一、AC-900血液细胞分析仪使用过程中易出现的故障及排除方法（论文文献综述）
康栓紧[1]（2020）在《新型智能血液分析仪控制系统软件设计与扩展开发》文中研究指明血液分析仪是医院临床检验应用十分广泛的检测仪器之一,基础的血液分析仪主要进行血常规的检测,功能较为单一。为了满足临床诊断的需求,各种新型血液分析仪不断增加了新检测功能,实现了多种参数的联合检测。本文围绕企业小批量新品种产品开发需要,探索基于快速软件设计与扩展开发方法的新型血液检验智能检测分析仪软件及医疗试剂管理系统的设计与实现。新型智能检验仪是在现有的三分类标准血液分析仪功能模块上,采用基于CAN总线通信的分布式系统架构和新处理器硬软件。控制系统主要分为管理级、控制级以及现场级。管理级是指系统的上位机,采用基于Cortex-A8内核的AM3358处理器,主要负责人机交互、数据处理和数据管理等功能。控制级是指各个控制节点,采用TI公司的TMS320F2812 DSP芯片,负责接收管理级发送的命令并控制各个执行机构完成检测任务,同时将现场级的执行机构状态反馈给管理级进行处理。现场级主要包括电磁阀、步进电机和泵等各种执行机构。论文首先综述了血液分析仪的研究背景以及国内外研究现状,结合血液分析仪的关键技术和现有血液分析仪存在的问题,给出了新型智能血液分析仪的总体设计方案。接着介绍了新型智能血液分析仪控制节点软件设计与实现,给出了控制节点软件模型,详细论述了执行机构软件控制、信号采集和处理软件设计、维护和清洗模块软件设计和CAN通信模块软件设计。然后介绍了上位机管理节点软件设计,详细讨论了人机交互任务、上位机CAN通信、数据管理任务、上传、打印任务模块、扩展生化量管理模块以及上位机检测流程管理的实现。最后为了保证仪器和试剂匹配使用,确保血液分析仪的检测精度,设计并实现了与新型血液分析仪相配套的医疗试剂管理系统,详细论述了射频识别（RFID）系统和上位机软件的设计与实现。测试结果表明,基于分布式架构的新型智能血液分析仪能够满足相应的检测功能和性能需求,其良好的可靠性和扩展性,可以实现外接模块的快速扩展。同时开发的医疗试剂管理系统能够有效监控试剂的生产、运输和存储过程,并确保仪器和试剂匹配使用,保证了仪器的检测精度。
高杨[2]（2019）在《POCT测定CRP、SAA在基层部队的应用研究》文中认为研究目的本研究旨在将基于POCT（即时检测）方法的检验设备引入基层部队,促进和推广CRP、SAA等感染指标在基层部队的使用,同时与血常规结果综合分析后能更好地为基层部队门急诊工作服务。研究方法在研究初期,通过分层抽样的方法,对74个基层部队进行了问卷调查和现场调研。调研的内容包括人员基本情况、仪器设备状况、日常工作开展情况等方面。在研究后期,以2018年1月12月在6个基层部队门急诊就诊的日常呼吸道感染患者为研究对象,所选患者病程均在3天内,就诊前未接受任何药物治疗。随机选取其中734例患者,均为男性,年龄18-30岁。采集患者静脉血2毫升,置于EDTA抗凝管中,同时对样本进行全血血常规检测,和CRP、SAA的检测。血常规采用基层部队实际使用的全血细胞分析仪进行检测。使用上海奥普生物有限公司生产的QPAD金标数码定量分析仪及其配套反应卡及试剂检测CRP、SAA。分别依据血常规、血常规+CRP、血常规+CRP+SAA三种组合对获得的结果进行分析,判断细菌性感染及病毒性感染的所占比例。并对其进行统计学分析。研究结果调研显示,基层部队医学检验工作在检验人员、装备、日常工作开展等方面存在不足,需要配置更为快速、即时且操作简便的检验设备。基层部队感染性疾病患病率最高,对可以判断感染性疾病病情的血常规、CRP、SAA、PCT等检验项目运用最广泛、需求最迫切。通过对实验数据采用配对样本卡方检验的方法进行分析后,得到了血常规、CRP、SAA三种检验项目在呼吸道感染患者中的应用结果。判定细菌性感染时采用血常规单一指标诊断准确率最低,加入CRP、SAA联合判定后,准确率逐渐提高。在判定病毒性感染时,血常规与血常规+CRP两组指标判定结果差异无统计学意义,说明CRP作为检验指标在判定病毒性感染时无法提供有效的依据。在加入SAA作为判定指标后,可以对病毒性感染作出较为准确的诊断。研究结论1、随着形势、任务、以及科技水平的发展,目前基层部队医学检验工作的开展不能满足部队提升战斗力的需求,在仪器设备、人员、场地、任务冲突、经费等方面受到一定的制约,需要引进更为快速、简便、贴合部队需求的检验方法和仪器设备。2、POCT检测设备在便携性、采样量、检测时间、检测成本等方面较传统生化分析仪有明显的优势,而且其操作简单易学,对检验室环境要求较低,尤其适于在基层部队推广应用。3、在判定细菌性感染时,依据血常规、血常规+CRP、血常规+CRP+SAA三组指标判定得到的结果之间差异均有统计学意义。在判定病毒感染时,只有联合血常规+CRP+SAA三项结果进行分析时才能取得较好的判定结果。4、在基层部队门急诊工作中采用血常规联合POCT法检测CRP、SAA,可提高诊断效能,对呼吸道疾病感染病原进行早期诊断,从而进一步提高药物使用合理性、缩短病程、提升部队战斗力。
