一、导电性塑料的研发获诺贝尔奖（论文文献综述）
左超,陈钱[1]（2022）在《计算光学成像：何来，何处，何去，何从？》文中认为计算光学成像是一种通过联合优化光学系统和信号处理以实现特定成像功能与特性的新兴研究领域。它并不是光学成像和数字图像处理的简单补充，而是前端（物理域）的光学调控与后端（数字域）信息处理的有机结合，通过对照明、成像系统进行光学编码与数学建模，以计算重构的方式获取图像与信息。这种新型的成像方式将有望突破传统光学成像技术对光学系统以及探测器制造工艺、工作条件、功耗成本等因素的限制，使其在功能（相位、光谱、偏振、光场、相干度、折射率、三维形貌、景深延拓，模糊复原，数字重聚焦，改变观测视角）、性能（空间分辨、时间分辨、光谱分辨、信息维度与探测灵敏度）、可靠性、可维护性等方面获得显着提高。现阶段，计算光学成像已发展为一门集几何光学、信息光学、计算光学、现代信号处理等理论于一体的新兴交叉技术研究领域，成为光学成像领域的国际研究重点和热点，代表了先进光学成像技术的未来发展方向。国内外众多高校与科研院所投身其中，使该领域全面进入了“百花齐放，百家争鸣”的繁荣发展局面。作为本期《红外与激光工程》——南京理工大学专刊“计算光学成像技术”专栏的首篇论文，本文概括性地综述了计算光学成像领域的历史沿革、发展现状、并展望其未来发展方向与所依赖的核心赋能技术，以求抛砖引玉。
刘少博[2]（2021）在《铁硒基超导单晶制备与物性研究》文中研究表明非常规超导电性包括铁基超导电性是当代凝聚态物理研究的核心,其超导起源问题尚未解决。研究铁基超导体的正常态物性和超导电性的相互关系对理解这个问题非常重要。铁硫属族化合物FeSe1-xSx和FeSe1-yTey是等电子替代的超导体系,结构简单,但物性丰富（包括超导序、电子向列序、反铁磁序相关物理）。尤其是该体系中没有插入层和额外载流子掺杂效应的影响,因此为研究非常规超导体本征的正常态和超导态物性提供了一个很好的平台。本论文主要围绕等电子体系FeSe1-xSx和FeSe1-yTey的超导态和正常态物性的相互关系开展研究。以下是本文取得的重要进展:（1）FeSe1-xSx-FeSe1-yTey超导体系联合电子相图的建立。在这个工作中,首先我们通过水热离子脱插法（HID）合成了低Te组分替代的FeSe1-yTey（0.04≤y≤0.30）单晶,不仅解决了该组分区间单晶合成的问题,而且消除了常见于多晶样品的化学相分离现象。基于此和综合物性测量,我们得以建立FeSe1-xSx-FeSe1-yTey体系联合相图。该体系其他组分的单晶样品,可以通过常规方法合成。比如我们分别通过化学气象输运法（CVT）成功合成了FeSe1-xSx（0.19≥x≥0.0）单晶;通过自助溶剂法（self-flux）合成了高Te组分替代的FeSe1-yTey（0.61≤y≤1）单晶。根据过去的报道,CVT-FeSe1-xSx样品在温度Ts发生四方到正交的结构相变（电子向列相变）,表现为Ts附近发生比热跃变、电阻率扭折、非线性的霍尔电阻率、霍尔系数骤然下降（甚至变为负值）以及dxz/dyz轨道劈裂。基于比热、电输运、角分辨光电子能谱（ARPES）多种实验手段测量,我们在HID-FeSe1-yTey（0.04≤y≤0.30）样品中未观察到四方到正交（向列）相的对称性破缺特征。并且,我们发现与电子向列序密切相关的高迁移率电子带对于超导电性没有贡献。另外,我们在远高于超导转变温度之上的四方相区发现了一个特征温度T*,在此T*温度霍尔系数对温度的依赖关系出现局域最小值。更重要的是我们发现,在整个FeSe1-xSx-FeSe1-yTey体系中,其超导转变温度Tc和霍尔系数的这个凹点温度T*之间,呈现正相关关系。这表明与非常规超导电性起源有关的物理发生在较高温的四方相区,而不是在较低温的向列相区。（2）FeSe1-xSx和FeSe1-yTey体系中,磁场诱导自旋向列序的鉴定及其影响。面内转角磁阻（AMR）实验表明,等电子替代的FeSe1-xSx（x=0,0.07,0.13,1）和FeSe1-yTey（y=0.06,0.61,1）单晶中普遍存在磁场诱导的自旋向列序。AMR实验的外加磁场最高为9 T,测量的温度范围是15 K到150 K。我们发现,无论样品中存在还是不存在电子向列序（Ts）或反铁磁序（TN）,在降温至一个特征温度Tsn（（?）Ts/TN）,AMR都呈现出明显的二重各向异性。该特征温度Tsn位于四方相区,仅在无替代的FeSe,Tsn恰好与向列相变温度Ts重合。这种AMR的二重旋转对称性的出现,是体系中温度依赖的各向异性载流子散射效应的表现,其来源于Tsn以下形成的磁场诱导的自旋向列序。在FeSe1-xSx和FeSe1-yTey体系中,这种磁场诱导的自旋向列序是普遍存在的。重要的是,我们发现在向列序的FeSe1-xSx样品中,磁场诱导的自旋向列序的特征温度Tsn随着替代组分x的变化不大,但是电子向列相变温度Ts却迅速降低。这表明对于向列序的FeSe1-xSx而言,等电子替代导致的电子关联效应减弱,直接影响的是电子向列序,而不是自旋关联。而且我们发现,随着磁场诱导自旋向列序特征温度Tsn的增强,FeSe1-xSx和FeSe1-yTey样品的超导转变温度Tc同时受到明显抑制。（3）水热合成的高质量Fe1-dSe单晶薄片中反常的正常态和超导态特性。以前的报道表明,FeSe单晶中的电子向列序在电输运测量上表现为诸多特征。其中包括,其正常态电阻率在结构相变温度Ts附近出现明显扭折,并在很大温区表现为金属行为。其霍尔电阻率对磁场的依赖关系,在T<Ts时呈现明显下凹的非线性特征。而且霍尔系数在Ts以下骤降,并发生从正到负变号。这种电子型载流子主导的输运特征,是由于存在与向列序密切相关的高迁移率电子带所致。因此制备出不存在电子向列序的FeSe样品,并与向列序样品对比研究,将对理解超导和电子向列序之间的相互影响极有助益。在这个工作中,我们通过新颖的水热法合成了高质量的Fe1-dSe单晶薄片样品,并且分别在零磁场和高达38.5 T的强磁场下,通过电输运测量研究了它的正常态和超导态（包括上临界磁场）性质。我们发现水热Fe1-dSe正常态电阻率表现出金属-非金属的渡越行为,同时所有上述的电子向列序特征（包括高迁移率电子带）均不存在。例如不存在与结构相变相关的电阻率扭折;非线性霍尔电阻率消失;霍尔系数保持正值,即在此低温下电输运始终是空穴主导的。令人感兴趣的是,相应于电子向列序的消失,水热Fe1-dSe的超导Tc（=13.2 K）相比向列序FeSe的Tc（～9 K）,有明显提高。而且,水热Fe1-dSe呈现各向同性的、较高的零温上临界磁场(Hc2（0）～42 T),其数值达到泡利极限的1.8倍。此项实验研究提供的新证据表明,FeSe超导体中与电子向列序密切相关的高迁移率电子带,并不利于超导。所以,需要超越其向列相区,以更宽广的视角在四方相区探索非常规超导起源。这与上述第一部分的结果吻合。另外,上临界磁场的实验及拟合结果显示,水热Fe1-dSe具有本征的强轨道极限场和强自旋-轨道相互作用。新合成的优质水热Fe1-dSe样品也为进一步的实验研究提供了优越平台。（4）通过新颖的水热合成方法,在金属单晶衬底上生长得到不同Tc的、高质量的(Li1-xFexOH)FeSe单晶薄膜。得益于导电性很好的衬底,我们首次系统性地研究了不同Tc的(Li1-xFexOH)FeSe体系的c方向电阻率演变行为。我们发现非超导样品的c方向电阻率呈现出绝缘体行为;Tc<30 K的薄膜c方向电阻率呈现出半导体行为;Tc>30 K的薄膜c方向电阻率随着降温呈现出从非金属到金属的渡越行为,伴随着在Tc之上出现线性电阻率行为。
