺液检查 |
| 2.2 免疫学检查 |
| 2.3 聚合酶链式反应技术 (Polymerase Chain Reaction, PCR) |
| 2.4 尿流动力学检查 |
| 2.5 微阵列技术 |
| 3 小结与展望 |
（6）原代培养大鼠前列腺细胞建立前列腺增生筛药模型（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 药物与试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 1.4 细胞培养 |
| 1.5 药物处理 |
| 1.6 细胞形态学分析 |
| 1.7 前列腺上皮细胞鉴定 |
| 1.8 CCK-8法检测细胞存活率 |
| 1.9 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 前列腺上皮细胞形态学特点 |
| 2.2 前列腺上皮细胞免疫组化鉴定 |
| 2.3 爱普列特及他莫昔芬对前列腺上皮细胞的生长影响 |
| 2.4 爱普列特他莫昔芬对前列腺上皮细胞形态学影响 |
| 3 讨论 |
（8）生育调节药物非临床安全性评价研究的特殊性（论文提纲范文）
| 1 安全性评价研究中实验动物常常不必要♀♂各半 |
| 2 采用非人灵长类开展非临床安全评价研究较合适 |
| 3 激素水平、性周期和全身器官病理宜为常规指标 |
| 4 多次给药毒性研究中试验周期通常需要超过半年 |
| 5 一般药理学研究通常需要增设补充安全药理试验 |
| 6 生殖毒性试验中最好开展伴随毒代动力学的研究 |
| 7 开展药物生殖毒性试验要根据具体问题具体对待 |
| 8 生育调节药物常常须开展生殖、遗传和致癌试验 |
（10）男性生殖生理学研究进展——本课题组研究成果回眸（论文提纲范文）
| 1 男性避孕药棉酚的研究 |
| 2 发现精胺是人精子体外获能和受精的抑制剂 |
| 3 卵丘细胞及其基质(COM)诱发精子顶体反应因子的研究 |
| 4 γ-氨基丁酸激发哺乳动物精子获能和顶体反应及其信号转导通路 |
| 5 发现阴离子碳酸氢根和氯离子是精子获能的关键因子 |
| 6 孕酮和透明带激发精子顶体反应及其信号转导通路的研究 |
| 7 囊性纤维化跨膜传导调节因子是啮鼠类动物及人精子受精所必需的并与精子质量相关 |
四、细胞因子与男性生育调节（论文参考文献）
- [1]前列腺素合成酶基因调控与前列腺疾病关系的研究进展[J]. 吴双双,吴建辉,孙祖越. 中华男科学杂志, 2017(07)
- [2]药物和化学物质导致前列腺炎的生物学特征比较[J]. 朱婧,周莉,孙祖越. 中国新药杂志, 2017(07)
- [3]维生素D缺乏导致良性前列腺增生症发生的研究进展[J]. 郑成成,骆永伟,孙祖越. 生物技术通讯, 2016(05)
- [4]生殖药理学的回顾和进展[J]. 朱焰. 中国药理学与毒理学杂志, 2015(05)
- [5]生物标志物在前列腺炎中的研究进展[J]. 贾玉玲,陈颖,刘絮,周莉,孙祖越. 现代生物医学进展, 2014(31)
- [6]原代培养大鼠前列腺细胞建立前列腺增生筛药模型[J]. 吴建辉,李军,苏欣,闫晗,桂博,蒋秀蓉,孙祖越. 中国实验动物学报, 2013(05)
- [7]前列腺疾病生物学模型的建立和应用[A]. 孙祖越,周莉,吴建辉,刘向云,闫晗,桂博,王蓉,王永,骆永伟,苏欣,孟祥,许丽,陈颖,姜娟,王华. 第十届中国实验动物科学年会论文集, 2012
- [8]生育调节药物非临床安全性评价研究的特殊性[J]. 孙祖越,周莉,闫晗,韩玲. 中国药理学通报, 2012(04)
- [9]生殖药理学发展研究[A]. 朱焰,段斐,谢淑武,曹霖. 中国药理学会第七届全国生殖药理学术交流会论文摘要汇编, 2011
- [10]男性生殖生理学研究进展——本课题组研究成果回眸[J]. 石其贤,陈文颖,袁玉英,倪崖,李坤,陈璋辉,钟翠玲,桑国卫. 中国科学基金, 2010(05)
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