林海标[3]（2019）在《血细胞分析参考方法的建立与应用》文中指出血细胞分析俗称血常规检查,是临床上最基础的检查之一。主要项目包括白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞比容、血小板计数、白细胞分类和网织红细胞等。血细胞分析结果可以发现许多全身性疾病的迹象,可以为临床判断贫血、感染、血液系统疾病、骨髓造血功能疾病等提供证据。其测量结果的准确性直接影响临床对疾病病情的判断。目前临床实验室血细胞分析均由自动化仪器进行检测,但不同品牌、不同型号仪器或不同实验室检测可造成同一份样本得到结果存在差异,进而对疾病的诊断、治疗和预后可能造成影响等,因此,要实现血细胞分析测量结果的可比和准确性,血细胞分析的标准化研究就具有很重要的意义。目前国际血液学标准化委员会（ICSH）和世界卫生组织（WHO）发布了血细胞分析参考方法,包括白细胞计数、红细胞计数、血红蛋A浓度.红细胞压积及血小板计数,我国也发布相应的卫生行业标准,旨在促进血细胞分析测量结果的标准化进程,实现不同场所、不同设备测量结果的准确性和可比性。从卫生健康委临床检验中心数据可知我国临床实验室使用血细胞分析仪厂商超过150家,其中国产近140家.如何实现测量结果的标准化是目前血细胞分析测量发展的瓶颈,本研究通过建立血细胞参考方法,探讨使用新鲜血液样本在区域内验证检验结果的正确度和在厂商实现量值溯源中的应用。目的:通过建立血细胞分析参考方法,探讨血细胞分析测量结果的最值溯源,实现测最结果的标准化。应用建立的参考方法在区域内进行正确度验证调查.评价区域内血细胞分析参考方法测量结果的准确性。为国产厂商提供血细胞分析量值溯源服务,节约资源。方法:根据国际血液学标准化委员会（ICSH）和世界卫生组织（WHO）推荐的血细胞分析参考方法文件,并结合我国卫生行业标准要求,建立血细胞分析参考方法,评价其精密度、正确度、线性范围、携带污染和稳定性等分析性能,并评定其不确定度。应用研究方法:1.使用具有互通性的新鲜全血作为检测样本,进行区域内的正确度验证计划,探讨建立区域内医疗机构之间检测系统测量结果标准化的质量管理模式。2.通过建立血细胞分析参考系统,与血细胞分析检测系统生产厂商合作,为其提供新鲜全血的赋值服务和校准服务,探讨第三方实验室为厂商提供量值溯源服务的可能性。结果:1.性能评价 5个血细胞分析测量项目（WBC,RBC,PLT,Hct,Hb）的分析性能均满足参考方法的要求,评定不确定度分别为:RBC:（4.17±0.07）×1012/L（k=2）;WBC:（9.11±0.22）X109/L（k=2）;PLT:（204±5.3）×109/L（k=2）;Hb:（148.6±0.96）g/L（k=2）;Hct:（38.04±0.0061）%（k=2）,在本实验室成功建立血细胞分析参考方法。2.应用研究①根据卫健委临床检验中心评价标准判断:1号样本有2台设备超出允许范围;4号样本Hct有一台设备超出允许范围,总合格率为99.5%（657/660）。参照CLSI推荐标准进行判断,WBC项目有不合格数量为14台次,RBC项目有不合格数量为19台次,HGB项目有不合格数量为3台次,Hct项目有不合格数量为32台次,PLT项目有不合格数量为2台次,总合格率为89.4%（590/660）;大部分项目不同品牌的仪器测量结果之间比较,差异有统计学意义。②应用新鲜全血样本对国产某公司的Z3和Z5全自动血细胞分析仪进行校准并进行校准验证,结果满意。结论:在本实验室成功建立了血细胞分析参考方法,且性能符合要求,该参考方法的建立有助于建立地区间临床实验室血细胞分析测量正确度验证计划,并可为血细胞分析仪生产厂商提供量值溯源服务。
孟念阳[4]（2019）在《拓展型五分类血液分析仪操作管理软件开发》文中指出随着各学科技术进步和人民生活水平提高,健康问题越来越受到重视,医疗健康行业具有广大市场。医检仪器由于凝聚着多学科知识技术,具有较高自动化和智能化程度,在临床检测过程中占据着极其重要的地位。本文基于便捷使用和维护的PC/Windows平台,设计并实现了拓展型五分类血液分析仪操作管理软件。血液分析仪采用阻抗法测定细胞体积,使用细胞染色和光散射原理测定细胞吸光度,基于朗伯比尔定律测定血红蛋白。系统采用管理机与控制机的主从式架构,主机和从机通过通信接口进行命令传输和数据交互。其中基于DSP控制器开发的控制系统作为从机,负责控制执行机构控制电机运转、信号检测等功能;基于PC/Windows平台开发的管理系统作为主机,通过操作管理软件对控制机进行操作,对本机数据进行管理,并在PC/Windows平台开发的基础上进行拓展型结构优化。论文首先综述了课题研究背景及意义,阐述了血液分析仪的发展现状、技术原理和现有工作基础,分析了基于PC/Windows平台进行拓展型五分类血液分析仪操作管理软件开发的需求、优势和设计难点,给出了系统整体结构与设计方案。然后详细介绍了操作管理软件的整体结构,给出了血样检测与数据处理模块、数据管理模块、检测准确度模块、参数设置与控制机维护模块和多国语言支持方案的设计实现。接下来在当前工作基础上拓展了管理机系统架构,给出了多控制机系统通信机制、操作管理软件多线程架构、多控制机管理机制等方面的设计与实现。然后设计实现了基于在线升级和安装部署的维护系统,用于解决拓展型架构下操作管理软件与控制机组合适配的问题。论文最后给出了系统运行测试与性能分析,表明系统实现了基本功能设计,并具有良好的稳定性、检测效率和易操作性。