申维新[3]（2021）在《微纳米碳基/聚合物功能复合材料的制备及界面设计》文中研究指明微纳米碳材料（例如碳纤维CF、碳纳米管CNT）,具有优异的导电与力学性能,成为制备功能聚合物复合材料不可或缺的功能复合组分。本文分别以聚醚醚酮、聚乙烯和尼龙三类聚合物基体,以碳纤维和碳纳米管为功能复合组分,研制出高强耐磨、稳定的抗静电以及高强导电聚合物功能复合材料,以满足现代科技的发展对聚合物复合材料提出更苛刻功能与高性能的要求。并揭示了界面对功能的影响规律,为设计聚合物功能复合材料奠定理论基础。主要包括以下三个方面:（1）以聚醚砜（PES）作为第三组分及活化PES作为连续碳纤维（CCF）的表面改性剂制备CCF/聚醚醚酮（PEEK）复合材料,重点研究CCF/PEEK复合材料的制备工艺方法对其性能的影响。PES作为第三组分制备的CCF/PEEK复合材料,当填充16 wt%的CCF时,复合材料表面电阻降低到107-109Ω,出现导电逾渗状态,此时摩擦系数降到最低（0.2430）。活化PES作为表面改性剂制备的CCF/PEEK复合材料,当填充30 wt%的CCF时,拉伸强度、弯曲强度、冲击强度分别提高到236.2 MPa、345.1 MPa、12.3 kJ/m2,相比无PES改性的CCF30/PEEK复合材料分别提高了 13.69%,21.70%,36.97%,其中PES起到显着的均匀分散CCF与界面粘结作用。摩擦学研究结果表明,复合材料的摩擦性能不仅取决于润滑材料CCF在基体中的分布还取决于CCF与基体的界面作用力。（2）CNTs/聚合物复合材料的导电性不仅取决于CNTs的填充量,而且更受CNTs在聚合物基体中的分散与分布以及成型加工工艺等因素影响。导电性能的不可控制性直接限制了导电聚合物纳米复合材料的应用。为了提高CNTs在聚合物基体中的分散稳定性,本章选择了亚微米碳酸钙隔离分散的CNTs（smCaCO3@CNTs）,通过TEM和Raman mapping证明了 CNTs在smCaCO3@CNTs/PE复合材料中的良好分散。电性能的测试结果表明CNTs在smCaCO3@CNTs/PE复合材料中填充量为0.5 wt%时,渗滤网络开始形成;填充量为1 wt%-2 wt%时,smCaCO3@CNTs/PE复合材料的表面电阻处于106-109Ω范围,几乎不受成型工艺（模压成型和注塑成型）的影响。这是因为用smCaCO3隔离分散CNTs更有利于在聚合物基体中形成稳定的导电网络。（3）表面电阻在1000 Ω以内高强度的导电尼龙复合材料在机器人装备领域的应用需求日益增加。本章以连续碳纤维（CCF）为导电功能相,以尼龙（PA6、PA66）为基体研制导电尼龙复合材料。重点研究了 CCF的表面功能基类型以及PA基熔体的粘度对复合材料电学、力学、流变学、动态力学性能的影响。结果表明,当CCF的填充量为25wt%时,表面具有氨酯（-CONH-）功能基的CCF制备的CCF-1-25/PA66复合材料表面电阻为2×102Ω,相比表面具有环氧功能基CCF制备的CCF-2-25/PA66复合材料表面电阻降低3个数量级。动态力学分析结果表明,相比CCF-2,CCF-1制备的复合材料具有高储能模量和损耗模量,而呈现较低的阻尼系数（tanδ）,说明表面具有氨酯功能基的CCF易于在PA66基体中均匀分散,并形成有效的导电网络。而相比CCF-2-25/PA66,CCF-1-25/PA66复合材料的拉伸、弯曲强度降低8.1%和6.0%,说明表面环氧功能基的CCF与PA66基体形成更加良好的界面。相比CCF-2-25/PA66,CCF-2-25/PA6复合材料表面电阻降低一个数量级。因此,导电相表面功能基、CCF在基体中的分布状态、PA基体粘度以及CCF与基体的界面是影响复合材料力学、热学以及电学性能的关键因素。
教育部[4]（2020）在《教育部关于印发普通高中课程方案和语文等学科课程标准（2017年版2020年修订）的通知》文中认为教材[2020]3号各省、自治区、直辖市教育厅（教委）,新疆生产建设兵团教育局:为深入贯彻党的十九届四中全会精神和全国教育大会精神,落实立德树人根本任务,完善中小学课程体系,我部组织对普通高中课程方案和语文等学科课程标准（2017年版）进行了修订。普通高中课程方案以及思想政治、语文、
马金发[5]（2020）在《基于新型电极的深井电场测量装置研究》文中认为深井观测是与地面（海面）观测、空中遥测遥感以及海底观测同等重要的科学观测方式,是解决深部资源勘探、地质灾害预防等问题的重要手段。深井观测不仅可以避免地表各种电磁干扰,还可以测量地球电场的垂直分量,更有利于观测深部弱信号,提高信噪比。深井长周期电场测量,对监测地球深部电性变化具有重要意义。但深井中的高温、高压、酸性腐蚀及水汽等恶劣环境,导致常规仪器设备无法正常工作。为此,结合深井测量的现实需求和难点问题,研究设计了基于新型电极的深井电场测量装置。包括深井电极和信号采集系统两部分的研究设计。主要完成了以下内容:（1）查阅整理了国内外深井测量和自然电场法测量的相关研究和技术发展现状;（2）研究分析了深井高温高压及酸性腐蚀环境对极化电位的影响情况,并通过实验得出常规电极不适合深井测量;（3）通过大量研究挑选出了适合深井环境的电极制作材料,按照两套方案同步进行研究制作了适于深井电场测量的固体不极化电极,并设计了电极安装深井的方法和装置;（4）根据深井环境特点和电场测量要求,设计了信号采集系统的整体方案,按照耐温等级和指标需求对电路核心器件进行了选型,按照耐高温、高灵敏、低噪声、低功耗等基本要求对信号采集系统相关电路进行了设计;（5）对电极基本指标进行了高温和腐蚀环境连续测试,因高温器件采购困难,无法搭建实际电路,因此对信号采集系统仅进行了仿真实验。通过实验测试得出该款电极达到了预期基本指标,性能稳定、耐腐蚀、耐高温,同时仿真实验验证了测量系统的降噪水平。
金宁[6]（2019）在《日本诺贝尔自然科学奖获得者群体研究》文中进行了进一步梳理
张诗浩[7]（2019）在《基于聚噻吩/导电炭黑原位聚合导电油墨的制备及在包装防伪中的应用》文中研究说明聚噻吩及其衍生物具有高导电性、环保性和优异的热稳定性等优点,将其制备为高聚物系导电油墨,在印刷电子和智能包装等领域中极具应用前景。本文以聚（3,4-乙撑二氧噻吩）（PEDOT）和导电炭黑（CB）作为主要研究对象,采用两种方式制备聚噻吩/导电炭黑导电油墨,研究组分配比、实验条件对其物理性能和导电性能的影响;并借助于丝网印刷技术在包装防伪领域进行探索性开发设计,为高聚物系导电油墨的理论研究和在包装防伪中的应用提供有价值的参考。首先,采用共混法制备聚噻吩/导电炭黑二元导电油墨,系统地研究连接料种类、辅助添加剂以及烧结温度等因素对油墨粘度、附着力和导电性能的影响。结果表明,油墨具备良好的附着力性能,当PEDOT与羧甲基纤维素钠凝胶的比例为5:1,与水性聚氨酯的比例为5:3时,油墨粘度为23.587 Pa·s,能够满足丝网印刷的要求。经60-100oC的热烧结后,导电油墨的电阻值明显下降,在烧结温度为80oC时,电阻率为10.8?·cm。另外,电阻值能够随着印品长度、宽度的增加呈现规律性变化。其次,采用原位聚合法制备聚噻吩-导电炭黑（PEDOT-CB）导电复合材料,并进一步地制备为PEDOT-CB/CMC导电油墨。探讨复合材料的形态和结构特征,并利用热重分析研究炭黑对复合材料的热稳定性影响。结果表明,在不添加聚苯乙烯磺酸的情况下炭黑限制了PEDOT的聚集行为,其可加工性和分散性显着提高。复合材料的多孔和海绵状结构增加了比表面积,这有助于提高储能密度。此外,复合材料具有更高的导电性和热稳定性,当CB和PEDOT的比例为5:5时,电导率可达1.33 S/cm。另外,油墨在纸、塑料、棉布等不同基材上均能满足丝网印刷的要求。最后,利用制备的PEDOT-CB/CMC导电油墨,结合导电油墨电阻值的可变性和可控性以及二维码自身的防伪特性和交互便利性,设计开发了一种基于可变二维码技术的导电二维码,实现多重防伪功能。该导电二维码完全实现或不影响现行二维码的功能。导电二维码不仅能够应用在可变二维码领域,对于静态二维码同样适用,这将使其在包装防伪领域的应用范围更广,成本更低,有着良好的市场前景。