邱嘉琦[5]（2019）在《迈瑞BC-5390全自动血液细胞分析仪的日常保养和故障维修二例》文中进行了进一步梳理全自动血液细胞分析仪具有用血量少、结果精确率高、操作快速简便及检验项目多样等特点,现已基本取代除形态学检验外的手工检查,其适合临床大批量标本检测,提高了血细胞检测的效率与准确度。迈瑞BC-5390是一款以微量血液实现五分类的全自动血细胞分析仪,具备静脉全血、末梢全血、预稀释血3种检测模式,因其末梢血模式用血量少,现已成为目前我院检验科开展日常工作的必备设
张赟[6]（2019）在《基于分布式系统架构的多功能血液分析仪设计与软件开发》文中进行了进一步梳理人体的健康状况改变将引起血液的各项参数显着变化,因此在临床上血常规检测成为疾病检查的重要一环。在现代医院中,血常规数据基本由操作血液分析仪对患者血样进行检测得出。传统的血液分析仪主要对血液中的血细胞计数、白细胞分类和血红蛋白含量进行统计,多功能血液分析仪在此基础上需要提供良好的人机界面,具备保养、质控、标定、打印等多种功能,并实现检测过程的自动化。嵌入式技术利用定制的嵌入式计算机系统控制有关执行装置部件,以实现血液分析过程的自动化需求,从而被广泛地应用到多功能血液分析仪的开发中。随着时代和技术的进步,对血液分析仪的检测参数数量和功能种类提出了新的要求,然而对已有的三分类血液分析仪进行评估后,发现其存在着系统总体结构灵活性差、算法存在漏洞、功能不完善、通信方案不利于信息安全等不足。分布式控制系统运用计算机技术对系统运行过程集中管理和分散控制,使系统具有较好的灵活性和可靠性。因此,本文基于分布式系统架构,依托江苏省科技成果转化项目,完成了多功能血液分析仪的嵌入式软件开发。论文首先阐述了本文的研究背景与意义,对分布式控制系统与CAN总线的概念做了简要介绍,给出嵌入式技术应用到血液分析仪开发中的优势;接着总结血液分析所使用的检测原理,对已有的三分类血液分析仪系统进行评估,针对难以向已有液路系统添加新的测量反应装置的问题,以分布式系统架构为基础,设计出了一种将需要添加的生化量测量装置作为分散的子系统并由管理级进行集中控制的方案,将整个血液分析仪分为控制级与管理级两个部分,并给出多种功能需求与相应性能指标需求;接着阐述了控制级的软件结构与检测功能的总体流程,针对原装置血细胞计数数据处理算法存在漏洞的问题,重新设计出有效的信号处理流程与基于库尔特原理的优化识别算法,并使用Matlab仿真验证算法的可行性;接着给出了管理级的分层化、模块化软件设计方案,介绍其基本功能的软件设计,并对质量控制与打印功能进行完善;还总结了CAN总线的基本通信原理,对原三分类血液分析仪的CAN总线通信设计方案进行评估,对基于CAN总线的通信软件进行重新设计以保障信息安全;最后经过对三分类血液分析装置与C-反应蛋白测量模块的联合测试与评估,验证了方案的有效性和科学性,表明整个系统满足需求分析中提出的功能需求与性能需求。
丛宁宁[7]（2018）在《希森美康全自动血液分析仪故障维修2例》文中进行了进一步梳理血液分析仪在临床检验中发挥着重要作用,其故障的发生,不仅会影响医生的诊断,还会给患者带来不必要的重复检查,造成经济损失。本文总结了两例希森美康全自动血液分析仪的典型故障,第一例为血细胞计数错误,第二例为正负压输入异常,结合理论知识,从发现故障报警开始,我们进行逐步排查,故障最终得以解决。本文可以为同行提供参考,同行遇到同类故障时,可以参照此方法,快速将故障解决,缩短故障发生时间,减少医院与患者的损失。
孟慧[8]（2018）在《血液透析技术在犬急性肾功能衰竭上的应用》文中指出试验目的:急性肾功能衰竭（ARF）是指凡是出现血液、尿液、肾脏组织学以及影像学检查所见的肾脏结构或者是功能的异常,临床表现为病程短暂,肌酐（CREA）和尿素氮（BUN）快速升高,尿量减少甚至无尿液产生;由于引起ARF的病因复杂化,使其已成为对犬只危害最大的内科疾病之一,通过研究血液透析技术对犬急性肾脏衰竭的临床疗效,建立犬血液透析的标准化流程,为临床采用血液透析技术治疗犬ARF提供依据,便于血液透析技术在宠物临床的应用与推广。方法:1、不同剂量庆大霉素建立犬急性肾功能衰竭模型,三组分别是低剂量庆大霉素组（A组）、中剂量庆大霉素组（B组）、高剂量庆大霉素组（C组）。2、探究血液透析技术对犬急性肾脏功能衰竭的治疗作用。实验组分为五组,空白对照组（A组）、镇静组（B组）、输液治疗组（C组）、IHD治疗组（D组）、急性肾衰组（E组）,比较各组犬的治疗效果。3、分别在急性肾衰进程的生化指标肌酐上升不同阶段开始进行血液透析疗法,根据治疗和预后,寻找血液透析技术治疗犬急性肾衰的最佳时间点,有效的控制由急性肾衰转变为慢性肾衰。试验组分三组,分别是低肌酐组（F组）、中肌酐组（G组）、高肌酐组（H组）。4、分别在急性肾衰进程的生化指标尿素氮上升不同阶段开始进行血液透析疗法,根据治疗和预后,寻找血液透析技术治疗犬急性肾衰的最佳时间点,有效的控制由急性肾衰转变为慢性肾衰。试验组分三组,分别是低尿素氮组（I组）、中尿素氮组（J组）、高尿素氮组（K组）。结果:1、不同剂量庆大霉素给药中A组（90mg/kg）在庆大霉素给药第7天犬ARF模型复制成功,用时最短,未出现犬只死亡。2、血液透析治疗能够使CREA和BUN浓度显着降低（P<0.05）,高效率清除尿毒症毒素,减少ARF并发症的发生。3、犬ARF进程中,低浓度CREA时启动血液透析治疗能够预防ARF并发症,CREA和BUN浓度降低显着（P<0.05）,患犬存活率高。4、犬ARF进程中,低浓度BUN时启动血液透析干预,CREA和BUN浓度降低显着（P<0.05）,肾脏功能恢复快,患犬死亡率低。结论:血液透析治疗犬ARF能够快速高效的清除CREA和BUN,明显优于常规治疗,达到治疗目的。患犬确诊为ARF后,在CREA和BUN浓度较低时启动血液透析技术干预治疗,能够预防ARF并发症,提高患犬存活率。
郝江辉,吕安正,张涛,张泽瑞[9]（2017）在《半自动血细胞分析仪常见故障的维修》文中研究说明血细胞分析仪是指对一定体积全血内血细胞异质性进行自动分析的临床检验常规仪器。通常血细胞分析仪采用阻抗法、光电比色原理,检测血液中红细胞（RBC）计数、白细胞（WBC）计数、血小板（PLT）计数及血红蛋白（HGB）浓度等[1]。目前已在医院临床中取得了广泛的应用[2]。倍肯公司的AC系列血细胞分析仪是目前部队各级医疗机构所配的主要机型,其中AC900+在基层部队中使用最为广泛[3]。由于维护和保养知识不够,这类设备最易堵塞[4]。现总
张涵[10]（2017）在《ABX PENTRA60全自动血细胞分析仪故障维修四例》文中提出本文通过分析我院20152016年ABX PENTRA60全自动血细胞分析仪的4例故障,探讨维护思路和方法。研究发现,我院血细胞分析仪故障主要集中在管路,电磁阀,采样针等。采取定期保养措施可减少故障发生率,熟悉设备管路、电路图、散点图能快速找到故障问题所在,进行针对性维修,保障临床工作的正常开展。
二、AC-900血液细胞分析仪使用过程中易出现的故障及排除方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、AC-900血液细胞分析仪使用过程中易出现的故障及排除方法（论文提纲范文）
（1）新型智能血液分析仪控制系统软件设计与扩展开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 血液分析仪发展趋势与功能扩展 |
| 1.2.1 血液分析仪检测技术 |
| 1.2.2 血液分析仪的发展趋势 |
| 1.2.3 血液分析仪的多功能扩展 |
| 1.3 嵌入式系统在医疗仪器中的应用 |
| 1.4 本文主要研究内容和结构 |
| 第二章 需求分析和总体设计 |
| 2.1 基础三分类血液分析仪系统介绍 |
| 2.2 新型智能血液分析仪需求分析 |
| 2.2.1 现有血液分析仪存在的问题 |
| 2.2.2 新型智能血液分析仪功能需求 |
| 2.3 血液分析仪检测原理 |
| 2.3.1 基本型血液分析仪检测原理 |
| 2.3.2 扩展型血液分析仪相关原理 |
| 2.4 控制系统总体设计 |
| 2.4.1 系统总体架构 |
| 2.4.2 硬件平台设计 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 血液分析仪控制级节点软件设计与实现 |
| 3.1 控制节点软件模型设计 |
| 3.2 控制节点软件总体设计 |
| 3.3 执行机构时序控制软件设计 |
| 3.3.1 执行机构控制软件接口设计 |
| 3.3.2 控制节点时序流程软件设计 |
| 3.3.3 控制节点检测流程设计 |
| 3.4 信号采集和处理软件设计 |
| 3.4.1 信号采集模块软件设计 |
| 3.4.2 信号处理模块软件设计 |
| 3.5 维护和清洗模块软件设计 |
| 3.6 CAN总线通信模块设计与实现 |
| 3.6.1 CAN总线应用层通信协议设计 |
| 3.6.2 CAN通信软件设计 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 血液分析仪管理级节点软件设计与实现 |
| 4.1 管理级节点软件总体设计 |
| 4.2 管理级节点多线程任务模块划分 |
| 4.3 多线程间通信和同步 |
| 4.4 人机交互任务模块 |
| 4.5 上位机节点CAN通信模块 |
| 4.6 数据库管理任务模块 |
| 4.7 上传和打印任务模块 |
| 4.7.1 上传模块软件设计与实现 |
| 4.7.2 打印模块软件设计与实现 |
| 4.8 生化量扩展模块管理 |
| 4.9 故障检测机制的设计 |
| 4.10 上位机检测流程管理 |
| 4.11 本章小结 |
| 第五章 医疗试剂管理系统设计与实现 |
| 5.1 医疗试剂管理系统总体设计 |
| 5.1.1 系统设计目标 |
| 5.1.2 系统整体架构设计 |
| 5.2 射频识别(RFID)系统介绍 |
| 5.3 RFID读写器设计 |
| 5.3.1 读写器硬件设计 |
| 5.3.2 读写器软件设计 |
| 5.4 上位机软件设计 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 系统测试和评估分析 |
| 6.1 软件功能测试 |
| 6.2 系统集成运行 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 论文工作总结 |