陈挺[8]（2018）在《基于纳米聚3,4-乙撑二氧噻吩的导电复合材料制备及其在印刷电子中的应用》文中研究指明印刷技术作为传统的加成制造工艺（Additive Process）具有低成本、低能耗、柔性化、绿色环保,并且适合大面积卷对卷（Roll-2-Roll）生产等优点,近年来在电子器件及其产品生产中备受关注。尤其是有机印刷电子具备轻薄、柔性、性能稳定、易加工、适用范围广等特点越来越受到青睐,其中印刷有机发光二极管（OLED）、有机光伏电池（OPV）、有机薄膜晶体管（OTFT）、有机传感器、有机存储装置以及智能穿戴设备等无一不是研究的热点。共轭导电聚合物聚3,4-乙撑二氧噻吩（PEDOT）具有电导率高、光学透过性好、热稳定性好等特点被广泛应用到上述各领域。本征态的PEDOT材料在大多数溶剂中不溶,不利于印刷加工。虽然经聚苯乙烯磺酸根阴离子（PSS）掺杂后能在水中形成均匀稳定的PEDOT:PSS分散液,但导电性能下降,环境稳定性不好,电学性能不稳定等缺点导致其适用性大大降低。为了进一步提升PEDOT的性能并能更好的适应印刷工艺要求,本文提出了几种方法来合成具有纳米结构的PEDOT材料以及纳米复合材料,提升和增加材料相应的性能,并将其制备成功能性油墨（墨水）或基材应用到印刷电子中,对其印刷适性和功能性进行研究,具体内容如下:（1）采用反向界面法通过改变反应条件制备三个系列的纳米PEDOT材料,分别是不同油水比例、温度和氧化程度,从而得到了不同形貌特征和氧化聚合程度的纳米颗粒。通过表征和测试,分析了材料的形貌、结构、导电性能、稳定性、光学性能和电化学性能并讨论了不同反应条件对它们的影响以及其不同的应用领域。结果表明,具有较高聚合程度、更小尺寸或更大长径比的纳米颗粒具有更好导电性能,反之则表现出一定的半导特征和电容性。这些纳米形貌的PEDOT材料具有良好的分散性和加工性能,应用中功能单一可控,受影响因素少,性能更加稳定。（2）将不同形貌的纳米PEDOT颗粒配置成喷墨打印墨水,聚苯乙烯磺酸钠（PSSNa）作为分散剂和增粘剂调节粘度,采用非离子表面活性剂调节表面张力。通过压电式喷头对墨水的喷墨打印适性进行测试和研究,对墨水分散性和稳定性、流变特性、墨滴飞行速度、喷出墨滴的体积、墨滴飞行形貌以及在不同基材上的沉积情况的来分析判断墨水的印刷适性。结果表明较高聚合程度、较大长径比和比表面积的纳米颗粒分散性更好,表面张力在30mN/m40mN/m,粘度在8mPa·s20mPa·s,压电频率不超过10kHz时具有最佳印刷适性。良好的喷墨打印适性有效的解决了传统金属纳米墨水一直受到团聚和堵塞等带来的生产故障和产品缺陷,或是采用前驱体打印带来的加工方法复杂化,充分发挥印刷电子技术和产品的优势。（3）通过原位聚合方法利用多壁碳纳米管（MWCNTs）作为模板,合成了不同MWCNTs含量的PEDOT:PSS/MWCNTs纳米复合材料。通过相应的表征和测试,分析了材料的形貌、结构、导电性能、稳定性、光学性能和电化学性能。结果表明,通过原位聚合,PEDOT能比较均匀的包覆在MWCNTs表面,并且可以在复合材料内部形成均匀分散的导电网络从而提升材料导电性和热稳定性等性能。随着MWCNTs的增加,材料的光学透过性下降,在光电器件中应用时添加量不宜超过0.3%。（4）选用羧甲基纤维素（CMC）连同PEDOT:PSS/MWCNTs复合材料一起分散在水溶液中制备高粘度凝胶电致变色油墨,通过丝网印刷印制色块和图案并组装成电致变色显示器件。通过对其电化学和光电性能测试来评价材料和器件电致变色性能以及油墨的印刷适性。结果表明PEDOT:PSS/MWCNTs油墨比纯的PEDOT:PSS具有更高的循环稳定性和电流变化速率,MWCNTs能提高电荷传输速率从而提高响应速度。在氧化态产生变色行为时,微量的MWCNTs对电致变色材料及其器件的透射光学密度和色差都有很大程度提高。该凝胶电致变色油墨具有良好分散性和稳定性,且具备良好的印刷适性,既能够印出均匀的色块外,也能印刷出精细图案的线条和点。此外,CMC干燥后的多孔结构对功能油墨电学性能的提升起到积极作用,这一性能亦可推广到其它电子器件和产品。（5）在利用TEMPO辅助氧化法制备纳米纤维素（CNFs）的基础上,通过原位聚合的方法合成PEDOT:PSS/CNFs纳米复合材料,采用多元醇一锅法还原制备纳米银线。随后利用抽滤层层组装的方式得到一系列透明柔性薄膜,包括CNFs薄膜、CNFs-Ag薄膜、PEDOT:PSS/CNFs薄膜以及PEDOT:PSS/CNFs-Ag薄膜。通过相应的表征和测试,分析了材料的形貌、结构、导电性能、稳定性、光学性能以及电化学性能。结果表明,薄的CNFs薄膜具有接近90%的透光性,可用作印刷电子中的各种透明柔性基材;CNFs-Ag薄膜可以用作为各种柔性器件的透明电极替代昂贵的ITO透明电极;PEDOT:PSS/CNFs薄膜显示出一定的P-型半导特征和电容特性,适合作为OTFT基材以替代传统硅基的透明基材;PEDOT:PSS/CNFs-Ag薄膜则是两面分别具有导电和半导特性的特殊基材。
郑琳琳[9]（2017）在《原始性创新人才的人格特质研究》文中认为前科技部部长徐冠华从21世纪初以来就反复强调了原始性创新是基础研究的迫切需要,它是整个创新体系中最有前瞻性和战略价值的创新类型,由此引发学者对原始性创新的关注,在中国广泛兴起了“原始性创新”的研究热潮。此后,原始性创新的内涵、特征、影响因素、演化机理等内容不断被学者研究。由于原始性创新成果高效推动自然科学发展,原始性创新被看成国家科技实力的象征。然而在2015年屠呦呦获得诺贝尔生理医学奖前,中国自然科学领域的“零诺贝尔奖”现象一直存在并被学者称为当代“李约瑟难题”,体现中国科技界对原始性创新的重视。国际科技竞争实质是原始性创新人才的素质较量,原始性创新人才承担实现社会科技进步和财富创造的神圣使命,因此,原始性创新人才素质更值得学者研究。英国科技史家李约瑟认为不能绕开非智力素质来探讨人才如何推动原始性创新。西方创造力理论彰显了人格要素是创造力重要构成,决定了人格特质引入原始性创新研究很有必要,而且随着创新环境、创新体制和机制逐渐改善,人格特质对原始性创新而言发挥愈加关键的作用。因此,原始性创新人才的人格特质研究成为原始性创新亟待解决的新兴议题。本文以1901-2012年194位诺贝尔奖获得者、1955-2011年375位中科院院士和1994-2011年291位工程院院士为原始性创新人才的典型样本,由研究团队的教授、博士和硕士采集数据,着重探讨原始性创新人才人格特质概念模型的主要维度、原始性创新人才的人格特质评价及形成因素分析、原始性创新人才人格特质的群体间比较及差异的形成因素分析,以及提升原始性创新人才人格特质的思路与对策等问题,进一步完善原始性创新理论,对培养科学发明创造人才、打造原始性创新人才队伍提供指引。本论文的研究内容包括:第一,确立原始性创新人才人格特质概念模型。首先,根据原始性创新的定义及成果类别、创新人格特质的前人定义,提出原始性创新人才的人格特质内涵与特征。其次,将有独特优势的大五人格特质模型作为人格特质概念模型的雏形,对人格特质维度按原始性创新的思路来语义分析和文献考究,初步建立原始性创新人才的人格特质概念模型,最后对样本数据进行因子分析和指标检验,确定概念模型的层级结构。第二,采用证据推理法,评价原始性创新人才的人格特质。具体过程:假设人格特质维度分5个评价等级且假定评价完全,通过ER递归算法综合评价结果,引入效用函数处理。第三,在相关文献基础上建立原始性创新人才人格特质形成因素的指标体系,采用BP-DEMATEL算法,解释原始性创新人才人格特质的形成因素。第四,结合本研究的两个实证结果,不仅对原始性创新人才进行人格特质的群体间比较,也对比较的差异进行形成因素方面的原因分析。本论文的主要结论包括:首先,关于概念模型的主要维度和人格特质评价结果。原始性创新人才人格特质概念模型包括外倾性、责任性、开放性和神经质人格下的所有人格特质维度,还包括宜人性人格的信任、坦诚、利他、谦逊。三类原始性创新人才的人格特质共同规律是,开放性人格效用值最高,责任性人格和外倾性人格次之,宜人性人格和神经质人格靠后些。其次,在原始性创新人才人格特质的群体差异及差异形成因素方面。认为诺贝尔奖获得者显着于两院院士的特质,得益于外部形成因素中崇尚创新的文化环境、稳定、开放、民主的政治环境,以及内部形成因素中先进科研设施、良师教导、优良家族传统;中科院院士显着于诺贝尔奖获得者、工程院院士的特质,得益于外部形成因素中交流合作的文化环境、良好的人际环境、开放与民主的政治环境,以及内部形成因素中雄厚科研资金、民主教养与家人支持;工程院院士显着于诺贝尔奖获得者、中科院院士的特质,得益于外部形成因素中宽容的文化环境、崇尚创新的文化环境、稳定的政治环境,以及内部形成因素中先进科研设施、学校创新理念和学习氛围,本研究也对李约瑟难题和钱学森之间提出新见解。最后,探讨提升原始性创新人才人格特质的思路和对策,认为原始性创新人才的人格特质不仅关乎国民创新素质,还受到西方高度重视,从多层次多角度提出原始性创新人才人格特质的提升策略,需要外部环境和内部环境的共同构建,也需要个体通过原始性创新实践不断积累关键的人格特质。