| 7.2 后期工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（2）POCT测定CRP、SAA在基层部队的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 前期调研 |
| 对象和方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 硕士期间论文发表及科研情况 |
| 致谢 |
（3）血细胞分析参考方法的建立与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 血细胞分析参考方法的建立与性能评价 |
| 1.1 样本采集与要求 |
| 1.2 参考方法的建立 |
| 1.2.1 红细胞和白细胞计数 |
| 1.2.2 血红蛋白参考方法 |
| 1.2.3 血小板计数参考方法 |
| 1.2.4 红细胞比容参考方法 |
| 1.3 数据处理及统计学分析 |
| 1.4 性能评价结果 |
| 1.4.1 红细胞计数和白细胞计数 |
| 1.4.2 血小板计数 |
| 1.4.3 血红蛋白、红细胞比容 |
| 1.5 讨论 |
| 1.6 结论 |
| 第二章 血细胞分析参考方法的不确定度评定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 红白细胞计数不确定度评定方法 |
| 2.2.2 血小板计数不确定度评定方法 |
| 2.2.3 血红蛋白不确定度评定方法 |
| 2.2.4 红细胞比容不确定度评定方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 红细胞计数不确定度评定结果 |
| 2.3.2 白细胞计数不确定度评定结果 |
| 2.3.3 血小板计数不确定度评定结果 |
| 2.3.4 血红蛋白不确定度评定结果 |
| 2.3.5 红细胞比容不确定度评定结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 血细胞分析参考方法的应用 |
| 3.1 临床血细胞分析测量结果的正确度验证调查 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.2 结果 |
| 3.1.3 讨论 |
| 3.1.4 结论 |
| 3.2 通过为厂商校准标准血细胞分析仪,建立第三方量值溯源体系 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果 |
| 3.2.3 讨论 |
| 3.2.4 结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1:英文缩略语 |
| 附录2:知情同意书 |
| 附录3:健康调査表 |
| 附录4:综述 |
| 参考文献 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（4）拓展型五分类血液分析仪操作管理软件开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题背景及意义 |
| 1.2 血液分析仪发展现状 |
| 1.2.1 血液分析对象 |
| 1.2.2 血液分析技术 |
| 1.2.3 血液分析仪基于PC/Windows平台的开发拓展趋势 |
| 1.3 已有工作基础和改进方案 |
| 1.3.1 基本型五分类血液分析仪控制机 |
| 1.3.2 改进方案 |
| 1.4 本文工作与章节安排 |
| 第二章 需求分析和总体设计 |
| 2.1 系统需求分析 |
| 2.1.1 基于PC/Windows平台的开发优势 |
| 2.1.2 拓展型血液分析仪设计需求 |
| 2.1.3 系统维护需求 |
| 2.1.4 仪器需求分析 |
| 2.1.5 操作管理软件需求分析 |
| 2.1.6 设计实现难点分析 |
| 2.2 检测原理 |
| 2.2.1 五分类血液分析仪检测原理 |
| 2.2.2 拓展分析仪检测原理 |
| 2.3 总体设计 |
| 2.3.1 系统整体结构 |
| 2.3.2 五分类血液分析仪控制机结构 |
| 2.3.3 拓展控制机结构 |
| 2.3.4 管理系统结构 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 操作管理软件设计与实现 |
| 3.1 操作管理软件架构设计 |
| 3.1.1 软件功能结构 |
| 3.1.2 程序分层结构 |
| 3.1.3 界面组织结构 |
| 3.2 血样检测操作与数据处理模块 |
| 3.2.1 血样检测操作过程 |
| 3.2.2 数据处理过程 |
| 3.3 数据管理模块设计实现 |
| 3.3.1 数据库与连接方式选型 |
| 3.3.2 数据表设计 |
| 3.3.3 数据查询与管理 |
| 3.3.4 事务管理 |
| 3.3.5 打印任务 |
| 3.4 检测准确度控制模块设计实现 |
| 3.4.1 质量控制 |
| 3.4.2 定标修正 |
| 3.5 参数设置与控制机维护模块 |
| 3.5.1 系统参数设置 |
| 3.5.2 控制机维护 |
| 3.6 多国语言方案实现 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 管理机系统架构设计与实现 |
| 4.1 多控制机系统通信机制设计实现 |
| 4.1.1 管理机与控制机连接方案 |
| 4.1.2 多种通信协议兼容机制 |
| 4.2 操作管理软件多线程架构设计实现 |
| 4.2.1 操作管理软件分层设计 |
| 4.2.2 控制机交互层设计 |
| 4.2.3 控制机服务线程设计 |
| 4.3 多控制机管理机制设计实现 |
| 4.3.1 控制机心跳机制 |
| 4.3.2 多机连接状态管理机制 |
| 4.3.3 控制机注册机制 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 软件系统维护设计与实现 |
| 5.1 软件生命周期模型分析 |
| 5.2 操作管理软件在线升级系统设计实现 |
| 5.2.1 升级系统整体架构 |
| 5.2.2 云服务程序设计 |
| 5.2.3 升级程序设计 |
| 5.3 操作管理软件安装部署 |
| 5.3.1 运行环境 |
| 5.3.2 安装程序开发 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 系统运行与评估分析 |
| 6.1 仪器运行环境 |
| 6.2 功能测试 |
| 6.3 容错测试 |
| 6.3.1 数据异常测试 |
| 6.3.2 用户操作异常 |
| 6.4 性能测试 |
| 6.4.1 数据库压力测试 |
| 6.4.2 检测结果准确性测试 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 论文工作总结 |
| 7.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者硕士期间发表的论文 |
（5）迈瑞BC-5390全自动血液细胞分析仪的日常保养和故障维修二例（论文提纲范文）
| 1 日常保养 |
| 1.1 环境维护 |
| 1.2 维护保养 |
| 2 维修案例 |
| 2.1 故障一 |
| 2.2 故障二 |
| 3 小结 |
（6）基于分布式系统架构的多功能血液分析仪设计与软件开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 血液分析对象 |
| 1.2.2 血液分析仪分类 |
| 1.2.3 分布式系统架构 |
| 1.2.4 嵌入式技术 |
| 1.2.5 通信与CAN总线 |
| 1.3 已有工作基础与评估 |
| 1.4 设计实现难点分析 |
| 1.5 研究内容与论文结构 |
| 第二章 需求分析和方案设计 |
| 2.1 血液分析检测原理 |
| 2.1.1 库尔特原理 |
| 2.1.2 朗伯一比尔定律 |
| 2.1.3 生化检测免疫比浊法 |
| 2.2 多功能血液分析仪设计需求分析 |
| 2.2.1 总体需求 |
| 2.2.2 功能需求 |
| 2.2.3 性能需求 |
| 2.2.4 其他需求 |
| 2.3 基于分布式架构的血液分析仪总体结构设计 |
| 2.3.1 控制级硬件组成 |
| 2.3.2 管理级硬件组成 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 控制级软件设计 |
| 3.1 控制级软件结构 |
| 3.2 控制级软件初始化 |
| 3.3 控制级信号采集过程 |
| 3.3.1 机电结构开机初始化与自检 |
| 3.3.2 控制级主测试流程 |
| 3.3.3 控制级信号采集软件设计 |
| 3.4 血细胞计数信号数据处理与算法优化 |
| 3.4.1 血细胞计数信号类型选择 |
| 3.4.2 原血细胞计数方案与评估 |
| 3.4.3 血细胞计数改进算法 |
| 3.4.4 血细胞计数改进算法仿真与验证 |
| 3.5 生化量光信号数据处理 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 管理级多功能软件设计 |
| 4.1 管理级软件总体设计 |
| 4.1.1 管理级操作系统 |
| 4.1.2 管理级图形用户界面 |
| 4.1.3 管理级软件架构 |
| 4.2 管理级基本功能设计 |
| 4.2.1 主测试业务 |
| 4.2.2 标定业务 |
| 4.2.3 定时业务 |
| 4.3 管理级扩展功能设计与完善 |
| 4.3.1 打印业务 |
| 4.3.2 质量控制业务 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 基于CAN总线的通信软件设计 |
| 5.1 CAN总线通信原理 |
| 5.1.1 CAN总线结构 |
| 5.1.2 CAN报文结构 |
| 5.1.3 CAN总线数据处理流程 |
| 5.2 原三分类血液分析仪CAN总线通信方案及评估 |
| 5.2.1 原三分类血液分析仪CAN总线结构与评估 |
| 5.2.2 原三分类血液分析仪CAN总线通信时序与评估 |
| 5.3 以分布式系统架构为基础的CAN总线通信设计 |