刘剑[10]（2017）在《天然石墨的成因、晶体化学特征及对石墨烯产业化的约束》文中指出石墨烯及其应用技术在新一轮产业革命中占据重要地位。天然石墨制备石墨烯过程中原料选取及品质控制工作是石墨烯产业化瓶颈问题之一,该工作对指导石墨烯产业终端应用和推动石墨烯产业化具有重要的理论意义和实际价值。然而,这方面见诸文献的报道很少。论文选择天然石墨的成因、晶体化学特征作为主要研究内容,采用矿床学、矿物学、晶体化学与晶体物理学、资源产业经济学、石墨烯制备过程中原料选择及品质控制研究等多学科综合研究的新方法,引进石墨矿床的研究方法并提出天然石墨对石墨烯产业化的约束这样一个新命题,探讨了天然石墨的成因、晶体化学特征对石墨烯产业化的约束,从新视角入手以揭示特定成矿地质条件约束的天然石墨对石墨烯下游应用的适用性。论文主要结论:（1）全球鳞片石墨、脉型石墨和土状石墨的形成条件主要是热力学条件、碳源、有机生物、沉积建造等方面。（2）天然石墨成因及石墨化程度决定了石墨晶体的结构、特征及物理化学特征,天然石墨的成因、晶体化学特征对氧化石墨（烯）和石墨烯结构、属性及电化学性能、导电性能有重要影响。（3）鳞片石墨的成因是影响石墨烯属性及电性能的重要因素,也是影响石墨烯制备过程中氧化-还原产物性能的重要因素。（4）天然石墨都能作为石墨烯制备过程中的初始原料,根据赋矿地质条件可以预测石墨矿物对石墨烯下游应用的适用性,且能够预先确定特定地质条件产出石墨矿物制备的石墨烯粉体适合或不适合供给下游前沿新材料石墨烯企业。（5）从企业集团、产业集群、数据库系统、石墨烯资源经济带、区域协调政策、环境法规、行业标准、动态检测等方面,提出了推动石墨烯产业化的建议。论文创新性表现在:（1）绘制了天然石墨成矿过程框架图,将天然石墨成矿过程概括为“碳质来源+含矿岩石+热力学条件+石墨化”,定义为天然石墨成矿的四要素。（2）构建了下游前沿新材料石墨烯的原料选取及品质控制的理论模型。表达式为Ggeo= F（Bat,Flex,Bio,Cor,Com,Thermo）= αBat + βFlex + γBio + δCor +εCom + ζThermo模型限定了成矿地质条件→石墨矿物→石墨烯粉体→石墨烯材料的逻辑关系,以及制备的石墨烯粉体适合或不适合作为石墨烯材料的原料,为石墨烯产业终端应用提供理论基础。（3）探索了鳞片石墨制备石墨烯具可控性的技术方法,认为石墨化程度、比表面积、缺陷度、固定碳含量、碳质来源、变质相、成矿地球动力学背景等多种因素对其有不同影响,可根据对石墨烯的层数或性能的需求选择合适的天然石墨原料。（4）基于天然石墨对石墨烯产业化的约束,将石墨烯看作战略性矿产资源并提出了石墨烯资源开发利用战略的范式。
二、导电性塑料的研发获诺贝尔奖（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、导电性塑料的研发获诺贝尔奖（论文提纲范文）
（1）计算光学成像：何来，何处，何去，何从？（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 计算光学成像：何来？ |
| 1.1 成像系统的雏形 |
| 1.2 光学成像系统的诞生——金属光化学摄影 |
| 1.3 第一次成像革命——感光版光化学摄影 |
| 1.4 第二次成像革命——胶卷光化学摄影 |
| 1.5 第三次成像革命——数码相机 |
| 1.6 第四次成像革命——计算成像?! |
| 2 计算光学成像：何处？ |
| 2.1 功能提升 |
| 2.1.1 相位成像 |
| 2.1.2 光谱成像 |
| 2.1.3 偏振成像 |
| 2.1.4 三维成像 |
| 2.1.5 光场成像 |
| 2.1.6 断层(体)成像 |
| 2.1.7 相干测量 |
| 2.2 性能提升 |
| 2.2.1 空间分辨 |
| 2.2.2 时间分辨 |
| 2.2.3 灵敏度 |
| 2.2.4 信息通量 |
| 2.3 成像系统简化与智能化 |
| 2.3.1 单像素成像 |
| 2.3.2 无透镜成像 |
| 2.3.3 自适应光学 |
| 2.3.4 散射介质成像 |
| 2.3.5 非视域成像 |
| 2.3.6 基于场景校正 |
| 3 计算光学成像：何去？ |
| 3.1 优势 |
| 3.1.1“物理域”和“计算域”的协同 |
| 3.1.2 潜在的“通用理论框架” |
| 3.2 弱点 |
| 3.2.1 成本与代价 |
| 3.2.2 数学模型≈甚至于≠物理过程 |
| 3.2.3 定制化vs标准化 |
| 3.2.4 技术优势vs市场需求 |
| 3.3 机会 |
| 3.3.1 科学仪器 |
| 3.3.2 商业工业 |
| 3.3.3 国防安全 |
| 3.4 威胁 |
| 4 计算光学成像：何从？ |
| 4.1 新型光学器件与光场调控机制 |
| 4.2 高性能图像传感器的发展 |
| 4.3 新兴的数学与算法工具 |
| 4.4 计算性能的提升 |
| 4.4.1 专用芯片 |
| 4.4.2 新材料和新器件 |
| 4.4.3 云计算 |
| 4.4.4 光计算 |
| 4.4.5 量子计算 |
| 4.5 人工智能 |
| 5 结论与展望 |
（2）铁硒基超导单晶制备与物性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 超导电性简介 |
| 1.1.1 零电阻和迈斯纳效应 |
| 1.1.2 超导唯象理论 |
| 1.2 铁基超导体的研究概况 |
| 1.2.1 铁基超导体晶体结构 |
| 1.2.2 铁硒基超导体的研究概况 |
| 1.3 本文主要结构 |
| 第2章 单晶生长与表征 |
| 2.1 单晶生长方法简介 |
| 2.1.1 布里奇曼法 |
| 2.1.2 水热离子交换法 |
| 2.2 样品的表征与基本物性测量方法简介 |
| 2.2.1 晶体的X射线衍射 |
| 2.2.2 基于MPMS的磁测量 |
| 2.2.3 基于PPMS的电输运与比热测量 |
| 2.3 本章小结 |
| 第3章 FeSe_(1-x)S_x-FeSe_(1-y)Te_y单晶生长与等电子体相图研究 |
| 3.1 研究背景及目的 |
| 3.2 单晶生长与物性表征方法 |
| 3.2.1 单晶生长方法 |
| 3.2.2 晶体结构与成分表征方法 |
| 3.2.3 物性表征方法 |
| 3.3 FeSe_(1-x)S_x-FeSe_(1-y)Te_y晶体结构与物性分析 |
| 3.3.1 晶体结构与化学成份分析 |
| 3.3.2 超导与磁性表征 |
| 3.3.3 比热性质分析 |
| 3.3.4 电输运性质分析 |
| 3.3.5 角分辨光电子能谱结果分析 |
| 3.4 FeSe_(1-x)S_x-FeSe_(1-y)Te_y体系联合电子相图 |
| 3.4.1 与向列相有关的高迁移率电子带对超导没有贡献 |