| 5.3.1 CAN总线物理连接方式 |
| 5.3.2 CAN总线通信数据帧设计 |
| 5.3.3 CAN总线通信时序优化设计 |
| 5.3.4 方案评估 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 系统运行和评估分析 |
| 6.1 硬件电路测试 |
| 6.1.1 硬件电路测试流程 |
| 6.1.2 硬件电路实际测试结果 |
| 6.2 软件功能测试 |
| 6.3 系统集成测试 |
| 6.3.1 功能测试 |
| 6.3.2 性能测试 |
| 6.3.3 其他需求测试 |
| 6.4 评估与分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 论文工作总结 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者硕士期间发表的论文 |
（7）希森美康全自动血液分析仪故障维修2例（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 故障一 |
| 1.1 故障现象 |
| 1.2 故障分析 |
| 1.3 故障解决 |
| 2 故障二 |
| 2.1 故障现象 |
| 2.2 故障分析 |
| 2.3 故障解决 |
| 3 总结 |
（8）血液透析技术在犬急性肾功能衰竭上的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号及缩略词 |
| 第一章 肾功能衰竭的概述 |
| 1.1 犬肾脏的解剖结构及功能 |
| 1.1.1 犬肾脏的形态位置和基本构造 |
| 1.1.2 犬肾脏的生理功能 |
| 1.1.2.1 代谢产物的排泄 |
| 1.1.2.2 水平衡的调节 |
| 1.1.2.3 电解质平衡的调节 |
| 1.1.2.4 酸碱平衡的调节 |
| 1.1.2.5 肾脏的内分泌功能 |
| 1.2 犬肾功能衰竭的分类 |
| 1.3 犬急性肾功能衰竭的发生机制 |
| 1.4 犬急性肾功能衰竭的病因及分类 |
| 1.4.1 肾前性 |
| 1.4.2 肾性 |
| 1.4.3 肾后性 |
| 1.5 犬急性肾功能衰竭的分期 |
| 1.6 犬急性肾功能衰竭的分级 |
| 1.7 犬急性肾功能衰竭时机体代谢机能变化 |
| 1.7.1 尿液的变化 |
| 1.7.2 血液指标的变化 |
| 1.7.3 机体功能的变化 |
| 1.8 犬急性肾功能衰竭时肾脏的病理学改变 |
| 1.9 犬急性肾衰的临床诊断 |
| 1.9.1 病史 |
| 1.9.2 临床症状 |
| 1.9.3 实验室检查 |
| 1.9.3.1 尿液指标的检查 |
| 1.9.3.2 血常规指标的检查 |
| 1.9.3.3 生化指标的检查 |
| 1.9.3.4 血气的检查 |
| 1.9.3.5 影像学的检查 |
| 1.10 犬急性肾功能衰竭的临床治疗 |
| 1.10.1 常规疗法 |
| 1.10.2 腹膜透析疗法 |
| 1.10.3 血液透析疗法 |
| 1.10.4 肾脏移植 |
| 1.10.5 推广肾脏替代疗法的重要性 |
| 第二章 间歇性血液透析(IHD) |
| 2.1 IHD的概述 |
| 2.2 IHD的原理 |
| 2.3 IHD的方法 |
| 2.4 IHD的适应症 |
| 2.4.1 急性肾功能衰竭 |
| 2.4.2 慢性肾功能衰竭 |
| 2.4.3 急性药物及毒物中毒 |
| 2.4.4 其他疾病 |
| 2.5 IHD的并发症 |
| 2.5.1 初次透析综合症 |
| 2.5.2 高血压 |
| 2.5.3 低血压及低血容量症 |
| 2.5.4 血管通路问题 |
| 2.5.5 神经系统并发症 |
| 2.5.6 呼吸系统并发症 |
| 2.5.7 消化系统并发症 |
| 2.5.8 血液学并发症 |
| 2.6 IHD的禁忌症 |
| 2.7 血液透析的水处理系统 |
| 2.8 透析液 |
| 2.9 血液透析器 |
| 2.10 IHD的操作技术 |
| 2.10.1 犬双腔静脉导管的置入 |
| 2.10.2 透析液的配制 |
| 2.10.3 透析机的使用 |
| 2.11 IHD研究的目的及意义 |
| 第三章 犬急性肾功能衰竭模型的建立 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验仪器及耗材 |
| 3.1.3 药物和试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 动物分组 |
| 3.2.2 给药处理 |
| 3.2.3 样本采集 |
| 3.2.3.1 血液样本采集 |
| 3.2.3.2 尿液样本采集 |
| 3.2.4 检查项目 |
| 3.2.5 分析方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 临床表现 |
| 3.3.2 PE检查的结果与分析 |
| 3.3.2.1 体重变化 |
| 3.3.2.2 BCS评分 |
| 3.3.2.3 血压变化 |
| 3.3.3 尿液检查结果与分析 |