| 3.4.2 超导T_c与四方相区霍尔系数凹点温度T~*之间的正相关关系 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 FeSe_(1-x)S_x-FeSe_(1-y)Te_y等电子体系面内转角磁阻研究 |
| 4.1 研究背景及目的 |
| 4.2 单晶合成与物性表征 |
| 4.3 正常态面内转角磁阻实验与分析 |
| 4.4 温度依赖的磁场诱导自旋向列序的鉴定及其影响 |
| 4.4.1 磁场诱导的自旋向列序与自发的电子向列序 |
| 4.4.2 超导电性的抑制 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 水热Fe_(1-d)Se单晶薄片生长与物性研究 |
| 5.1 研究背景及目的 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 水热Fe_(1-)dSe单晶薄片晶体表征与物性分析 |
| 5.3.1 单晶薄片与超导表征 |
| 5.3.2 水热Fe_(1-)dSe单晶薄片室温下空气中的超导稳定性测试 |
| 5.3.3 正常态电输运的金属-非金属渡越行为与电子向列序的消失 |
| 5.3.4 各向同性的较高的上临界磁场及其可能起源 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 (Li_(1-x)Fe_xOH)FeSe单晶薄膜制备与c方向电输运研究 |
| 6.1 研究背景及目的 |
| 6.2 金属单晶衬底上生长(Li_(1-x)Fe_xOH)FeSe单晶薄膜与物性表征 |
| 6.3 (Li_(1-x)Fe_xOH)FeSe单晶薄膜c方向电输运初步研究 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历与发表文章目录 |
（3）微纳米碳基/聚合物功能复合材料的制备及界面设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 功能聚合物复合材料 |
| 1.1.1 碳纤维/聚合物复合材料 |
| 1.1.2 碳纳米管/聚合物复合材料 |
| 1.2 抗静电、导电聚合物复合材料及导电机理 |
| 1.2.1 抗静电、导电聚合物复合材料 |
| 1.2.2 抗静电、导电聚合物复合材料制备 |
| 1.2.2.1 共聚法 |
| 1.2.2.2 涂覆法 |
| 1.2.2.3 填充抗静电剂、导电填料 |
| 1.2.3 导电聚合物复合材料的导电机理 |
| 1.3 PEEK耐磨复合材料的制备 |
| 1.3.1 PEEK的特点及耐磨改性方法 |
| 1.3.1.1 PEEK的特点 |
| 1.3.1.2 PEEK耐磨改性方法 |
| 1.3.2 聚合物复合材料耐磨机理 |
| 1.3.2.1 磨粒磨损 |
| 1.3.2.2 粘着磨损 |
| 1.3.2.3 疲劳磨损 |
| 1.4 选题意义及创新点 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 本文创新点 |
| 第二章 聚醚砜对连续碳纤维/聚醚醚酮复合材料性能的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 CCF(D)/PEEK和CCF(M)/PEEK复合材料的制备 |
| 2.2.4 测试及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CCF和CCF(M)的FTIR光谱 |
| 2.3.2 CCF添加量及制备工艺对CCF/PEEK表面电阻的影响 |
| 2.3.3 CCF添加量及制备工艺对CCF/PEEK力学性能的影响 |
| 2.3.4 CCF添加量及制备工艺对CCF/PEEK微观形貌与表面性能的影响 |
| 2.3.5 CCF添加量及制备工艺对CCF/PEEK摩擦性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 导电性能可控的亚微米碳酸钙隔离碳纳米管/聚乙烯复合材料制备及表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及实验仪器 |
| 3.2.2 smCaCO_3@CNTs/PE复合材料的制备 |
| 3.2.3 测试及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 smCaCO_3@CNT的SEM图和TEM图 |
| 3.3.2 CNT填充浓度对CNT/PE复合材料导电性能的影响 |
| 3.3.3 CNTs在smCaCO_3@CNTs/PE复合材料中的分散 |
| 3.3.4 CNTs填充量对smCaCO_3@CNT/PE复合材料流变性能的影响 |
| 3.3.5 smCaCO_3@CNTs/PE复合材料的界面性能 |
| 3.3.6 smCaCO_3@CNTs/PE复合材料的拉伸性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 连续碳纤维/尼龙导电复合材料的制备及导电机制研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 CCF/PA复合材料的制备 |
| 4.2.4 测试及表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CCF/PA复合材料的电性能 |
| 4.3.2 CCF/PA复合材料的力学性能 |
| 4.3.3 CCF/PA复合材料断面微观形貌图 |
| 4.3.4 CCF/PA复合材料的流变性能 |
| 4.3.5 CCF/PA复合材料的热机械性能 |
| 4.3.6 CCF/PA复合材料的拉曼光谱 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（5）基于新型电极的深井电场测量装置研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究意义 |
| 1.2 国内外井中观测研究现状 |
| 1.3 电法测量技术研究现状 |
| 1.4 课题来源 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 第2章 自然电场法测量原理 |
| 2.1 自然电场法工作原理 |
| 2.2 自然电场测量及计算方法 |
| 2.3 深井电场测量方案 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 深井不极化电极设计 |
| 3.1 不极化电极工作原理 |
| 3.2 极差影响因素分析 |
| 3.3 电极材料研究 |
| 3.3.1 陶瓷材料 |
| 3.3.2 碳纳米管和石墨烯 |
| 3.3.3 高分子复合材料 |
| 3.4 深井电极指标分析 |
| 3.5 固体不极化电极设计制作 |
| 3.5.1 电极主要材料选择与改进方法 |
| 3.5.2 结构外形设计 |
| 3.5.3 制作工艺流程 |
| 3.5.4 安装固定方法 |
| 3.5.5 性能指标分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 信号采集系统设计方案 |
| 4.1 主要器件选型 |
| 4.2 DSP的外围电路设计 |
| 4.3 放大电路设计 |
| 4.4 模数转换电路设计 |
| 4.5 电源电路设计 |
| 4.6 系统电路降噪设计 |
| 4.6.1 噪声来源分析 |
| 4.6.2 滤波电路设计 |
| 4.6.3 电源电路降噪设计 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 系统性能测试 |
| 5.1 电极性能实验测试 |
| 5.2 系统抑噪能力测试 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 工作总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（7）基于聚噻吩/导电炭黑原位聚合导电油墨的制备及在包装防伪中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 导电油墨 |
| 1.1.1 功能印刷技术 |
| 1.1.2 导电油墨分类 |
| 1.1.3 导电油墨应用 |
| 1.2 导电聚合物及其复合材料 |
| 1.2.1 导电聚合物 |
| 1.2.2 导电聚合物复合材料 |
| 1.2.3 导电聚合物与碳基复合材料 |
| 1.3 PEDOT在印刷电子领域的研究进展 |
| 1.3.1 国内外研究进展 |
| 1.3.2 目前所存在问题 |
| 1.4 包装防伪技术 |
| 1.4.1 包装防伪技术发展 |
| 1.4.2 防伪包装的种类与特点 |
| 1.4.3 二维码在防伪技术中的应用 |
| 1.5 选题依据与研究内容 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 共混法制备PEDOT:PSS/CB导电油墨及其性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料及仪器 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 二元导电油墨的制备方法 |
| 2.4 导电油墨的性能测试与分析 |
| 2.4.1 物理性能测试与分析 |
| 2.4.2 导电性能测试与分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 原位聚合PEDOT-CB导电复合材料及其性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料及仪器 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 常规条件制备PEDOT-CB复合材料 |
| 3.3.2 超临界二氧化碳条件制备PEDOT-CB复合材料 |
| 3.3.3 分析与测试方法 |
| 3.4 结构与性能表征 |
| 3.4.1 PEDOT-CB的形态特征 |
| 3.4.2 PEDOT-CB的结构分析 |
| 3.4.3 热稳定性能分析 |
| 3.4.4 导电性能分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 原位聚合PEDOT-CB/CMC导电油墨及印刷适性研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料及仪器 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 PEDOT-CB/CMC导电油墨制备与测试 |
| 4.3.1 PEDOT-CB/CMC导电油墨制备 |
| 4.3.2 PEDOT-CB/CMC测试与分析 |
| 4.4 丝网印刷适性评价 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 导电油墨在包装防伪中的应用 |
| 5.1 导电二维码的防伪原理及编码 |
| 5.1.1 导电二维码的防伪原理 |
| 5.1.2 导电二维码的编码 |
| 5.2 导电二维码在包装防伪中应用 |
| 5.2.1 包装防伪的应用原理 |
| 5.2.2 导电二维码的可应用性测试 |
| 5.2.3 包装防伪的应用示例 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 |
| 致谢 |
（8）基于纳米聚3,4-乙撑二氧噻吩的导电复合材料制备及其在印刷电子中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 印刷电子概况 |
| 1.1.1 印刷电子的特点 |
| 1.1.2 印刷电子的发展及应用 |
| 1.2 常用的印刷电子材料 |
| 1.2.1 金属导电材料 |
| 1.2.2 碳纳米管与石墨烯 |
| 1.2.3 有机导电/半导体材料 |
| 1.2.4 有机发光材料 |
| 1.2.5 印刷电子基材 |
| 1.2.6 其他 |
| 1.3 PEDOT及其电致变色 |
| 1.3.1 导电聚合物 |
| 1.3.2 电致变色及其性能参数 |
| 1.3.3 PEDOT电致变色机理 |
| 1.4 PEDOT在印刷电子领域的研究进展 |
| 1.4.1 纳米结构PEDOT的制备 |
| 1.4.2 改善电致变色性能 |
| 1.4.3 印刷电致变色器件 |
| 1.5 纳米纤维素在印刷电子中的应用 |
| 1.5.1 纳米纤维素基材 |
| 1.5.2 纳米纤维素功能油墨及其他 |
| 1.6 本文研究内容 |
| 第二章 反相界面法制备PEDOT纳米材料及其性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料及仪器 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法及流程 |
| 2.3.1 实验方案及流程 |
| 2.3.2 不同油水体积比制备PEDOT |
| 2.3.3 不同温度制备PEDOT |
| 2.3.4 不同氧化剂和单体摩尔比制备PEDOT |
| 2.3.5 分析与测试方法 |
| 2.4 纳米PEDOT结构及性能 |
| 2.4.1 反应条件对形貌的影响 |
| 2.4.2 反应条件对结构的影响 |
| 2.4.3 热稳定性 |
| 2.4.4 导电性 |
| 2.5 电化学性能 |
| 2.5.1 循环伏安(CV) |
| 2.5.2 交流阻抗(EIS) |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 纳米PEDOT墨水喷墨打印适性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料及仪器 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 纳米PEDOT墨水及其性能参数 |
| 3.3.1 配制方法 |
| 3.3.2 墨水性能参数测试 |
| 3.4 墨滴的形成与飞行 |
| 3.4.1 压电喷头的喷射参数设置 |
| 3.4.2 流体性质对墨滴的影响 |
| 3.4.3 墨滴飞行参数及形态 |
| 3.5 墨滴的固着 |
| 3.5.1 墨水及喷墨条件对固着的影响 |
| 3.5.2 基材对固着的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 原位聚合PEDOT:PSS/MWCNTs纳米复合材料及其性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料及仪器 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方案及流程 |
| 4.3.1 羧化多壁碳纳米管 |
| 4.3.2 制备方案 |
| 4.3.3 制备流程 |
| 4.3.4 分析与测试方法 |
| 4.4 PEDOT:PSS/MWCNTs结构及性能 |
| 4.4.1 形貌表征 |
| 4.4.2 结构表征 |
| 4.4.3 热稳定性 |
| 4.4.4 导电性 |
| 4.4.5 光学透过性 |
| 4.5 电化学性能 |
| 4.5.1 循环伏安(CV) |