| 3.3.3.1 蛋白尿半定量检测试纸Dipstick检测结果 |
| 3.3.3.2 尿比重检测结果 |
| 3.3.3.3 尿沉渣检测结果 |
| 3.3.4 生化指标结果与分析 |
| 3.3.4.1 肌酐、尿素氮检测变化结果 |
| 3.3.4.2 丙氨酸转氨酶与碱性磷酸酶检测结果 |
| 3.3.5 血气检查结果与分析 |
| 3.3.5.1 钾离子检查结果 |
| 3.3.5.2 钙离子检查结果 |
| 3.3.5.3 磷酸根离子浓度检查结果 |
| 3.3.5.4 钠离子浓度检查结果 |
| 3.3.6 RBC、HGB、HCT检测结果与分析 |
| 3.3.7 B超检查引导肾组织活检结果与分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 间歇性血液透析技术(IHD)在犬急性肾功能衰竭上的应用 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 试验仪器及耗材 |
| 4.1.3 药物和试剂 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 IHD治疗效果 |
| 4.2.1.1分组 |
| 4.2.1.2 处理 |
| 4.2.1.3 样本采集 |
| 4.2.1.4 检查项目 |
| 4.2.2 ARF中CREA不同浓度,IHD治疗效果比较 |
| 4.2.2.1 分组 |
| 4.2.2.2 处理 |
| 4.2.2.3 样本采集 |
| 4.2.2.4 检查项目 |
| 4.2.3 ARF中BUN不同浓度,IHD治疗效果比较 |
| 4.2.3.1 分组 |
| 4.2.3.2 处理 |
| 4.2.3.3 样本采集 |
| 4.2.3.4 检查项目 |
| 4.3 分析方法 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 IHD治疗效果结果 |
| 4.4.1.1 临床表现 |
| 4.4.1.2 体重检查的结果与分析 |
| 4.4.1.3 血压检查结果与分析 |
| 4.4.1.4 尿液检查结果与分析 |
| 4.4.1.5 生化指标结果与分析 |
| 4.4.1.6 血气检查结果与分析 |
| 4.4.1.7 RBC、HGB、HCT检测结果 |
| 4.4.2 ARF中CREA不同浓度,IHD治疗效果比较 |
| 4.4.2.1 临床表现 |
| 4.4.2.2 生化指标结果与分析 |
| 4.4.3 ARF中BUN不同浓度,IHD治疗效果比较 |
| 4.4.3.1 临床表现 |
| 4.4.3.2 生化指标结果与分析 |
| 4.5 小结与讨论 |
| 4.5.1 IHD治疗效果 |
| 4.5.2 ARF中CREA不同浓度,IHD治疗效果比较 |
| 4.5.3 ARF中BUN不同浓度,IHD治疗效果比较 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）半自动血细胞分析仪常见故障的维修（论文提纲范文）
| 1 故障一 |
| 2 故障二 |
| 3 故障三 |
| 4 故障四 |
| 5 小结 |
（10）ABX PENTRA60全自动血细胞分析仪故障维修四例（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1 设备主要原理 |
| 2 故障分析 |
| 2.1 故障一 |
| 2.1.1 故障现象 |
| 2.1.2 故障分析及解决 |
| 2.2 故障二 |
| 2.2.1 故障现象 |
| 2.2.2 故障分析及解决 |
| 2.3 故障三 |
| 2.3.1 故障现象 |
| 2.3.2 故障分析与解决 |
| 2.4 故障四 |
| 2.4.1 故障现象 |
| 2.4.2 故障分析与解决 |
| 3 总结讨论 |
四、AC-900血液细胞分析仪使用过程中易出现的故障及排除方法（论文参考文献）
- [1]新型智能血液分析仪控制系统软件设计与扩展开发[D]. 康栓紧. 东南大学, 2020(01)
- [2]POCT测定CRP、SAA在基层部队的应用研究[D]. 高杨. 中国人民解放军海军军医大学, 2019(03)
- [3]血细胞分析参考方法的建立与应用[D]. 林海标. 广州中医药大学, 2019(08)
- [4]拓展型五分类血液分析仪操作管理软件开发[D]. 孟念阳. 东南大学, 2019(06)
- [5]迈瑞BC-5390全自动血液细胞分析仪的日常保养和故障维修二例[J]. 邱嘉琦. 医疗装备, 2019(09)
- [6]基于分布式系统架构的多功能血液分析仪设计与软件开发[D]. 张赟. 东南大学, 2019(01)
- [7]希森美康全自动血液分析仪故障维修2例[J]. 丛宁宁. 中国医疗设备, 2018(06)
- [8]血液透析技术在犬急性肾功能衰竭上的应用[D]. 孟慧. 南京农业大学, 2018(07)
- [9]半自动血细胞分析仪常见故障的维修[J]. 郝江辉,吕安正,张涛,张泽瑞. 医疗装备, 2017(17)
- [10]ABX PENTRA60全自动血细胞分析仪故障维修四例[J]. 张涵. 中国医疗设备, 2017(08)