| 4.5.2 交流阻抗(EIS)) |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 PEDOT:PSS/MWCNTs凝胶电致变色油墨性能及丝网印刷适性研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料及仪器 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验方法及流程 |
| 5.3.1 配制凝胶电致变色油墨 |
| 5.3.2 丝网印刷电致变色层 |
| 5.3.3 组装电致变色显示器件 |
| 5.3.4 表征和测试 |
| 5.4 电学性能表征及分析 |
| 5.4.1 电化学性能 |
| 5.4.2 循环稳定性 |
| 5.5 光学性能表征 |
| 5.5.1 光学透射密度 |
| 5.5.2 色差 |
| 5.6 图案电致变色及印刷适性评价 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 PEDOT:PSS/CNFs纳米复合材料的制备及其应用 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验材料及仪器 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.3 实验方法及流程 |
| 6.3.1 TMPEO氧化制备纳米纤维素 |
| 6.3.2 合成PEDOT:PSS/CNFs纳米复合材料 |
| 6.3.3 多元醇一锅法还原纳米银线 |
| 6.3.4 组装功能薄膜 |
| 6.3.5 分析与测试方法 |
| 6.4 形貌表征 |
| 6.4.1 纳米银线 |
| 6.4.2 CNFs及PEDOT:PSS/CNFs透明薄膜 |
| 6.4.3 CNFs-Ag及PEDOT:PSS/CNFs-Ag透明导电薄膜 |
| 6.5 结构及性能分析 |
| 6.5.1 结构表征 |
| 6.5.2 热稳定性 |
| 6.5.3 光学透过性 |
| 6.5.4 导电性 |
| 6.6 电化学性能 |
| 6.6.1 循环伏安(CV) |
| 6.6.2 交流阻抗(EIS) |
| 6.7 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（9）原始性创新人才的人格特质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.4 研究方法与创新之处 |
| 第二章 相关理论基础 |
| 2.1 原始性创新理论 |
| 2.1.1 原始性创新理论的主要内容 |
| 2.1.2 研究启示 |
| 2.2 创造力理论 |
| 2.2.1 创造力理论的主要内容 |
| 2.2.2 研究启示 |
| 2.3 人格特质理论 |
| 2.3.1 人格特质理论的主要内容 |
| 2.3.2 研究启示 |
| 第三章 原始性创新人才人格特质的内涵与概念模型的构建 |
| 3.1 原始性创新人才人格特质的内涵与特征分析 |
| 3.1.1 内涵界定 |
| 3.1.2 主要特征 |
| 3.2 原始性创新人才人格特质概念模型的初步构造 |
| 3.2.1 大五人格特质模型的运用 |
| 3.2.2 人格特质维度与概念模型 |
| 3.3 原始性创新人才人格特质概念模型的分析与修正 |
| 3.3.1 研究样本与数据收集 |
| 3.3.2 人格特质概念模型的验证 |
| 3.3.3 人格特质概念模型的修正 |
| 3.4 原始性创新人才人格特质概念模型的层级结构 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于证据推理的原始性创新人才人格特质实证研究 |
| 4.1 原始性创新人才人格特质的评价方法选择 |
| 4.2 原始性创新人才人格特质的权重计算 |
| 4.3 原始性创新人才人格特质的效用评价 |
| 4.3.1 基于诺贝尔奖获得者的人格特质评价 |
| 4.3.2 基于中科院院士的人格特质评价 |
| 4.3.3 基于工程院院士的人格特质评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 原始性创新人才人格特质的形成因素实证研究 |
| 5.1 原始性创新人才人格特质形成因素的文献分析 |
| 5.1.1 外部形成因素 |
| 5.1.2 内部形成因素 |
| 5.2 原始性创新人才人格特质形成因素的评价方法选择 |
| 5.3 基于BP-DEMATEL模型的人格特质形成因素实证分析 |
| 5.3.1 基于诺贝尔奖获得者的人格特质形成因素分析 |
| 5.3.2 基于中科院院士的人格特质形成因素分析 |
| 5.3.3 基于工程院院士的人格特质形成因素分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 原始性创新人才人格特质的群体比较及差异的形成因素分析 |
| 6.1 原始性创新人才人格特质的群体比较 |
| 6.1.1 诺贝尔奖获得者与中国两院院士的人格特质比较 |
| 6.1.2 诺贝尔奖获得者与中科院院士的人格特质比较 |
| 6.1.3 诺贝尔奖获得者与工程院院士的人格特质比较 |
| 6.1.4 中科院院士与工程院院士的人格特质比较 |
| 6.2 原始性创新人才人格特质群体差异的形成因素分析 |
| 6.2.1 诺贝尔奖获得者与两院院士人格特质差异的形成因素分析 |
| 6.2.2 诺贝尔奖获得者与中科院院士人格特质差异的形成因素分析 |
| 6.2.3 诺贝尔奖获得者与工程院院士人格特质差异的形成因素分析 |
| 6.2.4 中科院院士与工程院院士人格特质差异的形成因素分析 |
| 6.3 对李约瑟难题和钱学森之间的研究见解 |
| 6.3.1 李约瑟难题和钱学森之间的提出 |
| 6.3.2 对李约瑟难题与钱学森之间的启示 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 提升原始性创新人才人格特质的思路与对策 |
| 7.1 发展思路 |
| 7.1.1 原始性创新人才人格特质关乎国民创新素质 |
| 7.1.2 原始性创新人才人格特质的提升受西方重视 |
| 7.2 主要策略 |
| 7.2.1 营造原始性创新人才人格特质提升的外部环境 |
| 7.2.2 营造原始性创新人才人格特质提升的内部环境 |
| 7.2.3 通过原始性创新实践推动人格特质的创新积累 |
| 7.3 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 194位诺贝尔奖获得者样本 |
| 附录B 375位中科院院士样本 |
| 附录C 291位工程院院士样本 |
| 致谢 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 |
（10）天然石墨的成因、晶体化学特征及对石墨烯产业化的约束（论文提纲范文）
| 摘要 Abstract 第1章 引言 |
| 1.1 选题背景和立题思想 |
| 1.2 课题来源及选题意义 |
| 1.3 研究思路和研究方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.4 研究内容和研究目标 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究目标 |
| 1.4.3 研究计划安排 |
| 1.4.4 主要工作量 |
| 1.5 研究成果与创新点 |
| 1.5.1 主要研究成果 |
| 1.5.2 创新点与特色 第2章 相关问题研究现状分析 |
| 2.1 石墨矿床研究现状分析 |
| 2.1.1 国外石墨矿床研究现状分析 |
| 2.1.2 国内石墨矿床研究现状分析 |
| 2.2 石墨矿物学研究现状分析 |
| 2.2.1 国外石墨矿物学研究现状分析 |
| 2.2.2 国内石墨矿物学研究现状分析 |
| 2.3 石墨烯制备研究现状分析 |
| 2.3.1 石墨烯 |
| 2.3.2 国内外石墨烯制备研究现状分析 |
| 2.4 石墨烯产业化现状分析 |
| 2.4.1 石墨烯产业化 |
| 2.4.2 国外石墨烯产业化现状分析 |
| 2.4.3 国内石墨烯产业化现状分析 |
| 2.5 小结 第3章 石墨矿地质矿产特征 |
| 3.1 石墨资源概况 |
| 3.1.1 石墨工业类型 |
| 3.1.2 全球石墨资源概况 |
| 3.1.3 中国石墨资源概况 |
| 3.2 石墨矿床主要类型 |
| 3.2.1 深变质石墨矿床 |
| 3.2.2 浅变质石墨矿床 |
| 3.2.3 接触变质石墨矿床 |
| 3.2.4 重熔花岗岩浆型石墨矿床 |
| 3.2.5 伟晶岩脉型石墨矿床 |
| 3.3 石墨矿成矿地质背景 |
| 3.3.1 全球石墨矿成矿背景 |
| 3.3.2 中国石墨矿成矿地质背景 |
| 3.4 石墨矿空间分布 |
| 3.4.1 全球石墨矿空间分布 |
| 3.4.2 中国石墨矿空间分布 |
| 3.5 石墨矿时间分布 |
| 3.5.1 全球石墨矿时间分布 |
| 3.5.2 中国石墨矿成矿时代 |
| 3.6 小结 第4章 典型石墨矿床 |
| 4.1 晶质(鳞片)石墨矿 |
| 4.1.1 全球鳞片石墨矿 |
| 4.1.2 黑龙江鸡西市柳毛石墨矿床 |
| 4.1.3 河南淅川县小陡岭石墨矿床 |
| 4.1.4 内蒙古兴和县黄土窑石墨矿床 |
| 4.1.5 山东平度市刘戈庄石墨矿床 |
| 4.2 脉型(块状、致密结晶状)石墨矿 |
| 4.2.1 全球脉型石墨矿 |
| 4.2.2 麻粒岩型石墨矿床(Granulite-hosted deposits) |
| 4.2.3 火成岩型石墨矿床(Igneous-hosted deposits) |
| 4.2.4 脉型石墨矿成矿作用 |
| 4.3 隐晶质(土状、无定形、微晶)石墨矿 |
| 4.3.1 全球隐晶质石墨矿 |
| 4.3.2 内蒙古大乌淀石墨矿床 |
| 4.3.3 湖南鲁塘石墨矿床 |
| 4.4 小结 第5章 天然石墨成矿过程 |
| 5.1 石墨的形成条件 |
| 5.1.1 热力学条件 |
| 5.1.2 碳源 |
| 5.1.3 前寒武纪生态系统 |
| 5.1.4 前寒武纪沉积建造 |
| 5.2 石墨矿床矿化特征 |
| 5.3 成矿模式 |
| 5.4 小结 第6章 典型矿床石墨矿物学 |
| 6.1 石墨晶体结构 |
| 6.2 石墨晶体特征 |
| 6.2.1 光学性质 |
| 6.2.2 X射线衍射谱线及晶胞参数 |
| 6.3 物理化学性质 |
| 6.3.1 物理性质 |
| 6.3.2 热效应 |
| 6.3.3 石墨化学组分 |
| 6.4 石墨物理化学参数 |
| 6.4.1 石墨化 |
| 6.4.2 石墨化程度 |
| 6.4.3 石墨化程度检验 |
| 6.4.4 变质相检验 |
| 6.5 小结 第7章 天然石墨对石墨烯产业化的约束 |
| 7.1 模型构建的依据及思路 |
| 7.1.1 天然石墨与石墨烯产业 |
| 7.1.2 天然石墨对石墨烯产业化的约束因素 |
| 7.1.3 模型构建的思路 |
| 7.2 石墨成矿地质特征的专属性 |
| 7.2.1 石墨矿石学 |
| 7.2.2 石墨岩系物源性质及沉积环境 |
| 7.2.3 石墨岩系变质及矿化蚀变 |
| 7.2.4 石墨碳同位素组成 |
| 7.2.5 地球动力学及生态演化 |
| 7.3 石墨晶体化学特征的专属性 |
| 7.4 天然石墨制备的氧化石墨(烯)和石墨烯的属性 |
| 7.4.1 天然石墨制备的氧化石墨(烯)的属性 |
| 7.4.2 天然石墨制备的石墨烯的属性 |
| 7.5 天然石墨制备的石墨烯的性能 |
| 7.5.1 天然石墨制备的石墨烯的电容性能 |
| 7.5.2 天然石墨制备的石墨烯的吸附性能 |
| 7.5.3 天然石墨制备的氧化石墨烯的吸附性能 |
| 7.6 石墨烯原料选择原则 |
| 7.6.1 天然石墨制备石墨烯的原料选择 |
| 7.6.2 石墨和石墨烯的结构表征 |
| 7.7 石墨烯的特性与应用前景 |
| 7.8 前沿新材料石墨烯的原料选取及品质控制的理论模型 |
| 7.8.1 天然石墨制备石墨烯原料选择的影响因素 |
| 7.8.2 物理模型构建 |
| 7.8.3 数学模型构建 |
| 7.9 小结 第8章 鳞片石墨制备石墨烯实证研究 |
| 8.1 实验 |
| 8.1.1 原料与化学试剂 |
| 8.1.2 氧化石墨(烯)制备 |
| 8.1.3 氧化石墨烯还原 |
| 8.1.4 结构表征方法 |
| 8.1.5 石墨烯的性能实验 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 天然鳞片石墨的表征 |
| 8.2.2 氧化石墨烯和石墨烯的表征 |
| 8.2.3 石墨烯的导电性能 |
| 8.2.4 石墨烯超级电容性能 |
| 8.3 实验结论 |
| 8.4 理论模型验证 |
| 8.4.1 物理模型有效性分析 |
| 8.4.2 数学模型有用性分析 |
| 8.5 小结 第9章 石墨烯资源开发利用战略及建议 |
| 9.1 资源战略的界定 |
| 9.2 石墨烯资源开发利用战略分析 |
| 9.2.1 SWOT分析原理 |
| 9.2.2 石墨烯资源开发利用SWOT分析 |
| 9.3 资源勘查开发战略分析 |
| 9.3.1 石墨矿勘查战略 |
| 9.3.2 石墨矿开发战略 |
| 9.3.3 石墨提纯技术突破战略 |
| 9.3.4 前沿新材料石墨烯突破战略 |
| 9.4 石墨烯资源开发利用战略 |
| 9.4.1 石墨烯技术专利驱动战略 |
| 9.4.2 石墨烯资源产业集群式开发战略 |
| 9.4.3 石墨烯资源开发利用信息化战略 |
| 9.5 石墨烯资源开发利用政策及建议 |
| 9.5.1 产业倾斜政策 |
| 9.5.2 区域协调政策 |
| 9.5.3 健全完善环境法规和行业相关标准 |
| 9.5.4 建立石墨烯资源开发利用动态检测数据库 |
| 9.6 小结 第10章 结论与展望 |
| 10.1 主要研究成果 |
| 10.2 结论 |
| 10.3 展望 致谢 参考文献 附录 |
四、导电性塑料的研发获诺贝尔奖（论文参考文献）
- [1]计算光学成像：何来，何处，何去，何从？[J]. 左超,陈钱. 红外与激光工程, 2022
- [2]铁硒基超导单晶制备与物性研究[D]. 刘少博. 中国科学院大学(中国科学院物理研究所), 2021(02)
- [3]微纳米碳基/聚合物功能复合材料的制备及界面设计[D]. 申维新. 扬州大学, 2021(08)
- [4]教育部关于印发普通高中课程方案和语文等学科课程标准（2017年版2020年修订）的通知[J]. 教育部. 中华人民共和国教育部公报, 2020(06)
- [5]基于新型电极的深井电场测量装置研究[D]. 马金发. 吉林大学, 2020(08)
- [6]日本诺贝尔自然科学奖获得者群体研究[D]. 金宁. 国防科技大学, 2019
- [7]基于聚噻吩/导电炭黑原位聚合导电油墨的制备及在包装防伪中的应用[D]. 张诗浩. 湖南工业大学, 2019(01)
- [8]基于纳米聚3,4-乙撑二氧噻吩的导电复合材料制备及其在印刷电子中的应用[D]. 陈挺. 华南理工大学, 2018(12)
- [9]原始性创新人才的人格特质研究[D]. 郑琳琳. 福州大学, 2017(04)
- [10]天然石墨的成因、晶体化学特征及对石墨烯产业化的约束[D]. 刘剑. 中国地质大学(北京), 2017(11)